Články zoradené podľa relevancie (najdôležitejšie prvé)
← Späť na archívPrepáč, ale nemám prístup k obsahu článku, ktorý si uviedol. Preto nemôžem poskytnúť faktický súhrn. Potreboval by som text samotného článku, aby som mohol vytvoriť jeho stručný prehľad.
FDA schválila inzulín icodec (Awiqli) od spoločnosti Novo Nordisk. Ide o prvý bazálny inzulín s dlhodobým účinkom, ktorý sa podáva len raz týždenne. Je určený pre dospelých pacientov s diabetom 2. typu na kontrolu hladiny cukru v krvi. Inzulín icodec je teda alternatívou k dennému podávaniu bazálneho inzulínu. Predchádzajúca žiadosť o schválenie tohto produktu bola agentúrou zamietnutá.
Metaanalýza skúmala rizikové faktory pooperačného delíria (POD) u pacientov v zotavovacej miestnosti. Analyzovaných bolo 20 štúdií s celkovým počtom 6877 pacientov. Zistené rizikové faktory zahŕňajú vyšší vek, mužské pohlavie, nízky BMI, dlhší čas operácie a anestézie. Prítomnosť hypertenzie, diabetes mellitus, fajčenie, konzumácia alkoholu a mozgový infarkt v anamnéze tiež zvyšovali riziko POD. Zvýšená intraoperačná strata krvi a horší fyzický stav podľa klasifikácie ASA boli spojené s vyšším rizikom. Nedostatočné užívanie dexmedetomidínu a znížená pooperačná hladina albumínu taktiež prispeli k vyššiemu výskytu POD.
Štúdia identifikovala dva prípady pacientov, u ktorých sa po desaťročiach od pediatrickej kardiochirurgickej operácie vyvinula skorá cerebrálna amyloidná angiopatia. Výskum naznačuje možný iatrogénny prenos beta-amyloidu počas operácie. Použitie kadaveróznych dura mater štepov mohlo prispieť k prenosu amyloidu. Štúdia poukazuje na potrebu ďalšieho výskumu potenciálnych rizík spojených s použitím biologických materiálov v chirurgii. Zistenia naznačujú, že detská chirurgia by mohla mať dlhodobé neurologické následky. Výskumníci zdôrazňujú dôležitosť monitorovania pacientov po chirurgických zákrokoch.
Článok analyzoval klinické a genetické charakteristiky ôsmich čínskych rodín s kapilárnou malformáciou-arteriovenóznou malformáciou (CM-AVM). Výskumníci identifikovali mutácie v génoch EPHB4 a RASA1 u týchto pacientov. Celkovo bolo identifikovaných päť variantov génu EPHB4 a dve mutácie RASA1. Päť z týchto variantov bolo nových. Klinické prejavy CM-AVM zahŕňali multifokálne kapilárne malformácie a arteriovenózne malformácie alebo fistuly. Štúdia rozširuje známe spektrum mutácií spojených s CM-AVM.
Systematické preskúmanie ukázalo, že fágová terapia vykazuje sľubné výsledky pri liečbe multirezistentných bakteriálnych infekcií u pacientov s cystickou fibrózou (CF). Táto experimentálna liečba využíva bakteriofágy (fágy) na boj proti infekciám. Štúdia naznačuje, že fágová terapia je u pacientov s CF zatiaľ bezpečná. Cystická fibróza je genetické ochorenie, ktoré spôsobuje hromadenie hustého hlienu v pľúcach, čo vedie k opakovaným infekciám. Multirezistentné infekcie sú pre pacientov s CF závažným problémom, pretože bežné antibiotiká sú neúčinné. Fágová terapia predstavuje potenciálnu alternatívu k tradičným antibiotikám. Ďalší výskum je potrebný na potvrdenie dlhodobej účinnosti a bezpečnosti tejto liečby.
Tu je stručný súhrn kazuistiky: Článok popisuje prípad 53-ročného pacienta s hepatitídou B, ktorý bol prijatý do nemocnice so žltačkou, horúčkou a búšením srdca. Diagnostikovali mu zlyhanie pečene vyvolané hypertyreózou, komplikované Wolff-Parkinson-White syndrómom a pneumóniou. Pacient podstúpil výmenu plazmy, dostával hepatoprotektívne látky, transfúzie, lieky proti štítnej žľaze, antiarytmiká a antibiotiká. Na liečbu Wolff-Parkinson-White syndrómu bola vykonaná rádiofrekvenčná katétrová ablácia. Počas troch týždňov sa stav pacienta výrazne zlepšil. Po 52 dňoch bol prepustený a sledovanie potvrdilo úplné zotavenie. Včasná liečba hypertyreózy a ablácia boli účinné.
Podľa správy CDC sa v USA objavil nový variant SARS-CoV-2, ktorý vykazuje schopnosť lepšie sa vyhýbať imunitným reakciám a odolávať protilátkam vyvolaným súčasnými vakcínami proti COVID-19. Tento variant bol prvýkrát zistený v USA a aktuálne sa nachádza v 29 štátoch. Napriek jeho prítomnosti v pomerne veľkom počte štátov, jeho celková prevalencia v USA zostáva nízka. CDC naďalej monitoruje situáciu a sleduje vývoj tohto variantu. Správa neuvádza podrobnosti o symptómoch alebo závažnosti ochorenia spojeného s týmto variantom.
Článok opisuje prípad pneumónie spôsobenej baktériou Chlamydia psittaci u 34-ročného pacienta s horúčkou a myalgiou, ale bez kašľa. Pacient sa nakazil po kontakte s hydinou. Počítačová tomografia odhalila léziu v ľavej dolnej časti pľúc, ale kultivácia spúta bola negatívna. Pôvodná antibiotická liečba nebola účinná. Diagnóza Chlamydia psittaci bola potvrdená sekvenovaním novej generácie (NGS) z bronchoalveolárnej laváže. Po zmene antibiotickej liečby a zavedení intenzívnej pľúcnej rehabilitácie sa pacient úplne uzdravil. Článok zdôrazňuje dôležitosť určenia etiologických faktorov a lokalizácie lézie pri diagnostike pneumónie. Aktívna pľúcna rehabilitácia môže urýchliť zotavenie pacienta.
Retrospektívna štúdia skúmala tekutinu z bronchoalveolárnej laváže (BALF) u 100 pacientov, z toho 65 s rakovinou pľúc. U pacientov s rakovinou pľúc boli v BALF zistené vyššie koncentrácie nádorových markerov a cytokínov (okrem IL-10) v porovnaní s kontrolnou skupinou. ctDNA bola v BALF detegovaná častejšie ako v krvi a s vyššou zhodou s tkanivovou genotypizáciou. Imunitné profilovanie odhalilo zmeny v zložení imunitných buniek v BALF pri rakovine pľúc. Pokročilé štádium rakoviny, vysoký pomer IL-6/IL-10 a nízky pomer CD8+/Treg v BALF boli spojené s horším prežívaním. Štúdia naznačuje, že BALF môže slúžiť ako minimálne invazívna metóda pre diagnostiku a prognostické hodnotenie rakoviny pľúc.
Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) Európskej liekovej agentúry (EMA) sa stretol v dňoch 23. až 26. marca 2026. Počas tohto zasadnutia CHMP odporučil na schválenie päť nových liekov. Medzi nimi sú Adstiladrin (nadofaragene firadenovec) na liečbu dospelých, Imdylltra (tarlatamab) na liečbu malobunkového karcinómu pľúc v rozsiahlom štádiu, Joenja (leniolisib) na liečbu aktivovaného fosfoinozitidu 3 a Zepzelca (lurbinectedin) ako udržiavacia liečba dospelých pacientov. CHMP tiež vydal pozitívne odporúčanie pre nový hybridný liek Borapemide I. Okrem toho CHMP odporučil rozšírenie terapeutických indikácií pre niekoľko existujúcich liekov, vrátane Besponsa, Capvaxive, Hetronifly, Hympavzi, Imcivree, Lojuxta, Mekinist, očkovacej látky proti respiračnému syncyciálnemu vírusu, Namuscla, Retsevmo a Tafinlar. Výbor tiež prehodnotil liek Hetlioz a vydal odporúčanie pre Tecovirimat SIGA.
Vedci zistili, že črevné baktérie aktívne vstrekujú proteíny do buniek hostiteľa. Tieto proteíny ovplyvňujú imunitný systém a metabolické procesy. Baktérie používajú mikroskopické injekčné systémy na doručenie proteínov. Zistené interakcie môžu hrať úlohu pri zápalových ochoreniach, ako je Crohnova choroba. Tento objav mení pohľad na vplyv mikrobiómu na ľudské zdravie. Výskum ukazuje, že črevné baktérie nie sú len pasívne, ale aktívne komunikujú s bunkami hostiteľa.
zdravotníckeho článku: Článok z JAMA informuje o aktualizovaných odporúčaniach pre liečbu lipidov, ktoré majú potenciál zmeniť lekársku prax. Zároveň upozorňuje na potrebu zlepšenia diagnostiky a manažmentu infarktu myokardu u mladších žien. FDA schválila nový generický inhalátor na liečbu astmy. Výskum naznačuje spojitosť medzi stresom v ranom detstve a neskoršími poruchami trávenia. U starších dospelých s rakovinou sa často uprednostňuje kvalita života pred intenzívnou liečbou. Biomarker P-Tau217 by mohol pomôcť predpovedať riziko demencie. Štúdia ukázala, že znížená frekvencia dávkovania liekov GLP-1 môže udržať účinnosť liečby.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil génovú terapiu od spoločnosti Rocket Pharmaceuticals na liečbu zriedkavej poruchy imunity. Táto terapia, ktorej názov nie je v článku uvedený, bola testovaná na malej skupine deviatich pacientov. Testovanie prinieslo pozitívne výsledky. Ide o významný krok v liečbe tohto zriedkavého ochorenia. FDA schválením umožňuje komerčné využitie tejto génovej terapie pre pacientov s danou poruchou imunity.
Táto štúdia skúmala liečbu infikovaných diabetických vredov na nohách u 300 pacientov v rokoch 2020-2024. Závažnosť infekcie bola klasifikovaná podľa stupnice IWGDF/IDSA. Vyššie stupne infekcie korelovali s horšou kontrolou glykémie, vyššou prevalenciou ochorenia periférnych artérií a zmenami v mikrobiálnom zložení. Doba hojenia sa predlžovala a miera amputácií sa zvyšovala s rastúcou závažnosťou infekcie. Bol vytvorený nomogram na predikciu rizika nezhojenia, ktorý zohľadňoval stupeň infekcie, prítomnosť ochorenia periférnych artérií, hodnotu HbA1c a stav revaskularizácie. Nomogram preukázal dobrú presnosť a kalibráciu pri predikcii rizika. Štúdia potvrdila, že klasifikácia IWGDF/IDSA efektívne stratifikuje pacientov a nomogram môže pomôcť pri individualizovanej predikcii rizika.
Štúdia vyvinula a validovala modely strojového učenia (ML) na predikciu úmrtnosti po operácii srdcovej chlopne. Výskumníci analyzovali dáta od 935 pacientov a porovnali výkonnosť ML modelov s konvenčným skórovacím systémom EuroSCORE II. Modely strojového učenia, najmä Extra Trees a logistická regresia, preukázali lepšiu presnosť pri predpovedi úmrtnosti v nemocnici a 30 dní po operácii v porovnaní s EuroSCORE II. Pre 365-dňovú úmrtnosť bola prediktívna výkonnosť modelov porovnateľná. Medzi kľúčové prediktory patrili vek a biomarkery funkcie srdca, obličiek a pečene. Na základe najlepších modelov boli vytvorené nomogramy, ktoré slúžia ako praktické nástroje na odhad individuálneho rizika po operácii chlopne. Štúdia naznačuje, že ML modely môžu zlepšiť stratifikáciu rizika a pomôcť pri rozhodovaní v klinickej praxi.
Retrospektívna štúdia porovnávala účinnosť HIFU a UAE, obe nasledované kyretážou, pri liečbe tehotenstva v jazve po cisárskom reze (CSP) typu I a II. Štúdia zahŕňala 84 pacientok liečených v univerzitnej nemocnici v rokoch 2021-2024. Pacientky liečené HIFU mali kratšiu hospitalizáciu a menej často hlásili znížený menštruačný tok v porovnaní s pacientkami liečenými UAE. Čas do intrauterinnej gravidity bol kratší v skupine HIFU. Nebol zistený štatisticky významný rozdiel v miere intrauterinnej gravidity medzi skupinami. Neboli zistené žiadne významné rozdiely v peroperačnej strate krvi, operačnom čase, β-hCG normalizačnom čase alebo menštruačnom zotavení. Štúdia naznačuje, že HIFU môže byť pri liečbe CSP efektívnejšia v niektorých aspektoch, ale je potrebný ďalší výskum.
Článok sa zaoberá potenciálnymi výhodami rozloženia voliteľných (plánovaných) hospitalizácií v nemocniciach. Autor tvrdí, že rovnomernejšie rozloženie týchto príjmov by mohlo viesť k zlepšeniu bezpečnosti pacientov. Ďalej naznačuje, že by to mohlo prispieť k lepšej pohode lekárov a zdravotníckeho personálu. V neposlednom rade, rozloženie voliteľných príjmov by mohlo viesť k zníženiu celkových výdavkov na zdravotnú starostlivosť. Autor zdôrazňuje, že táto intervencia by mohla priniesť výhody pre pacientov, zdravotníkov aj nemocnice.
Európska lieková agentúra (EMA) odporučila schválenie lieku Imdylltra (tarlatamab) v EÚ. Liek je určený na monoterapiu dospelých pacientov s rozsiahlym štádiom malobunkového karcinómu pľúc, u ktorých došlo k recidíve ochorenia. Imdylltra predstavuje novú možnosť liečby pre túto skupinu pacientov. Schválenie lieku EMA je významným krokom k jeho dostupnosti pre pacientov v Európe. Malobunkový karcinóm pľúc v rozsiahlejšom štádiu je agresívne ochorenie s obmedzenými možnosťami liečby po recidíve. Tarlatamab je imunoterapia, ktorá sa zameriava na špecifické bunky karcinómu.
Novartis oznámil akvizíciu biotechnologickej spoločnosti Excellergy. Predmetom akvizície sú anti-IgE terapie novej generácie, ktoré vyvíja Excellergy. Novartis zaplatí za Excellergy vopred 2 miliardy dolárov. Akvizícia posilní portfólio Novartisu v oblasti imunológie. Cieľom je vývoj inovatívnych terapií pre pacientov s IgE-sprostredkovanými ochoreniami. Transakcia podlieha obvyklým podmienkam uzatvorenia.
Štúdia sa zaoberala problematikou presnej diagnostiky CHOCHP u starších pacientov (nad 65 rokov), kde štandardné metódy nemusia byť optimálne. Vyvinuté bolo nové diagnostické skóre ECDS (Elderly COPD Diagnostic Score), ktoré integruje klinické a funkčné parametre. ECDS zahŕňa vážené komponenty ako FEV₁/FVC, vek, Charlsonov index komorbidity, skóre mMRC dyspnoe a skóre COPD Assessment Test. Skóre ECDS preukázalo vysokú presnosť pri rozlišovaní CHOCHP od non-CHOCHP v dvoch kohortách pacientov. Štúdia tiež identifikovala vekovo špecifické prahové hodnoty FEV₁/FVC, ktoré sú presnejšie ako fixná hodnota. ECDS predstavuje potenciálne užitočný nástroj pre diagnostiku CHOCHP u starších pacientov, najmä u tých s komorbiditami. Ďalšie overenie je potrebné pre mierne formy ochorenia.
Spoločnosť Novo Nordisk, známa výrobou liekov na cukrovku a obezitu, posilňuje svoje zameranie na spotrebiteľov. Dôkazom je vymenovanie Poula Weihraucha, generálneho riaditeľa spoločnosti Mars, za pozorovateľa predstavenstva. Tento krok naznačuje snahu spoločnosti Novo Nordisk lepšie porozumieť spotrebiteľskému trhu a prispôsobiť sa jeho potrebám. FDA (Americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv) schválil novú génovú terapiu.
Stručný, faktický súhrn článku v slovenčine: Štúdia PRESERVE-003 skúmala účinnosť nového lieku gotistobart v porovnaní s docetaxelom pri liečbe pacientov s metastatickým skvamóznym nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí boli rezistentní na imunochemoterapiu a nemali účinné genómové zmeny. Išlo o nezávislé štádium 1 randomizovanej fázy 3 klinickej štúdie. Pacienti boli liečení buď gotistobartom, alebo docetaxelom. Štúdia skúmala účinnosť a bezpečnosť týchto dvoch liečebných prístupov u danej skupiny pacientov.
FDA schválila marnetegragene autotemcel (Kresladi) ako prvú génovú terapiu na liečbu detí s ťažkou deficienciou adhézie leukocytov typu I (LAD-I). LAD-I je zriedkavá dedičná imunodeficiencia. Schválenie bolo udelené v zrýchlenom konaní. Kresladi je určený pre pacientov vo veku jedného mesiaca a starších. Ide o prvú génovú terapiu schválenú pre túto konkrétnu poruchu.
Kazuistika popisuje prípad 31-ročnej ženy, u ktorej sa po transvaginálnom ultrazvukom riadenom získavaní oocytov vyvinula bolesť v ľavej gluteálnej oblasti a dolnej časti brucha. Pacientka prekonala stratu tehotenstva, ale nemala systémové príznaky tuberkulózy. Pôvodne bola nesprávne diagnostikovaná s herniou bedrovej platničky. Následne podstúpila chirurgický debridement abscesov v gluteálnej oblasti a ilickej jamke. Histopatologické vyšetrenie potvrdilo infekciu Mycobacterium tuberculosis. Po operácii bola pacientke podávaná antituberkulózna liečba a počas sledovania sa neobjavila recidíva. Prípad zdôrazňuje potrebu zvážiť tuberkulózu v diferenciálnej diagnostike pri nešpecifických symptómoch po invazívnych procedúrach.
Článok sa zaoberá deformitou chrbtice u dospelých (ASD), ktorá vedie k progresívnej dekompenzácii chrbtice a dolných končatín. Táto dekompenzácia znižuje pohyblivosť a zvyšuje riziko pádov u starších ľudí. Kompenzačný reťazec zahŕňa zadný sklon panvy, hyperextenziu bedra, flexiu kolena a dorziflexiu členka. Dlhodobé udržiavanie týchto kompenzačných pozícií vedie k degeneratívnym zmenám v kĺboch dolných končatín. Autori navrhujú rámec hodnotenia "potenciál reziduálnej kompenzácie" (RCP), ktorý kombinuje zobrazovanie EOS, 3D analýzu chôdze a elektromyografiu (sEMG). RCP má kvantifikovať zostávajúcu kompenzačnú kapacitu kĺbov a rozdeliť pacientov do kategórií pre lepšie plánovanie chirurgickej a rehabilitačnej liečby. Hodnotenie ASD by malo zahŕňať funkčný stav dolných končatín, nie len statické zarovnanie chrbtice.
Štúdia skúmala vplyv remimazolamu na triašku a klinické odpovede u žien po cisárskom reze v neurálnej anestézii. Pacientky boli rozdelené do troch skupín: remimazolam (R), remimazolam s flumazenilom (RF) a kontrolná skupina (C). Podávanie remimazolamu po pôrode plodu viedlo k nižšiemu výskytu perioperačnej triašky v skupinách R a RF v porovnaní s kontrolnou skupinou. Pacientky v skupine R mali vyššiu perioperačnú telesnú teplotu. Skóre odozvy na trakciu počas manipulácie s maternicou bolo nižšie v skupinách R a RF. Pooperačná nauzea a vracanie sa vyskytovali menej často v skupinách s remimazolamom. Flumazenil čiastočne zachoval zníženie triašky.
Po desaťročiach od vojny vo Vietname nová štúdia spája expozíciu herbicídu Agent Orange s rakovinou krvi myelodysplastický syndróm (MDS). Agent Orange bol rozsiahle používaný počas vojny vo Vietname. Predchádzajúce výskumy túto spojitosť nepreukázali. Toto nové zistenie by mohlo mať významný dopad na vietnamských veteránov. Potenciálne im umožní získať nárok na zdravotnú starostlivosť a kompenzáciu v súvislosti s ochorením MDS. Štúdia poskytuje nové dôkazy o dlhodobých zdravotných následkoch expozície Agent Orange.
Randomizovaná kontrolovaná štúdia publikovaná v Nature Medicine v roku 2026 skúmala vplyv časovo obmedzeného stravovania (TRE) na ženy so syndrómom polycystických ovárií (PCOS). Výsledky ukázali, že TRE viedlo k významnému úbytku hmotnosti u žien s PCOS. Podobný efekt bol pozorovaný pri dennom obmedzení kalórií. V porovnaní s kontrolnou skupinou, TRE sa ukázalo ako účinná stratégia na reguláciu hmotnosti. Štúdia naznačuje, že TRE je bezpečná alternatíva k obmedzeniu kalórií pre ženy s PCOS.
Nová štúdia na myšiach naznačuje, že vysoké dávky antioxidantov, ako je NAC, môžu mať negatívny vplyv na budúce generácie. Samce myší, ktoré dostávali tieto doplnky, mali potomstvo s jemnými zmenami tváre a lebky. Zmeny sú pravdepodobne spojené so zmenami v DNA spermií otcov. Otcovia myší nevykazovali žiadne vonkajšie zdravotné problémy. Štúdia naznačuje potenciálne riziká spojené s nadmernou konzumáciou antioxidantov.
Vedci zistili, že niektoré lieky proti rakovine sa hromadia v lyzozómoch nádorových buniek. Toto hromadenie vytvára zásobníky liečiva s postupným uvoľňovaním. Výsledkom je nerovnomerná distribúcia lieku v nádore. Niektoré rakovinové bunky sú tak vystavené vysokej koncentrácii lieku, zatiaľ čo iné sú ovplyvnené minimálne. Tento mechanizmus vysvetľuje, prečo liečba rakoviny nie je rovnako účinná pre všetkých pacientov. Lepšie pochopenie tohto procesu by mohlo viesť k personalizovanejšej liečbe.
Tu je stručný súhrn článku: Po transplantácii srdca sa môžu vyskytnúť závažné gastrointestinálne komplikácie, ako krvácanie a perforácia. U 53-ročného pacienta po transplantácii srdca sa vyskytli tieto komplikácie v dôsledku stresových vredov. Následne sa vyvinula intestinálna obštrukcia, ktorá viedla k malabsorpcii. Na obnovenie funkcie čriev a diverzity črevnej mikrobioty bola použitá transplantácia fekálnej mikrobioty (FMT). FMT úspešne podporila obnovu funkcie čriev u pacienta. Kazuistika naznačuje, že FMT môže byť terapeutickou možnosťou pre komplexné gastrointestinálne komplikácie po transplantácii srdca.
Štúdia skúmala prediktívnu hodnotu nutričného stavu pre odpoveď na neoadjuvantnú imunoterapiu u pacientov s lokálne pokročilým MSS/pMMR kolorektálnym karcinómom. Analyzovali sa dáta 255 pacientov, pričom vek, hladiny CEA po liečbe a zmeny v indexe GNRI boli identifikované ako nezávislé prediktory kompletnej patologickej odpovede (pCR). Mladší vek, nižšie hladiny CEA po liečbe a zvýšenie indexu GNRI počas liečby boli spojené s vyššou pravdepodobnosťou pCR. Na základe týchto premenných bol vytvorený prediktívny model a nomogram s dobrou presnosťou a klinickou užitočnosťou. Tieto nástroje môžu pomôcť pri individualizovanej predikcii odpovede na imunoterapiu. Štúdia naznačuje, že nutričný stav pacienta zohráva dôležitú úlohu pri odpovedi na imunoterapiu. Výsledky poskytujú podklady pre budúce štúdie zamerané na kombináciu nutričných intervencií s imunoterapiou.
Retrospektívna štúdia skúmala vplyv kontinuálnej infúzie nízkej dávky norepinefrínu (NE) na hypotenziu počas operácie totálnej endoprotézy bedrového kĺbu u pacientov nad 80 rokov. Štúdia porovnávala skupinu s infúziou NE s konvenčnou liečbou hypotenzie. Zistilo sa, že infúzia NE bola spojená s nižšou záťažou hypotenziou počas operácie, meranou pomocou viacerých ukazovateľov. Skupina s NE mala tiež nižší výskyt pooperačného delíria a kratšiu dobu hospitalizácie. Multivariabilná analýza potvrdila, že stratégia s NE bola nezávisle spojená s nižšou pravdepodobnosťou pooperačného delíria. Štúdia zdôrazňuje potenciálny prínos kontinuálnej infúzie nízkej dávky NE pre starších pacientov podstupujúcich tento typ operácie. Kvôli retrospektívnemu dizajnu je potrebné interpretovať výsledky opatrne.
Štúdia sa zaoberala funkčnou asymetriou a senzomotorickými deficitmi u pacientov 6-12 mesiacov po totálnej endoprotéze kolena (TKA). Výskumníci merali funkčnú asymetriu pomocou testov ako Single-Leg Sit-to-Stand (SLSST), Step-Down test a modifikovaný test rovnováhy Star Excursion Balance Test (mSEBT). Zistili významné korelácie medzi asymetriou a funkčnými výsledkami (TUG, 30CST) a výsledkami uvádzanými pacientom (KOOS-ADL, KOOS-Sport/Rec). Asymetria v SLSST, Step-Down a mSEBT bola identifikovaná ako prediktor horších výsledkov v TUG a KOOS-ADL. Pacienti s vyššou asymetriou vykazovali horšie výsledky vo všetkých meraniach. Štúdia naznačuje, že funkčná asymetria a senzomotorické deficity sú spojené s horšou pohyblivosťou a funkciou po TKA a dajú sa efektívne identifikovať pomocou dostupných nástrojov. Výsledky podporujú zahrnutie týchto meraní do pooperačného hodnotenia a plánovania rehabilitácie.
Adstiladrin, ktorého účinnou látkou je nadofaragene firadenovec, je liek určený pre ľudí. Európska verejná hodnotiaca správa (EPAR) pre tento liek existuje. Aktuálny stav EPAR je "Stanovisko". To znamená, že prebieha proces hodnotenia lieku. Dokument EPAR poskytuje verejnosti informácie o hodnotení lieku Európskou liekovou agentúrou (EMA). EPAR sumarizuje údaje a dôkazy, ktoré EMA použila na podporu svojich odporúčaní týkajúcich sa použitia lieku.
EPAR Zepzelca (lurbinectedin) je verejná hodnotiaca správa Európskej liekovej agentúry (EMA) o tomto lieku. Lurbinectedin je liečivo, ktorého obchodný názov je Zepzelca. Dokument má status "Stanovisko", čo naznačuje, že EMA vydala stanovisko k lieku. EPAR poskytuje verejnosti informácie o hodnotení lieku Zepzelca. Správa obsahuje informácie o prínosoch a rizikách lieku. EPAR je určený na to, aby pomohol pacientom a zdravotníckym pracovníkom pri rozhodovaní o liečbe.
Génová terapia Kresladi od spoločnosti Rocket Pharmaceuticals získala schválenie od amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) pre liečbu zriedkavých imunitných ochorení. Toto schválenie predstavuje významný krok v liečbe týchto ochorení. Spoločnosť Rocket Pharmaceuticals získala vďaka schváleniu prioritnú poukážku na preskúmanie. Hodnota tejto poukážky na sekundárnom trhu sa odhaduje na približne 200 miliónov dolárov.
V Taliansku bol zaznamenaný prvý prípad vtáčej chrípky typu A (H9N2) u človeka v Európe. Pacient sa vrátil z krajiny mimo Európy, kde bol vírus už predtým zistený u vtákov. Osoba je hospitalizovaná a izolovaná v regióne Lombardsko. Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) informovalo, že talianske ministerstvo zdravotníctva kontaktovalo všetky relevantné kontakty pacienta. H9N2 je kmeň vtáčej chrípky, ktorý bol od roku 1998 zaznamenaný v 195 prípadoch u ľudí, prevažne v Afrike a Ázii. Ide o prvý prípad H9N2 u človeka v Európskom hospodárskom priestore (EHP).
V decembri 2025 boli vo Francúzsku zaznamenané dva importované prípady respiračného syndrómu Blízkeho východu (MERS). Spolu so 14 prípadmi v Saudskej Arábii začiatkom roka 2025, tieto udalosti zdôrazňujú potrebu neustálej ostražitosti voči MERS. Hoci sa pandemický potenciál MERS-CoV považuje za obmedzený, kolísavý výskyt prípadov a pretrvávajúca hrozba infekcie vyžadujú zintenzívnenie výskumného a kontrolného úsilia. Prepuknutie MERS môže mať negatívny dopad na obchod a cestovanie, čo dokazuje ekonomická strata v Južnej Kórei. Základné reprodukčné číslo MERS-CoV naznačuje obmedzené šírenie infekcie. Závažnosť priebehu MERS je vyššia u ľudí s metabolickými syndrómami, najmä s cukrovkou.
Randomizovaná štúdia porovnávala účinnosť dlahy zápästia, bežnej konzervatívnej liečby syndrómu karpálneho tunela (CTS), s mäkkým zábalom. Výsledky štúdie ukázali, že pacienti s CTS, ktorí používali dlahu zápästia, nedosiahli lepšie výsledky ako tí, ktorí používali mäkký zábal. Štúdia bola kontrolovaná placebom, čo zvyšuje jej spoľahlivosť. Zistenia naznačujú, že účinnosť dlahy zápästia pri liečbe CTS môže byť prehodnotená. Štúdia spochybňuje široko používanú prax predpisovania dlahy zápästia ako primárnej liečby CTS.
Kombinácia nadmerného brušného tuku a nízkej svalovej hmoty, známa ako sarkopenická obezita, je spojená s výrazne zvýšeným rizikom úmrtia. Podľa štúdie táto kombinácia zvyšuje pravdepodobnosť úmrtia až o 83%. Sarkopenická obezita vytvára negatívny cyklus, kde tuk podporuje úbytok svalovej hmoty a zápal. Tento stav je možné diagnostikovať pomocou jednoduchých meraní, čím sa umožňuje včasná intervencia. Včasná diagnostika a intervencia sú kľúčové pre zníženie rizika vážnych zdravotných komplikácií spojených so sarkopenickou obezitou.
Retrospektívna štúdia porovnávala hemiartroplastiku (HA) a vnútornú fixáciu (IF) pri liečbe zlomenín krčku stehennej kosti u starších pacientov. Štúdia analyzovala dáta 192 pacientov, pričom 117 podstúpilo IF a 75 HA. HA skupina mala nižší výskyt pooperačných komplikácií a úmrtnosti. Rok po operácii vykazovala HA skupina lepšie funkčné výsledky a celkové prežitie. Operačná metóda, ASA skóre, počet sprievodných ochorení a transfúzia krvi boli identifikované ako faktory ovplyvňujúce pooperačnú mortalitu. IF, vysoké ASA skóre a komorbidity boli nezávislé rizikové faktory pooperačnej smrti. Štúdia naznačuje, že HA môže byť spojená s lepšou pooperačnou prognózou v porovnaní s IF.
Akreditačný orgán pre lekárske fakulty v USA zrušil požiadavku na výučbu o nerovnostiach v oblasti zdravia. Toto rozhodnutie prichádza v čase rastúceho politického tlaku na oblasť zdravotníctva. Pôvodné štandardy vyžadovali, aby lekárske fakulty zahrnuli do svojich osnov témy týkajúce sa nerovností v zdraví. Zmena v štandardoch znamená, že školy už nie sú povinné explicitne vyučovať túto problematiku. Dôvody pre zrušenie požiadavky neboli bezprostredne zverejnené. Nové štandardy budú mať vplyv na akreditáciu lekárskych fakúlt v USA.
Lekárske fakulty by mali posilniť nutričné vzdelávanie budúcich lekárov. Dôraz sa kladie na potrebu kvalitného vzdelávania v oblasti výživy, ktoré by malo byť založené na vedeckých poznatkoch. Kľúčové je zapojenie odborníkov z oblasti výživy, pedagógov a vedcov, aby sa zabezpečila správnosť a relevantnosť obsahu. Cieľom je vybaviť budúcich lekárov potrebnými znalosťami o výžive pre lepšiu starostlivosť o pacientov. Článok zdôrazňuje, že nie každé nutričné vzdelávanie je rovnako hodnotné.
Spoločnosť Simulations Plus nadviazala strategické partnerstvá s tromi farmaceutickými spoločnosťami. Cieľom spolupráce je pokrok v modelovaní pomocou umelej inteligencie (AI) v procese vývoja nových liekov. Programy partnerstva sa zameriavajú na využitie AI pre efektívnejší a presnejší vývoj liečiv. Konkrétne detaily projektov a identita partnerských farmaceutických spoločností neboli zverejnené. Táto spolupráca predstavuje krok vpred v integrácii AI technológií do farmaceutického priemyslu. Očakáva sa, že partnerstvá prinesú inovatívne riešenia a urýchlia vývoj nových liekov. Simulations Plus sa špecializuje na softvér a služby pre modelovanie a simuláciu v oblasti farmácie a biotechnológií.
Výbor CHMP pri EMA odporučil obmedziť používanie lieku Tecovirimat SIGA na liečbu mpox (opičích kiahní). Toto rozhodnutie vychádza z prehodnotenia dostupných dát. Dôvodom obmedzenia je zmena v posúdení pomeru prínosov a rizík lieku v kontexte aktuálnej epidemiologickej situácie. Odporúčanie sa týka len liečby mpox a nemá vplyv na iné indikácie, ak existujú. EMA bude naďalej monitorovať situáciu a v prípade potreby prehodnotí svoje stanovisko. Presné detaily obmedzenia budú zverejnené v aktualizovaných informáciách o lieku.
Európska agentúra pre lieky (EMA) vydala verejnú hodnotiacu správu (EPAR) pre liek Imdylltra, ktorého účinnou látkou je tarlatamab. Táto správa sumarizuje vedecké hodnotenie lieku, ktoré agentúra vykonala. Dokument má status "Stanovisko", čo naznačuje, že ide o finálnu verziu hodnotenia. EPAR poskytuje informácie o prínosoch a rizikách lieku Imdylltra, ako aj o jeho schválenom použití. Správa je určená pre verejnosť a zdravotníckych pracovníkov. Cieľom EPAR je zabezpečiť transparentnosť procesu hodnotenia liekov v Európskej únii.
Európska verejná hodnotiaca správa (EPAR) pre liek Bopediat, ktorý obsahuje furosemid, je dostupná. Dokument má status "Stanovisko". EPAR poskytuje informácie o hodnotení lieku Európskou liekovou agentúrou (EMA). Furosemid je liečivo používané ako diuretikum. Bopediat je liek určený pre ľudí. EPAR je verejne dostupný dokument. Stanovisko naznačuje, že hodnotenie lieku bolo ukončené.
Joenja (leniolisib) je liek, ktorého Európska verejná hodnotiaca správa (EPAR) je v stave "Stanovisko". EPAR je dokument, ktorý poskytuje verejné informácie o hodnotení lieku Európskou liekovou agentúrou (EMA). Stav "Stanovisko" naznačuje, že EMA vydala stanovisko k lieku Joenja (leniolisib). Ďalšie informácie o tomto stanovisku a celom procese hodnotenia sú dostupné v samotnej EPAR správe. Táto správa je určená pre verejnosť a zdravotníckych pracovníkov, ktorí hľadajú podrobné informácie o lieku. Cieľom EPAR je zabezpečiť transparentnosť procesu schvaľovania liekov v Európskej únii.
Snemovňa lordov schválila návrh zákona, ktorý odstraňuje možnosť trestného stíhania žien za ukončenie alebo pokus o ukončenie tehotenstva v Anglicku a Walese. Táto zmena sa týka zákona o zločine a polícii. Verejná diskusia po hlasovaní bola sprevádzaná dezinformáciami o rozsahu a dôsledkoch reformy. Zákonný limit 24 týždňov na potrat, kritériá pre potrat a klinický dohľad zostávajú nezmenené. Cieľom návrhu je zabrániť vyšetrovaniam, obvineniam a trestom odňatia slobody pre ženy, ktoré ukončia tehotenstvo. Reforma neodstraňuje reguláciu potratov.
Článok sa zaoberá vplyvom obmedzení Národného inštitútu zdravia (NIH) na zahraničné inštitúcie. Zatiaľ čo konkrétne detaily obmedzení NIH a ich dopad na zahraničné inštitúcie nie sú v tomto krátkom úryvku uvedené, článok sa zameriava na túto problematiku. Okrem toho sa článok venuje aj objasneniu komentárov Americkej lekárskej asociácie (AMA) týkajúcich sa pohlavie potvrdzujúcich chirurgických zákrokov. Tieto dve témy sú zahrnuté v bulletine Morning Rounds.
Spoločnosť Johnson & Johnson (J&J) získala schválenie pre Darzalex, liek na mnohopočetný myelóm, ktorý si pacienti môžu podávať sami injekčne. Ide o prvé schválenie injekčného lieku proti rakovine, ktorý je určený na samopodávanie. Analytici predpokladajú, že táto zmena by mohla zlepšiť dostupnosť lieku pre pacientov. Očakáva sa, že samopodávanie Darzalexu prispeje k jeho širšiemu využitiu v liečbe mnohopočetného myelómu.
Článok "Budúcnosť medicíny vo svete jedného zdravia" sa zaoberá konceptom One Health. Tento prístup je dlhodobo uznávaný ako prelomový a postupne preniká do rôznych medicínskych oblastí. Autor, John Gittleman, argumentuje, že je potrebná zmena v prístupe k medicíne. Navrhuje, aby sa životné prostredie stalo novým "pacientom". Článok zdôrazňuje rastúci význam One Health prístupu v medicíne.
Časopis The Lancet stiahol 49 rokov starý komentár, ktorý bol použitý v súdnom spore na podporu bezpečnosti produktov z mastenca. Dôvodom stiahnutia je zistenie, že autor komentára bol v čase jeho publikovania plateným konzultantom spoločnosti Johnson & Johnson. Komentár bol nepodpísaný. Článok sa tiež venuje téme predpovedania rakoviny pečene a podvodom v oblasti genetického testovania.
Používanie mamografie v USA celkovo medzi rokmi 2002 a 2022 výrazne nekleslo. Prierezová štúdia však odhalila pokles v určitých podskupinách žien. Štúdia analyzovala dáta viac ako 2 miliónov žien v USA. Zameriavala sa na dvojročné zmeny v používaní mamografie. Konkrétne podskupiny žien, u ktorých došlo k poklesu, neboli v tomto úryvku špecifikované.
informácií o terapii pri infekcii cievnej náhrady z newslettera Angio MD #16: Newsletter Angio MD #16 sa venuje novinkám z vaskulárnej medicíny. Jeden z článkov sa zameriava na "Spoločný jazyk terapie pri infekcii cievnej náhrady". Bohužiaľ, samotný text neobsahuje žiadne informácie o tejto téme. Zameriava sa na iné témy, ako napríklad význam nízkodávkového rivaroxabanu po PVI (periférnej vaskulárnej intervencii) a amputácie. O infekcii cievnej náhrady sa v texte nehovorí.
Prieskum medzi vedcami financovanými Národným inštitútom zdravia (NIH) ukázal, že obmedzenia NIH týkajúce sa partnerstiev so zahraničnými inštitúciami mali významný dopad na ich prácu. Konkrétne, štvrtina (25 %) vedcov uviedla, že ich výskum bol týmito obmedzeniami výrazne alebo značne ovplyvnený. Tento dopad bol spôsobený odklonom od zahraničných subocenení. Prieskum sa zameral na vedcov, ktorí prijímajú financovanie od NIH.
Tony Lyons je kľúčovou postavou v pozadí politických aktivít Roberta F. Kennedyho Jr. Lyons zohráva dôležitú úlohu pri podpore Kennedyho aktivít v oblasti zdravotníctva. Jeho vplyv sa prejavuje v rôznych aspektoch Kennedyho verejného pôsobenia. Článok sa zameriava na Lyonsa a jeho príspevok k budovaniu politického zázemia pre RFK Jr. v oblasti zdravotníctva. Lyons sa stal dôležitým spojencom Kennedyho v jeho snahe presadzovať jeho agendu. Článok naznačuje, že Lyons má rozsiahle politické ambície spojené s RFK Jr.
V Anglicku bol v roku 2025 zaznamenaný najvyšší počet prípadov vírusu chikungunya za posledných 10 rokov, konkrétne 160 prípadov. Ide o 43% nárast oproti roku 2024, kedy bolo hlásených 112 prípadov. Väčšina infekcií bola zaznamenaná medzi aprílom a septembrom. Najčastejším zdrojom nákazy bola Srí Lanka, India a Bangladéš. UKHSA zdôrazňuje dôležitosť ochrany pred komármi počas cestovania do subtropických oblastí Ameriky, Afriky a juhovýchodnej Ázie. Vírus chikungunya sa prenáša uhryznutím infikovanými komármi rodu Aedes. Medzi hlavné príznaky patrí horúčka a bolesť kĺbov.
Článok poukazuje na dôležitosť náboženstva ako spoločenskej sily v kontexte globálneho zdravia a mieru. Zdôrazňuje výzvu na deeskaláciu konfliktov a zabezpečenie dostupnej zdravotnej starostlivosti pre zraniteľné skupiny obyvateľstva. Autor pripomína cieľ 16 udržateľného rozvoja OSN, ktorý sa zameriava na sociálny mier. Text zároveň kritizuje znižovanie zahraničnej pomoci, ktoré má negatívny dopad na globálne zdravie. Spojené kráľovstvo potvrdilo svoj zámer znížiť zahraničnú pomoc.
Podľa článku v Anesthesiology News je anémia spojená so zvýšeným rizikom pooperačného kognitívneho poklesu. Táto informácia pochádza zo štúdií zameraných na kognitívne funkcie po operáciách. Anesthesiology News je mesačník pre anestéziológov v USA. Článok upozorňuje aj na minimálne štandardy anestézie pre pôrod cisárskym rezom. Publikácia je chránená autorským právom spoločnosti McMahon Publishing.
Tu je stručný, faktický súhrn článku v slovenčine: Tri lekárske fakulty sú v štádiu vyšetrovania. Deväť ľudí ochorelo v rámci vypuknutia choroby. Diskutuje sa o uplatnení "5-sekundového pravidla" v operačnej sále. Ministerstvo spravodlivosti začalo vyšetrovanie politiky prijímania na lekárskych fakultách Stanfordskej univerzity, Ohijskej univerzity a Kalifornskej univerzity. Vyšetrovanie sa zameriava na možné nekalé praktiky pri prijímaní študentov na tieto lekárske fakulty. Článok upozorňuje, že niektoré odkazy v texte môžu vyžadovať registráciu alebo predplatné.
Stručný faktický súhrn článku v slovenčine: Článok sa venuje trom hlavným témam. Prvá téma je boj proti podvodom v rámci programu Medicare. Druhá téma sa zaoberá trendmi v deň zápisu na lekárske fakulty. Tretia téma sa pýta, či dochádza k nárastu výskytu ochorenia Hib. Článok neposkytuje žiadne konkrétne štatistiky či číselné údaje, iba všeobecne informuje o týchto troch zdravotníckych témach. Neobsahuje žiadne názory či špekulácie, iba faktické informácie.
Podľa prieskumu AACOM absolventi osteopatických lekárskych fakúlt (DO) čelia zaujatosti pri uchádzaní sa o lekársky pobyt. Prieskum zistil, že DO absolventi vnímajú diskrimináciu v procese prijímania na pobyt. Táto zaujatosť môže ovplyvniť ich šance na získanie požadovaného pobytu. Prieskum bol zameraný na skúmanie skúseností DO absolventov s procesom uchádzania sa o pobyt. Výsledky naznačujú pretrvávajúci problém v lekárskom vzdelávaní a prijímaní na pobyt. AACOM sa snaží o zníženie tejto zaujatosti a podporu rovnakých príležitostí pre všetkých absolventov medicíny.
Minister zdravotníctva Spojeného kráľovstva, Wes Streeting, pohrozil stiahnutím sľúbených mimoriadnych školiacich miest pre rezidentných lekárov v Anglicku, ak sa uskutoční plánovaný štrajk. Rezidentní lekári ohlásili šesťdňový štrajk od 7. apríla do 13. apríla kvôli pretrvávajúcemu sporu o platy s vládou. Lekársky výbor (RDC) odmietol poslednú ponuku vlády ako nedostatočnú. Vláda predtým sľúbila vytvoriť 1000 ďalších špecializovaných školiacich miest v priebehu troch rokov. Streetingova hrozba bola kritizovaná ako použitie potrebných školiacich miest ako vyjednávacieho prostriedku.
Britský palestínsky lekár Rahmeh Aladwan bol obvinený zo šiestich trestných činov. Štyri z nich sa týkajú pozývania na podporu organizácie Hamas, ktorá je v Spojenom kráľovstve zakázaná. Ďalšie dva trestné činy súvisia s podnecovaním rasovej nenávisti. Aladwan, lekár NHS, bol predtým dočasne vylúčený z lekárskeho registra kvôli údajným antisemitským vyjadreniam. Zatkli ju 26. marca za porušenie podmienok kaucie. Po obvinení bola prepustená na kauciu a má sa objaviť pred súdom Old Bailey v Londýne.
Štúdia hodnotila nákladovú efektívnosť používania kyslíkových mixérov (OME) na prevenciu retinopatie nedonosených (ROP) v Ugande. Zistilo sa, že OME znižujú výskyt závažnej ROP, ktorá môže viesť k poškodeniu zraku. Náklady na prevenciu jedného prípadu vážneho poškodenia zraku spôsobeného ROP sa pohybujú od 25,55 do 543,99 USD. Používanie OME vedie k odvráteniu rokov života prispôsobených zdravotnému postihnutiu (DALY), pričom náklady na odvrátenie jedného DALY sa odhadujú na 4,97 – 104,98 USD. V porovnaní s prevenciou malárie sa OME považujú za nákladovo efektívny spôsob prevencie závažného poškodenia zraku u detí v Ugande. Základný odhad nákladov na odvrátený DALY je 32,60 USD. Implementácia OME predstavuje etický a humanitárny prínos.
Podcast Pharmaceutical Technology sa zameriava na postavenie európskeho biotechnologického sektora v konkurencii s USA a Čínou. Rozhovory s vedúcimi pracovníkmi a investormi prebehli na konferencii BIO Europe Spring. Diskutovalo sa o regionálnej konkurencieschopnosti a obchodných stratégiách európskych biotechnologických spoločností. Podcast sa snaží analyzovať výzvy a príležitosti pre európsky biotech na globálnom trhu. Cieľom je poskytnúť pohľad na to, ako Európa môže posilniť svoju pozíciu v tomto odvetví.
Biely dom aktívne lobuje u farmaceutických spoločností. Cieľom je získať ich podporu pre návrh zákona o cenách liekov. Tieto snahy prebiehajú formou súkromných stretnutí. Iniciatíva je súčasťou širšieho úsilia administratívy zamerať sa na cenovú dostupnosť liekov v predvolebnom období. Konkrétne detaily návrhu zákona a reakcie farmaceutických spoločností neboli v tomto stručnom oznámení špecifikované.
Článok sa zaoberá etymológiou slova "halucinácia". Pôvod slova sa odvodzuje z latinského slovesa "alucinari", ktoré znamená túlať sa v mysli. Slovo "halucinovať" sa prvýkrát objavilo v angličtine v roku 1604 v slovníku Roberta Cawdreyho. Cawdrey definoval "halucinovať" ako "klamať alebo oslepovať". Neskôr sa slovo objavilo v slovníku Henryho Cockerama v roku 1623, opäť s významom "klamať". Článok sleduje vývoj slova "halucinovať" v raných anglických slovníkoch.
Astronaut Mike Fincke zažil na Medzinárodnej vesmírnej stanici náhly zdravotný problém, ktorý mu znemožnil hovoriť. Táto udalosť viedla k prvej lekárskej evakuácii NASA z vesmíru. Napriek lekárskym vyšetreniam po návrate na Zem, príčina jeho stavu zostáva pre lekárov neznáma. Fincke, skúsený astronaut so štyrmi vesmírnymi letmi, o tejto udalosti informoval verejnosť. NASA sa k prípadu zatiaľ nevyjadrila.
Správa CDC zaznamenala pokles pokrytia piatimi vakcínami u detí vo veku 2 rokov. Porovnávala deti narodené v rokoch 2021-2022 s deťmi narodenými v rokoch 2019-2020. Celkové pokrytie očkovaním bolo medzi týmito dvoma skupinami podobné. Napriek tomu správa identifikovala pokles v pokrytí konkrétnymi vakcínami. Tento pokles bol pozorovaný aj v určitých demografických skupinách. Správa CDC zdôrazňuje potrebu monitorovať a riešiť klesajúce trendy v očkovaní.
Výrobcovia doplnkov stravy aktívne lobujú u FDA (Úrad pre kontrolu potravín a liečiv) za povolenie používania nových typov prísad v ich produktoch. Táto snaha by mohla viesť k rozšíreniu ponuky doplnkov o peptidy, probiotiká a ďalšie populárne wellness zložky. Výrobcovia sa snažia o zmenu regulácií, ktoré by im umožnili uvádzať na trh širšie spektrum produktov. Cieľom je reagovať na rastúci dopyt po inovatívnych a trendových doplnkoch stravy. FDA zatiaľ na tieto žiadosti nereagovala. Prípadné povolenie by mohlo mať významný dopad na trh s doplnkami stravy.
Demokrati v Senáte kritizujú nový návrh od CMS (Centra pre služby Medicare a Medicaid) týkajúci sa Zákona o dostupnej starostlivosti (ACA). Návrh umožňuje predaj zdravotných plánov s vysokými spoluúčasťami a obmedzeným krytím na burzách zdravotného poistenia. Demokrati tieto plány označujú ako "nezdravé". Kritika sa zameriava na potenciálne zníženie kvality a rozsahu zdravotného poistenia dostupného cez ACA. Návrh bol predložený Trumpovou administratívou.
Trumpova administratíva vyhlásila, že v oblasti domácej starostlivosti dochádza k rozsiahlym podvodom. Avšak, administratíva neposkytla žiadne konkrétne dôkazy na podporu tohto tvrdenia. Článok STAT+ sa zaoberá týmto tvrdením a skúma dostupné údaje o podvodoch v domácej starostlivosti. Zatiaľ nie je jasné, či existujú rozsiahle dôkazy o takýchto podvodoch, ako tvrdí Trumpova administratíva.
Americká porota rozhodla, že spoločnosti Meta a Google sú zodpovedné za poškodenie duševného zdravia mladého používateľa. Súd v Los Angeles zistil, že platformy týchto spoločností boli zámerne navrhnuté tak, aby prispievali k úzkosti, depresii a telesnej dysmorfii žalobkyne KGM. Medzi návykové funkcie patria upozornenia a automatické prehrávanie videí. Tieto funkcie boli navrhnuté tak, aby podporovali nutkavé používanie a využívali vývojové chyby v KGM. Žalobkyňa tvrdí, že tieto funkcie prispeli k zhoršeniu jej duševného zdravia. Spoločnosť Meta tvrdila, že duševné problémy KGM boli spôsobené rodinným zneužívaním. Meta uviedla, že už nestanovuje interné ciele pre čas používateľov strávený na platforme.
Článok "STAT+: Hore a dole po rebríku: Najnovšie príchody a odchody" prináša prehľad personálnych zmien vo farmaceutickom priemysle. Zameriava sa na nové nástupy do zamestnania. Ďalej informuje o odchodoch z firiem. Súčasťou sú aj správy o povýšeniach a presunoch zamestnancov v rámci tohto odvetvia. Článok poskytuje aktuálne informácie o pohybe osôb na rôznych pozíciách v spoločnostiach farmaceutického priemyslu.
Čínsky biotechnologický sektor zažíva výrazný rozmach, ktorý má globálny dopad. Tento rast prebieha v rôznych oblastiach biotechnológií. Článok sa zameriava na to, ako tento boom mení súčasné postupy a štandardy. Súčasťou článku je aj informácia o zásahu amerického Národného inštitútu zdravia (NIH). Tento zásah má negatívny vplyv na medzinárodnú vedeckú spoluprácu. Článok nešpecifikuje presnú povahu zásahu NIH, iba uvádza, že narúša globálnu spoluprácu.
Spoločnosť CVC Capital predložila ponuku na akvizíciu spoločnosti Recordati v hodnote 10,9 miliardy EUR. Táto ponuka sa týka odkúpenia zostávajúcich 48,2 % verejne obchodovaných akcií spoločnosti Recordati. Ak bude ponuka akceptovaná, CVC Capital získa kontrolu nad touto časťou spoločnosti Recordati.
Požiadavky na predchádzajúce schválenie v zdravotníctve v USA predstavujú ročné náklady približne 35 miliárd dolárov. Nadmerné využívanie týchto požiadaviek vyvoláva nespokojnosť a podnietilo politikov k reakcii. Článok sa zaoberá očakávaniami v oblasti predchádzajúcej autorizácie v roku 2026. Zameriava sa na potenciálne zmeny a ich dopad na systém zdravotnej starostlivosti. Cieľom je preskúmať, či navrhované zmeny skutočne povedú k zlepšeniu procesu predchádzajúceho schvaľovania.
Vedúci americkej FDA (Úrad pre kontrolu potravín a liečiv) informoval zákonodarcov o prioritách úradu. Medzi ne patrí zabezpečenie bezpečnosti dojčenskej výživy. FDA sa zameria aj na aktualizáciu označovania potravín. Úrad sa bude snažiť definovať pojem "ultraspracované potraviny". Plánuje sa aj rozšírenie kontrol v spracovateľských závodoch. Tieto kroky sú zamerané na zlepšenie bezpečnosti a informovanosti spotrebiteľov v oblasti potravín.