Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-03-16

FDA rozšírila schválenie vakcíny Arexvy od spoločnosti GSK na dospelých vo veku 18 až 49 rokov s vyšším rizikom ochorenia dolných dýchacích ciest (LRTD) spôsobeného RSV.[1][2][3] Vakcína bola predtým schválená na prevenciu RSV-LRTD u dospelých od 60 rokov a u osôb vo veku 50–59 rokov s vyšším rizikom.[1][2][3] Rozšírenie sa týka odhadovaných 21 miliónov Američanov mladších ako 50 rokov s aspoň jedným rizikovým faktorom, ako sú srdcové zlyhanie, koronárna choroba srdca, diabetes či chronické ochorenia pľúc.[1][2][4] Schválenie vychádza z údajov fázy IIIb štúdie (NCT06389487), ktorá preukázala porovnateľnú imunitnú odpoveď ako u osôb starších ako 60 rokov.[2][3] Účinnosť vakcíny bola demonštrovaná v predchádzajúcej fáze III štúdii (NCT04886596).[2] Bezpečnostný profil je v súlade s predchádzajúcimi údajmi, pričom najčastejšie nežiaduce účinky zahŕňajú bolesť na mieste injekcie, únavu, bolesti svalov, hlavy a kĺbov do štyroch dní po očkovaní.[2] Arexvy tak konkuruje vakcínam Abrysvo od Pfizeru a mRESVIA od Moderny v rovnakej populácii.[1]

Peristomálna pyoderma gangrenosum (PPG) je zriedkavá a ťažko liečiteľná zápalová kožná choroba, ktorá sa vyskytuje predovšetkým u ľudí po operácii stómie.[1] Príčiny PPG sú zložité a zahŕňajú poruchy imunitného systému, genetickú náchylnosť, chirurgickú traumu a ďalšie demografické faktory, ktoré vedú k vzniku bolestivých vredov výrazne zhoršujúcich kvalitu života pacientov.[1] Diagnóza vyžaduje multidisciplinárny prístup zahŕňajúci klinické vyšetrenie, histopatologické testy a pokročilé diagnostické kritériá.[1] Liečba kombinuje starostlivosť o rany, systémové lieky a v niektorých prípadoch chirurgické zákroky s orientáciou na individuálne potreby pacienta.[1] Ošetrovateľská starostlivosť zohráva kľúčovú úlohu vrátane pokročilej liečby vredov, zvládania bolesti, psychologickej podpory, výživových opatrení a zdravotnej výchovy.[1] Budúci výskum by sa mal zamerať na identifikáciu špecifických biomarkerov, vývoj nových liekov a vytvorenie jednotných ošetrovateľských postupov na zlepšenie výsledkov liečby a predchádzanie opakovanému výskytu choroby.[1]

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza celý text článku s názvom "Opinion: Congress must pass legislation to ensure Medicare covers breakthrough medical technologies". Dostupné výsledky obsahujú len základné informácie o Medicare ako programe zdravotného poistenia USA, ale nie obsah konkrétneho článku, ktorý ste požiadali zhrnúť. Na vytvorenie presného a faktického súhrnu podľa vašich požiadaviek by som potreboval úplný text tohto článku. Ak máte článok dostupný, prosím zdieľajte jeho obsah a vytvorím pre vás stručný súhrn v slovenčine.

Nemám prístup k úplnému obsahu článku STAT+, ktorý ste uviedli. Poskytnuté výsledky vyhľadávania obsahujú informácie o cenových opatreniach GSK týkajúcich sa inhalátorov na astmu a CHOCHP, ale nie sú to údaje z konkrétneho článku s názvom "Asthma patients suffered as GSK pursued 'egregious' price hikes, senator says". Dostupné informácie ukazujú, že GSK zaviedla program na zníženie nákladov na inhalátor Ventolin a ďalšie respiračné lieky na 35 dolárov mesačne pre oprávnených pacientov[1], a že spoločnosť vstúpila do dohody s americkou vládou na zníženie cien liekov vrátane respiračného portfólia[3]. V Českej republike bola hlásená nedostupnosť Ventolinu na trhu v súvislosti s cenovou politikou[2]. Aby som mohol vytvoriť presný súhrn požadovaného článku, potreboval by som prístup k jeho úplnému textu. Môžete mi poskytnúť obsah článku alebo jeho väčšiu časť?

Štúdia ILUSTRO fázy 2 skúmala kombináciu troch liekov – zolbetuximabu (protilátka proti CLDN18.2), chemoterapie mFOLFOX6 a nivolumabu (inhibítora PD-1) – ako prvú líniu liečby pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým adenokarcinómom žalúdka alebo gastroezofageálnej junkcie, ktorí mali pozitívny CLDN18.2 a negatívny HER2[1][3]. V kohort 4B s 71 pacientmi dosiahla medián progresie bez progresie (PFS) 14,8 mesiacov, pričom u pacientov s vysokou expresiou CLDN18.2 a PD-L1 skóre aspoň 1 sa predĺžil na 23,6 mesiacov[2]. Táto účinnosť bola výrazne lepšia v porovnaní s historickými údajmi, kde medián PFS s prvou líniou imunoterapie a chemoterapiou dosahoval 7,5–8 mesiacov[3]. Liečba bola bezpečná, hoci 98,7 % pacientov zažilo nežiaduce účinky súvisiace s liekom, najčastejšie nevoľnosť (80,5 %) a zníženú chuť do jedla (72,7 %)[2]. Výsledky sú prislúbené a podporujú ďalšie testovanie tejto kombinácie v štúdiách fázy 3[1].

Avapritinib (Ayvakit) je liek, ktorý cielene blokuje proteín KIT a je schválený na liečbu indolentnej systémovej mastocytózy (ISM)[1]. V klinickej štúdii PIONEER, ktorá bola najväčšou štúdiou kedy uskutočnenou v ISM, avapritinib vykazoval štatisticky významné a trvalé klinické výhody vo všetkých meraných príznakoch ISM v porovnaní s placebom[1]. Liek viedol k približne 30% priemernému zníženiu symptómov do 16. týždňa a zlepšil kvalitu života pacientov[4]. Avapritinib bol dobre tolerovaný s priaznivým bezpečnostným profilom, pričom väčšina nežiaducich účinkov bola mierna (stupeň 1), najčastejšie boli záchvaty krvi, opuch, zvýšená alkalická fosfatáza a nespavosť[1]. Indolentná systémová mastocytóza postihuje približne 40 000 ľudí v Európskej únii a charakterizuje sa chronickými, závažnými a často nepredvídateľnými príznakmi vrátane anafilaxie, vyrážky, svrbenia, hnačky, mozgovej hmly, únavy a kostnej bolesti[1]. Avapritinib je prvým a jediným liekom schváleným na liečbu ISM, ktorý je špecificky navrhnutý na cielenie primárneho genetického faktora spôsobujúceho chorobu[1].

Lieky GLP-1 agonistov ukazujú rastúci prísľub pri kontrole fibrilácie predsiení (Afib) u pacientov s obezitou.[1] Obezita je spojená s vyšším rizikom vzniku, progresie a recidívy Afib a je druhým najvýznamnejším rizikovým faktorom po artériovej hypertenzii.[1][9] Tieto lieky, ako semaglutid a liraglutid, podporujú redukciu hmotnosti spomaľovaním vyprázdňovania žalúdka, navodzovaním pocitu sýtosti a znížením apetítu.[1] Štúdia preukázala 20 % redukciu nežiaducich kardiovaskulárnych príhod u pacientov na semaglutide.[1] Redukcia hmotnosti vedie k reverznej remodelácii srdcových komôr a regresii Afib z perzistentnej na paroxyzmálnu formu až k jej úplnému vymiznutiu.[1] GLP-1 lieky sa aplikujú subkutánne a ich efekt je podložený klinickými štúdiami.[1] Pozorovacie údaje naznačujú, že tento prístup lepšie rieši arytmiu u pacientov po katétrovej ablácii.[originálny obsah]

Vedci vyvinuli novú CD40 agonistickú protilátku na liečbu rakoviny s iným spôsobom podávania ako doterajšie podobné lieky. Namiesto injekcie do krvného obehu ju vstreknú priamo do nádorov. V malej klinickej štúdii s 12 pacientmi s metastatickými rakovinami sa u šiestich pacientov nádory zmenšili. U dvoch pacientov došlo k úplnej remisii nádoru. Táto imunoterapia predstavuje výrazný skorý výsledok po desaťročiach sklamania s podobnými liekmi. Priama injekcia do nádoru a nový typ protilátky sú kľúčovými zmenami v tomto prístupe k liečbe rakoviny.

Vedci vyvinuli malú protilátku, ktorá dokáže nájsť bežný rakovinový proteín a rozsvietiť nádory počas PET skenov. V testoch s myšami nádory obsahujúce proteín EphA2 jasne žiarili po použití tejto protilátky. Táto metóda by mohla pomôcť lekárom rýchlo identifikovať pacientov vhodných na novú cielenú liečbu rakoviny. Predstavuje rýchlejšiu a menej invazívnu alternatívu k tradičnému testovaniu tkanív. Protilátka cieli na proteín EphA2, ktorý je prítomný v nádoroch. Testy prebehli úspešne na myšacích modeloch s týmito nádormi.

Štúdia analyzovala 273 pacientov nad 18 rokov s horúčkou neznámeho pôvodu (FUO) alebo zápalom neznámeho pôvodu (IUO), kde FDG-PET/CT prinieslo diagnostický prínos u 203 pacientov (74,4 %). Cieľom bolo identifikovať klinické a laboratórne premenné určujúce užitočnosť PET/CT a vyvinúť modely strojového učenia na predpoveď skutočne pozitívnych a negatívnych výsledkov. Použili sa algoritmy ako XGBoost, Support Vector Machines, Multilayer Perceptron (MLP), KNN, Random Forest, Decision Tree, Logistic Regression (LR) a Naive Bayes, s výberom funkcií metódou PowerSHAP. Najlepšie výsledky dosiahli MLP (PR-AUC 0,86) a XGBoost (PR-AUC 0,85), pričom pri kombinácii PR-AUC a presnosti vynikli MLP a LR. LR mal hodnoty presnosti 0,75, ROC-AUC 0,74, PR-AUC 0,84, presnosti 0,85, vybavovania 0,86 a F1 skóre 0,83. PowerSHAP ukázal, že nižšie hladiny prokalcitonínu a sedimentácie erytrocytov, dlhšie trvanie symptómov, vyšší vek, generalizovaná bolesť, hospitalizácia a vyšší počet lymfocytov súvisia s vyššou užitočnosťou PET/CT. Modely MLP a LR môžu pomôcť vybrať pacientov, ktorí profitujú z PET/CT, no je potrebná ďalšia validácia.

Novartis získal schválenie od americkej FDA pre liek Cosentyx (secukinumab) na liečbu pediatrických pacientov vo veku 12 rokov a starších so stredne ťažkou až ťažkou hidradenitídou suppuratívou (HS).[1][2] Cosentyx je jediný inhibítor IL-17A schválený pre túto skupinu pacientov.[1][3] Schválenie rozširuje možnosti biologickej liečby pre adolescentov s HS, kde boli doteraz možnosti obmedzené.[1][3] HS je chronické zápalové ochorenie kože charakterizované opakujúcimi sa uzlami podobnými varom, ktoré môžu prasknúť do bolestivých rán a viesť k nezvratným jazvám.[3] Choroba sa často začína v puberte a viac ako polovica pacientov zažije prvé príznaky v adolescencii.[3] Schválenie pediatrickej indikácie je podložené kontrolovanými štúdiami u dospelých s HS, farmakokinetickým modelovaním z dospelých štúdií HS a psoriázy a dátami z pediatrických klinických skúšok iných indikácií.[3] Dávkovanie založené na hmotnosti pre pacientov s hmotnosťou najmenej 30 kg produkuje expozíciu lieku porovnateľnú s dospelými pacientmi s HS.[3]

Nemôžem vytvoriť súhrn článku s názvom "STAT+: Two more drugmakers join TrumpRx", pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa tento konkrétny článok nenachádza. Dostupné zdroje obsahujú informácie o TrumpRx platforme a dohodách s farmaceutickými spoločnosťami, ale nie o dvoch konkrétnych výrobcoch liekov, ktorí sa k nej nedávno pripojili podľa vášho článku. Ak by ste chceli, môžem vytvoriť súhrn na základe dostupných informácií o TrumpRx z poskytnutých zdrojov, alebo mi môžete poskytnúť obsah konkrétneho článku, ktorý chcete zhrnúť.

Klinická štúdia skúmala účinnosť kombinovanej liečby idiopatickej skoliózy u dospievajúcich, ktorá spájala flexibilnú výstuhu s dvomi týždňami vyváženej baňovacej terapie. Štúdia zahŕňala adolescentov s idiopatickou skoliózou rozdelených do kontrolnej skupiny (len výstuha) a pozorovacej skupiny (výstuha plus baňovacia terapia) od októbra 2022 do septembra 2024. Po troch mesiacoch preukázala pozorovaná skupina signifikantne väčšiu redukciu Cobbovho uhla (24,16 ± 3,25 stupňov oproti 26,98 ± 3,87 stupňov) a apikálnej priečnej rotácie. Plantárny tlak sa zlepšil výraznejšie v pozorovanej skupine, pričom index stredovej odchýlky tlaku dosiahol hodnotu 8,87 ± 2,17 oproti 10,54 ± 2,21 v kontrolnej skupine. Kombinovaná liečba vykazovala lepší bezpečnostný profil (8,00 % nežiaducich udalostí oproti 14,46 %) a výrazne lepšiu kvalitu života. Výsledky naznačujú potenciálny klinický prínos kombinovanej liečby, avšak autori zdôrazňujú potrebu dlhodobých štúdií na overenie trvalých účinkov tejto liečebnej metódy.

Barzolvolimab je humanizovaná monoklonálna protilátka, ktorá sa testuje na liečbu chronickej spontánnej urtikárie (CSU), ochorenia charakterizovaného nepredvídateľnými podliatinami spôsobenými mastocytmi[1]. Liek funguje tak, že blokuje receptor KIT na povrchu mastocytov, čím inhibuje ich funkciu a prežívanie[1]. V klinických skúšaniach preukázal barzolvolimab rýchlu úľavu symptómov už v prvom týždni liečby, ktorá sa udržiavala počas 12 týždňov[2]. Až 43 % pacientov dosiahlo úplnú odpoveď na liečbu (nulovú aktivitu urtikárie) do 12. týždňa[2]. Účinnosť sa preukázala aj u pacientov, ktorí predtým nereagovali na iné biologické lieky, ako je omalizumab[1]. Pacienti liečení barzolvolimabom zaznamenali výrazné zlepšenie kvality života, pričom 48 % tých, ktorí dostávali dávku 150 mg každé štyri týždne, hlásilo, že ochorenie nemalo vplyv na ich kvalitu života[1]. Liek bol dobre tolerovaný s minimálnymi nežiaducimi účinkami[3]. Tieto výsledky naznačujú, že barzolvolimab by mohol byť sľubným liekom pre pacientov s chronickou spontánnou urtikáriou, najmä pre tých, ktorí nereaagujú na štandardnú liečbu[2].

Newsletter JAMA informuje o výskume zameranom na zlepšenie kritickej starostlivosti a liečbu multiorgánového metastatického kolorektálneho karcinómu (m CRC). Derek C. Angus predstavuje 5 veľkých nápadov na zlepšenie starostlivosti o kriticky chorých pacientov. Štúdia ORCHESTRA skúmala účinnosť odstránenia nádoru (debulking) v kombinácii s chemoterapiou pri liečbe multiorgánového m CRC. Výsledky tejto randomizovanej klinickej štúdie sú analyzované v pôvodnom výskume a sprievodnom úvodníku. Štúdia ORCHESTRA naznačuje, že debulking pri metastatickom kolorektálnom karcinóme nemusí byť vždy prospešný.

Nová štúdia UCLA Health ukazuje, že dlhodobé vystavenie pesticídu chlorpyrifos dramaticky zvyšuje riziko Parkinsonovej choroby. Ľudia žijúci v oblastiach s trvalou expozíciou majú viac ako 2,5-krát vyššiu pravdepodobnosť vzniku tejto poruchy. Laboratórne experimenty na zvieratách potvrdili tieto zistenia. Zvieratá vystavené chemikáliám vykazovali pohybové problémy. Okrem toho stratili neuróny produkujúce dopamín. Ukázali aj nahromadenie toxického proteínu rovnaké ako u pacientov s Parkinsonovou chorobou.

Štúdia preskúmala hrúbku steny priedušiek a plochu nameranú pomocou CT u 140 detí: 51 s nezávažnou astmou (AS), 50 s astmou s variantom kašľa (CVA) a 39 v kontrolnej skupine (CTL) z čínskej nemocnice v období január 2023 – jún 2025. Parametre ako plocha steny (WA), hrúbka steny (WT), percento plochy steny (WA%) a percento hrúbky steny (WT%) sa merali v špecifických bronchách (RB1/RB10, LB10) a boli významne vyššie v skupinách AS a CVA oproti CTL (p < 0,05). Medzi pacientmi (AS + CVA) a kontrolou neboli rozdiely vo veku, pohlaví, počte bielych krviniek (WBC) ani eozinofilov (EOS). Deti s astmou alebo CVA sa delili podľa pľúcnych funkcií na skupiny s dysfunkciou malých dýchacích ciest (SAD) alebo obštrukčnou ventilačnou poruchou (OVD) a bez nich. Väčšina CT parametrov medzi týmito podskupinami nevykazovala štatisticky významné rozdiely. Výsledky CT naznačujú remodeláciu dýchacích ciest u pacientov s nezávažnou astmou a CVA v počiatočných štádiách. Pacienti s CVA majú odlišný klinický obraz a pľúcne funkcie od klasickej astmy, no rovnaký model remodelácie dýchacích ciest.

Tento článok predstavuje protokol prospektívnej observačnej nerandomizovanej štúdie o použití mirabegronu u pacientov s vekom podmienenou degeneráciou makuly (suchá AMD) a hyperaktívnym močovým mechúrom (OAB). Mirabegron je agonista beta 3 adrenoceptorov, licencovaný na liečbu OAB, s potenciálnym účinkom na zníženie angiogennej proliferácie v sietnici, čo by mohlo zabrániť prechodu zo suchej na vlhkú (neovaskulárnu) formu AMD. Lieky proti vaskulárnemu endotelovému rastovému faktoru revolúčne zmenili liečbu vlhká AMD, no prevencia konverzie zo suchej formy poskytuje lepšiu dlhodobú prognózu zraku. OAB a AMD sú časté u starších dospelých a zdieľajú rizikové faktory, čo naznačuje potrebu spoločnej liečby. Mirabegron má bezpečný profil pre oči, pretože neovplyvňuje makulárne a choriokapilárne parametre u pacientov s OAB. Cieľom štúdie je vyhodnotiť vplyv mirabegronu na spomalenie progresie AMD zo suchej na neovaskulárnu formu u pacientov s oboma ochoreniami. Štúdia je zaregistrovaná pod identifikátorom NCT07305298.

Štúdia v jednom centre zahŕňala 102 pacientov s duktálnym adenokarcinómom pankreasu (PDAC) od novembra 2021 do júna 2025, u ktorých sa pred liečbou vykonala stagingová laparoskopia (SL). Pred SL bolo 45 pacientov (44,1 %) klasifikovaných ako resekabilných (R), 36 (35,0 %) ako hranične resekabilných (BR) a 21 (20,6 %) ako neresekovateľných lokálne pokročilých (UR-LA). SL odhalila vzdialené metastázy u 24 pacientov (23,5 %), vrátane 17,8 % u pacientov s R PDAC. Pozitívne CEA a CA19-9 ≥ 150 U/ml boli nezávisle spojené s vyšším rizikom okultných metastáz. Žiadna morbidita ani mortalita sa nevyskytla. U pacientov so zámerom liečiť bol medián celkového prežívania (OS) nad 22 mesiacov a medián bezrekurentného prežívania (DFS) 22 mesiacov. U UR-LA PDAC sa OS po SL nezlepšilo. SL sa odporúča u R alebo BR PDAC, najmä pri zvýšených nádorových markeroch, na presný staging a vhodnú liečbu.

Štúdia analyzovala údaje od 157 pacientov podstupujúcich operáciu kolena (TKA) s cieľom zistiť, ako typ anestézie vplýva na dĺžku pobytu v nemocnici. Výskumníci použili pokročilú metódu strojového učenia nazvanú algoritmus Boruta na identifikáciu najdôležitejších faktorov ovplyvňujúcich dobu hospitalizácie. Zistili, že pacienti pod celkovou anestéziou (GA) zostali v nemocnici priemerne 15,93 dní, zatiaľ čo pacienti pod intratekálnou anestéziou (IA) len 14 dní. Algoritmus Boruta potvrdil, že typ anestézie je dôležitý prediktor dĺžky pobytu spolu s vekom a predoperačnou hospitalizáciou pacienta. Analýza ukázala, že celková anestézia bola spojená s dlhším časom anestézie, väčšou stratou krvi a vyššou potrebou transfúzií, čo sú faktory súvisiace s predĺženou hospitalizáciou. Autori záveru, že výber intratekálnej anestézie pre vhodných pacientov by mohol potenciálne skrátiť dobu pobytu v nemocnici a zlepšiť efektívnosť zdravotnej starostlivosti.

V Kente došlo k prepuknutiu invazívnej meningokokovej meningitídy medzi 13. a 15. marcom 2026, pri ktorom zomreli dvaja mladí ľudia a 11 ďalších je hospitalizovaných v vážnom stave[1][2]. Jednou z obetí bol študent Univerzity v Kente a druhou žiak šiestej triedy zo školy vo Favershame; obaja boli vo veku 18 až 21 rokov[1][2]. Väčšina hospitalizovaných sú študenti, ktorí boli vystavení nákaze v prostredí univerzity a jej okolia[1]. Agentúra UK Health Security Agency (UKHSA) kontaktuje viac ako 30 000 študentov, zamestnancov a ich rodiny s cieľom identifikovať blízke kontakty a distribuovať preventívne antibiotiká[1]. Špecifický kmeň meningitídy zatiaľ nebol identifikovaný[2]. Meningokoková choroba je rýchlo progredujúca bakteriálna infekcia, ktorá môže viesť k meningitíde a septicémii a je obzvlášť nebezpečná pre mladých ľudí v prostredí, kde sa ľudia blízko stretávajú[1][2].

Prepúšťanie pacientov z nemocnice proti lekárskemu odporúčaniu (AMA) predstavuje významný problém zdravotnej starostlivosti, ktorý sa týka približne 2 % všetkých prepúšťaní z nemocníc[1]. Pacienti, ktorí opustia nemocnicu bez súhlasu lekára, čelia výrazne zvýšenému riziku komplikácií – napríklad pacienti s astmou majú 4-krát vyššie riziko návratu na pohotovosť do 30 dní a takmer 3-krát vyššie riziko opätovného hospitalizácie[1]. V štúdii všeobecného lekárskeho oddelenia boli pacienti, ktorí odišli AMA, 7-krát viac pravdepodobne znovu hospitalizovaní do 15 dní, väčšinou pre tú istú diagnózu[1]. U pacientov s infarktom myokardu, ktorí opustili nemocnicu bez odporúčania, bolo zistené o 40 % vyššie riziko smrti alebo opätovnej hospitalizácie do 2 rokov po prepustení[1]. Ďalším problémom je nedostatočná a pomalá komunikácia medzi nemocnicou a ambulantným lekárom – štúdia z Johns Hopkinsu zistila, že 43 % pacientov bolo znovu hospitalizovaných skôr, ako bola dokončená ich prepúšťacia správa[2]. Odborníci odporúčajú, aby prepúšťacie správy boli dokončené do 48 hodín a aby obsahovali len najdôležitejšie informácie potrebné na koordináciu starostlivosti[2].

Listy z auditu antibiotík zaslané lekárom primárnej starostlivosti prinášajú klinickú a ekonomickú hodnotu podľa ekonomického hodnotenia údajov z Kanady. Audit umožňuje objektívny popis a analýzu praxe pred intervenciou v porovnaní so správnou praxou, čím identifikuje prioritné problémy pre cielené opatřenia[1]. Zameriava sa najmä na komunitné respiračné infekcie, kde ovplyvnenie predpisovania v primárnej a ambulantnej starostlivosti je kľúčové pre prevenciu antibiotickej rezistencie, pretože ambulantná spotreba tvorí okolo 90 % celkovej spotreby[1]. Prvé audity v primárnej pediatrickej starostlivosti na Slovensku a v Česku organizovalo Antibiotické centrum Nemocnice Na Homolce od roku 1998 v regiónoch Praha 5 a Praha 13 (13 pediatrov v 1998, 23 v 1999, 28 v 2000)[1]. Hlavným dôvodom bolo zhodnotenie predpisovacieho správania v súvislosti s narastajúcou rezistenciou[1]. Opakovaný audit rýchlo zlepšil výber optimálneho antibiotika pri akútnej tonziloftaryngitíde: 10 pediatrov v prvom roku liečilo 40 % prípadov makrolidmi v rozpore s odporúčaniami, po dvoch rokoch auditov a edukácie sa shoda s postupom zvýšila z 60 % na viac ako 95 %[1].

Reninóm je vzácny nádor obličky, ktorý spôsobuje vysoký krvný tlak. Článok opisuje prípad pacienta s desaťročnou hypertenziou, u ktorého bola diagnóza potvrdená bilaterálnym odberom obličkových žíl a patologickým vyšetrením. Pacient podstúpil rádiofrekvenčnú abláciu nádoru a neskôr čiastočnú nefrektómiu, po ktorej sa krvný tlak normalizoval. Analýza 62 prípadov reninómu v Číne od roku 2016 do mája 2025 odhalila tri typy: 44 typických reninómov, 16 atypických reninómov (s hypertenziou a normálnymi hladinami draslíka) a 2 nefunkčné reninómy. Podľa článku by mali mladé ženy s vysokým renínom a aldosterónom vyvolať podozrenie na reninóm. Diagnóza vyžaduje kombináciu klinického obrazu, zobrazovacích nálezov a patologických charakteristík. Kuratívna liečba je dosiahnuteľná resekciou nádoru so zachovaním renálnych jednotiek.

Prípad sa týka 35-ročnej tehotnej ženy v 38. týždni tehotenstva s gestačnou hypertenziou, u ktorej bola objednaná 24-hodinová kvantifikácia proteínov v moči kvôli zvýšenému krvnému tlaku a abnormálnym nálezom bielkovín. Laboratórium hlásilo výsledok 547,87 g/24 h, čo ošetrujúci lekár považoval za nekonzistentné s jej klinickým stavom. Príčinou chyby bola technická porucha – kód alarmu „F" (signalizujúci prekročenie rozsahu merania) sa dostal do laboratórneho informačného systému a narušil automatickú konverziu jednotiek. Namiesto správneho postupu, ktorý by vyžadoval zvýšenie pomeru riedenia a opätovné meranie, bol kód alarmu v systéme manuálne potlačený. To viedlo k 100-násobnému nadhodnoteniu výsledku, pretože údaje boli chybne uvedené v jednotkách „g/l" namiesto „mg/dl". Prípad poukazuje na kritické riziko spojené so zlyhaním jednotnosti jednotiek medzi detekčnými platformami a informačnými systémami v klinických laboratóriách. Zdôrazňuje dôležitosť dodržiavania štandardných postupov pri výskyte chybových kódov a potrebu kvalitného riadenia v laboratóriách, aby sa predišlo nepriaznivým klinickým následkom.

Suché oko je ochorenie, ktoré narúša rovnováhu slzného filmu a postihuje povrch oka[1]. Perimenopauzálne ženy sú na toto ochorenie vystavené extrémne vysokému riziku, pričom základnou príčinou je porucha pohlavných hormónov spôsobená zlyhaním vaječníkov[1]. Pokles estrogénu vedie k zmene funkcie slzných žliaz a zníženej hydratácii očí, zatiaľ čo pokles androgénov narúša tvorbu mastnej zložky slzného filmu, čo spôsobuje jeho nestabilitu[1]. Okrem hormonálnych zmien prispievajú k riziku ochorenia aj chronická imunitná zápalová odpoveď, neuroendokrinné zmeny, perimenopauzálna depresia, poruchy spánku a používanie hormonálnej substitučnej terapie[1]. Príznaky suchého oka zahŕňajú pálenie, rezanie, začervenanie, rozmazané videnie a niekedy nadmerné slzenie ako kompenzačný mechanizmus[1]. Výskum potvrdil, že približne 79 % menopauzálnych a postmenopauzálnych žien má príznaky syndrómu suchého oka, pričom najčastejším príznakom je citlivosť na svetlo[1]. Vzhľadom na zložitosť rizikových faktorov je potrebné individualizované prístupy k prevencii a liečbe suchého oka u žien v perimenopauze[1].

Univerzálna vakcína podaná intranazálne poskytla myšiam širokú ochranu proti respiračným baktériám a vírusom. Vakcína nevyžaduje ihly a ponúka ochranu jednou dávkou. Štúdia bola publikovaná v Nature Medicine online 16. marca 2026 s doi:10.1038/d41591-026-00015-5. Výsledky pripravujú pôdu pre budúce štúdie na ľuďoch.

Štúdia hodnotila výkonnosť veľkých jazykových modelov (LLM) pri kvalifikačnej skúške čínskeho klinického laboratória (CCLTQE), ktorá obsahuje 1 600 otázok zameraných na štyri oblasti: základy klinického laboratória, súvisiace lekárske znalosti, špecializované znalosti a odbornú spôsobilosť. Výskumníci testovali 12 rôznych LLM z radov DeepSeek, GPT, Llama, Qwen a Gemma. Najlepšie výsledky dosiahol model Qwen3-235B s presnosťou 89,93 %, nasledovaný modelom DeepSeek-R1 s 89,75 % a QwQ-32B s 89,22 %. Štúdia preukázala, že jazykové modely optimalizované pre čínsky jazyk a špecifický obsah laboratórnej medicíny dosahujú vysokú presnosť pri tejto kvalifikačnej skúške. Výsledky naznačujú významný potenciál využitia umelej inteligencie v oblasti vzdelávania a praxe laboratórnej medicíny. Štúdia tak poskytuje empirické dôkazy o aplikácii LLM v klinickej laboratórnej technológii, oblasti, ktorá bola doteraz nedostatočne preskúmaná.

Rozhranie mozog-počítač umožnilo dvom ľuďom s paralýzou písať pomocou mysle dekódovaním pokusov o pohyb prstov. Technológia zaznamenáva mozgové signály a prekladá ich na príkazy v počítači, čo predstavuje prelomový pokrok v komunikácii a ovládaní zariadení pre paralyzovaných pacientov. Podobné rozhrania mozog-počítač vyvinuli výskumníci z Brown University, ktorí vytvorili systém s 97% presnosťou pri prevode mozgových signálov na reč.[1] Tieto zariadenia využívajú senzory implantované priamo v mozgu na zaznamenávanie elektrických signálov. Výskum ukazuje, že pacienti sa naučia efektívne používať tieto rozhrania v priebehu minút po ich aktivácii.[1] Technológia predstavuje nádej pre ľudí trpiacich paralýzou spôsobenou rôznymi ochoreniami, vrátane amyotropickej laterálnej sklerózy (ALS). Vývoj neinvazívnych verzií, ktoré nevyžadujú chirurgickú implantáciu, ponúka ďalší potenciál pre širšie klinické využitie.[4]

Pacienti užívajúci GLP-1 alebo GLP-1/GIP agonisty mali významný reziduálny objem žalúdka (RGV), ak nedržali medikáciu pred hornou endoskopiou. Táto situácia platila, pokiaľ deň pred zákrokom nedržali čistú tekutú stravu. Randomizovaná klinická štúdia OCULUS toto zistenie potvrdila. Štúdia ukázala, že bez predchádzajúceho vysadenia liekov a špeciálnej diéty zostáva v žalúdku značné množstvo obsahu. Pacienti by mali lieky pred endoskopiou vysadiť. Výsledky zdôrazňujú riziko zadržaného žalúdočného obsahu pri týchto liekoch.

Federálny sudca v Bostone dočasne zablokoval prepracovanie odporúčaní o očkovaní od ministra zdravotníctva Roberta F. Kennedyho Jr. Sudca uviedol, že Kennedy pravdepodobne porušil federálne postupy. Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) oznámilo zníženie odporúčaných vakcín pre deti približne o tretinu, na celkovo 11 vakcín. Z nového harmonogramu boli odstránené vakcíny proti rotavírusu, chrípke a hepatitíde A. Cieľom zmien bolo podľa Kennedyho obnoviť dôveru v očkovanie. Väčšina zdravotníckych systémov a lekárov však nové federálne odporúčania ignoruje a drží sa usmernení Americkej akadémie pediatrov. Prístup k predchádzajúcim vakcínam a ich poistné krytie zostávajú zachované pre tých, ktorí ich chcú. Štáty majú pravomoc regulovať povinné vakcíny pre školy, pričom niektoré ich odmietajú nasledovať.

Štúdia použila dvojvzorkovú Mendelovu randomizáciu (MR) na preskúmanie vplyvu črevnej mikroflóry na funkčnú dyspepsiu (FD) prostredníctvom plazmatických metabolitov, s následnou experimentálnou validáciou na potkanoch. Genetické nástroje vytvorili z GWAS dát 7 738 ľudí pre 412 charakteristík mikroflóry, 1 400 metabolitov z NHGRI-EBI katalógu a FD údaje z biobanky FinnGen. Pomocou metódy IVW sa zistili kauzálne súvislosti, potvrdené testami pleiotropie a heterogenity. Ochranné faktory proti FD boli supercesta biosyntézy pyridoxal 5′-fosfátu (OR: 0,89; 95% CI: 0,81–0,97; p=0,01), pActinobacteria (OR: 0,85; 95% CI: 0,77–0,94; p=0,002) a sBifidobacterium (OR: 0,75–0,97; p=0,017). Rizikové faktory zahŕňali superdráhu biosyntézy menachinolu-8 II (OR: 1,13; 95% CI: 1,03–1,25; p=0,01) a sLachnospiraceae bacterium5163FAA (OR: 1,09; 95% CI: 1,02–1,16; p=0,008). Tieto tri taxóny a dve dráhy ovplyvňujú FD reguláciou 81 plazmatických metabolitov alebo ich pomerov. Experiment na potkanoch (model s 0,2% jódacetamidom a stresom) potvrdil zmeny v pActinobacteria, alfa-hydroxyizokaproáte a kynurenáte.

U 9-ročného dievčaťa sa pri oftalmologickom vyšetrení prejavilo rozmazané videnie na ľavom oku trvajúce viac ako 6 mesiacov. Na pravej strane tváre bolo viditeľné materské znamienko portského vína. Zraková ostrosť bola normálna v pravom oku (20/20), ale výrazne znížená v ľavom oku na počítanie prstov, s korekciou sa zlepšila na 20/1000. Funduskopia odhalila difúzny choroidálny hemangióm na pravom oku a zväčšený optický disk s centrálnym lievikovitým vyhĺbením, radiačnými cievnymi anomáliami a odlúčením sietnice na ľavom oku. Diagnostikovali Sturge-Weberov syndróm (SWS) postihujúci pravé oko a kontralaterálny syndróm rannej slávy (MGS) s odchlípením sietnice na ľavom oku. Ide o prvý hlásený prípad koexistencie SWS a MGS u jedného pacienta, potvrdený zobrazovacími metódami. U pacientov s materským znamienkom portského vína alebo jednostrannými anomáliami optického disku je nevyhnutné dôkladné vyšetrenie kontralaterálneho oka a neurologické vyšetrenie.

Štúdia skúmala fázovo podmienené efekty odolnosti u 422 viacjazyčných študentov medicíny na medzinárodnej lekárskej fakulte v období máj – september 2024 podľa teórie požiadaviek študentov a zdrojov (SDR). Použili hierarchickú viacnásobnú regresiu na modelovanie akademickej angažovanosti (UWES-9S) v závislosti od psychickej odolnosti (BRS), znalosti arabského jazyka, fázy klinického tréningu, predchádzajúceho pobytu a sociálnej podpory (DSSI). Model hlavných účinkov vysvetlil 52,8 % rozptylu zapojenia (R² = 0,528), pričom najväčšie účinky mali odolnosť (β = 0,418, f² = 0,370), pohlavie (β = −0,410, f² = 0,356) a arabská zdatnosť (β = 0,370, f² = 0,267). Asociácia odolnosti a zapojenia bola silnejšia u klinických študentov ako u predklinických (β: 0,630 vs. 0,291; interakcia β = 0,339, p < 0,001, f² = 0,129). Študentky mali nižšiu celkovú angažovanosť, najmä v konkrétnych dimenziách, zatiaľ čo sociálna podpora mala malé pozitívne asociácie. Analýza citlivosti bez predchádzajúceho pobytu potvrdila podobné výsledky (R² = 0,525). Prierezový dizajn nepodporuje kauzálne závery.

Isavukonazol (ISA) sa odporúča ako liečba prvej línie pri pľúcnej aspergilóze. U pacientov na jednotke intenzívnej starostlivosti (JIS) vykazuje ISA zvýšený klírens a väčší distribučný objem, ale nižšie plazmatické koncentrácie, čo naznačuje potrebu úpravy dávky. V tejto kazuistike sa aplikoval predĺžený dávkovací režim so zavádzaním ISA kvôli predchádzajúcim zlyhaniam štandardnej liečby. Tým sa dosiahol farmakokinetický rovnovážny stav s optimalizáciou dávky riadenou sériovým terapeutickým monitorovaním liečiva (TDM). Klinický priebeh bol priaznivý bez závažných nežiaducich reakcií. Súčasné dôkazy o off-label dávkovacích režimoch ISA pre pacientov na JIS sa obmedzujú na farmakokinetické modely bez publikovaných klinických štúdií. Vzhľadom na obmedzenú veľkosť vzorky je potrebné ďalej skúmať tento klinický scenár pre usmernenia dávkovania a stratégie TDM na JIS.

Štúdia analyzovala depresívne symptómy u 3 990 hospitalizovaných geriatrických pacientov s kognitívnou poruchou (MMSE < 24 bodov) a bez nej pomocou 15-položkovej škály geriatrickej depresie (GDS) a sieťovej analýzy. Najdôležitejším symptómom depresie bola bezcennosť v oboch skupinách. Štruktúry siete symptómov sa medzi skupinami výrazne líšili. Pri kognitívnej poruche mal menší vplyv pocit prázdnoty, silnejšie spojenie medzi pocitom nespokojnosti a nešťastia a slabšie prepojenie medzi pocitom prázdnoty a nudy. Depresia v neskoršom veku sa často vyskytuje spolu s kognitívnou poruchou, čo sťažuje jej hodnotenie a liečbu. Rozdiely v sieťach symptómov zdôrazňujú potrebu prispôsobiť skríningové a intervenčné stratégie pre starších dospelých.

Článok popisuje dva prípady akútnej pankreatitídy, ktoré sa vyskytli počas terapeutickej hypotermie u pacientov s ťažkým poranením mozgu. Terapeutická hypotermia sa používa na liečbu ťažkého poranenia mozgu, znižuje teplotu na 33–34 °C a môže zlepšiť neurologické výsledky, no zvyšuje riziko komplikácií. V prvom prípade 75-ročná žena s intracerebrálnym krvácaním dostala hypotermiu na 34 °C a na druhý deň sa u nej rozvinula akútna pankreatitída, ktorá ustúpila po prerušení hypotermie. V druhom prípade 62-ročný muž s cerebrálnym edémom po trombektómii podstúpil hypotermiu na 33–34 °C a pankreatitída sa objavila tiež na druhý deň, s zlepšením po prehriatí. V oboch prípadoch boli vylúčené bežné príčiny pankreatitídy a časová súvislosť naznačuje spojenie s hypotermiou. Akútna pankreatitída počas terapeutickej hypotermie je mimoriadne zriedkavá a jej príčina je multifaktoriálna, zahŕňajúca hypotermiu a stresové reakcie. Lekári by mali byť ostražití na túto komplikáciu, aby predišli oneskorenej diagnostike a liečbe.

Perfúzna technológia výrazne zlepšuje kvalitu orgánov pri transplantáciách.[1] V januári 2020 výskumný tím v Zürichu prvýkrát preukázal, že táto technológia umožňuje uchovávať pečeň mimo tela na niekoľko dní.[1] Výskumníci z Univerzitnej nemocnice Zürich, ETH Zürich a Univerzity v Zürichu úspešne transplantovali ľudskú pečeň po trojdňovom skladovaní v ich vlastne vyvinutom perfúznom prístroji.[1] Prístroj čo najpresnejšie napodobňuje ľudské telo a vytvára ideálne podmienky pre orgán.[1] Výsledky boli publikované v časopise Nature Biotechnology.[1] Profesor Pierre-Alain Clavien uviedol, že ošetrenie pečene v perfúznom prístroji zmierňuje nedostatok funkčných orgánov a zachraňuje životy.[1] Vysoké náklady a otázky poistného pokrytia bránia tomu, aby sa perfúzia stala štandardom starostlivosti.[1]

AI spoluvedec je multiagentový systém umelej inteligencie postavený na modeli Gemini 2.0, ktorý slúži ako virtuálny spolupracovník pre vedcov pri generovaní nových hypotéz a výskumných návrhov.[1] Systém bol testovaný v troch biomedicínskych aplikáciách: repuropozícia liekov, navrhovanie nových terapeutických cieľov a objasňovanie mechanizmov odolnosti voči antibiotikám.[1] V oblasti repuropozície liekov systém navrhol existujúce lieky na liečbu akútnej myelóidnej leukémie, pričom laboratórne testy potvrdili, že liek Kira 6 znižuje rast rakovinových buniek v závislosti od dávky.[3] Pri identifikácii cieľov na liečbu fibrózy pečene systém navrhol epigenetické ciele s významnou antifibrotickou aktivitou v ľudských hepatálnych organoidoch.[1] Všetky navrhnuté liečby vykazovali sľubnú aktivitu s p-hodnotami pod 0,01 v porovnaní s kontrolami.[1] Hypotézy systému boli overené v reálnych laboratórnych experimentoch s vedením expertov.[1] Tieto výsledky urýchľujú biomedicínske objavy a dopĺňajú ľudskú kreativitu.[1] Podrobnosti o fibróze pečene budú uvedené v správe spolupracovníkov zo Stanford University.[1]

„Covidové prsty“ – opuchnuté a svrbiace červené alebo fialové prsty na nohách, alebo „pseudo omrzliny“ – boli pôvodne hlásené v španielskej štúdii publikovej v máji 2020.[1] Tvoria jednu z piatich skupín kožných ochorení identifikovaných v tejto štúdii, ďalšími sú žihľavkové lézie, makulopapulárne erupcie, iné malé vezikulárne vyrážky a nekrotyické vyrážky.[1][3][4][6] Štúdia analyzovala 375 prípadov pacientov so suspektívnym alebo potvrdeným COVID-19 z obdobia od 3. do 16. apríla.[3][4][6] Tieto kožné stavy sa odvtedy pozorovali u pacientov s covidom a pohybujú sa od bežných a nespecifických pre vírus, ako makulopapulárna vyrážka či žihľavka, po livido reticularis.[1] Livido reticularis je častejšie u ľudí s ťažkým alebo kritickým ochorením a zriedkavo sa objavuje ako prvý príznak infekcie.[1] Niektoré kožné prejavy, napríklad vezikulárne lézie, sa objavujú medzi prvými príznakmi COVID-19.[4] U pacientov s málo symtomami môže rozpoznanie kožných prejavov pomôcť pri správnej diagnóze.[4]

Biophytis a LynxKite rozšírili svoje partnerstvo na urýchlenie objavovania liekov poháňaných umelou inteligenciou (AI) pre dlhovekosť.[1][3] Spolupráca začala projektom MASSIVE, ktorý sa zameriava na identifikáciu a vývoj kandidátov na lieky aktivátory receptora Mas (MasR) proti sarkopénii, degeneratívnemu ochoreniu svalov spojenému so starnutím.[3][5] Rozšírenie zahŕňa nové modality za hranicami MASSIVE, vrátane AI-poháňaného objavovania liekov pre ďalšie terapie dlhovekosti.[1][5] Partnerstvo prinesie príjmy prostredníctvom výpočtovej platformy pre dlhovekosť s jedinečnými dátami a zrýchlenými metódami, kandidátov na lieky proti sarkopénii a suchému veku súvisiacemu s makulárnou degeneráciou.[1][3] LynxKite integruje pokročilé AI metódy, chemoinformatiku a škálovateľné GPU výpočty na platformách NVIDIA a Nebius.[1][5] Biophytis prináša expertízu na vekom podmienené ochorenia a farmakológiu Mas receptora.[5] Spolupráca je podporená Enterprise Singapore a je v súlade s plánom RIE 2030 v Singapure.[3][5]

Úzkostné poruchy postihujú veľkú časť populácie a štandardné liečby, hoci účinné, často vedú k nereagovaniu na liečbu alebo relapsom. Prehľad sumarizuje nové samostatné liečby, ako sú novšie psychoterapie založené na odmene a stratégie na zníženie bezpečnostného správania, technika floatácia-REST, transkraniálna magnetická stimulácia (TMS) alebo transkraniálna stimulácia jednosmerným prúdom (tDCS), liek maritupirdin a prírodné doplnky vrátane ashwagandhy a L-theanínu. Strategie zvyšovania liečby cielia na zlepšenie expozičnej terapie prostredníctvom nových behaviorálnych techník, ako inhibičný vyhľadávací model alebo behaviorálne experimenty zamerané na neznášanlivosť neistoty, a farmakologických látok ako D-cykloserín či skopolamín. Kanabidiol sa skúma ako samostatná aj augmentačná liečba. Väčšina týchto postupov preukázala aspoň určitú účinnosť. Niektoré nové spôsoby sa dajú už klinicky aplikovať, iné čakajú na ďalšie testovanie.

Spoločnosť Structure Therapeutics zverejnila pozitívne výsledky zo strednej fázy klinickej štúdie svojej experimentálnej perorálnej pilulky aleniglipron na liečbu obezity.[2][3] Pacienti, ktorí užívali dávku 120 mg denne, dosiahli priemerný úbytok hmotnosti o 11,3 % v porovnaní s placebom po 36 týždňoch.[2][3] Pri vyššej dávke 240 mg sa úbytok hmotnosti zvýšil na 15,3 %.[2][3] Z účastníkov na dávke 120 mg dosiahlo aspoň 5 % úbytok hmotnosti 86 % pacientov a aspoň 10 % úbytok hmotnosti 70 % pacientov.[3] Najčastejšími vedľajšími účinkami boli gastrointestinálne problémy vrátane nevoľnosti a vracania, pričom 10,4 % účastníkov prerušilo liečbu kvôli vedľajším účinkom.[2][3] Štúdia nezaznamenala prípad poškodenia pečene alebo trvalého zvýšenia enzýmov pečene.[3] Spoločnosť plánuje stretnutie s FDA v prvej polovici roku 2026 s cieľom finalizovať návrh štúdie tretej fázy.[3]

Spoločnosť Structure Therapeutics zverejnila pozitívne výsledky klinickej skúšky svojej experimentálnej dennej tabletky na liečbu obezity. Pacientom, ktorí užívali tento liek počas 44 týždňov, sa podarilo dosiahnuť stratu približne 16 % svojej telesnej hmotnosti v porovnaní so skupinou, ktorá dostávala placebo. Tieto výsledky viedli k výraznému nárastu ceny akcií spoločnosti, ktoré stúpli o 54,2 %. Liek predstavuje novú možnosť v liečbe obezity, ktorá je v súčasnosti rastúcim zdravotným problémom. Výsledky skúšky naznačujú, že denná tabletka by mohla byť účinným liečebným prístupom pre pacientov s obezitou. Spoločnosť pokračuje v ďalšom vývoji a testovaní tohto lieku.

Sezónnu alergickú rinitídu u detí nie je vždy ľahké identifikovať, pretože sa podobá na iné detské infekcie.[1] Alergická rinitída je zápalové ochorenie nosovej sliznice, ktoré postihuje 10–25 % populácie a rozdeľuje sa na sezónnu a celoročnú formu.[1] Príznaky sa vyznačujú záchvatovitým kýchaním, vodnatou sekréciou z nosa, svrbením a opuchom nosovej sliznice, ktorý vedie k upchatiu nosových priechodov.[1] Sezónna alergická rinitída je vyvolená peľmi a postihuje 6–10 % populácie.[1] Alergická rinitída môže v neskoršom štádiu prejsť do astmy alebo sa môžu obe ochorenia vyskytovať súčasne, pričom peľová astma sa vyskytuje asi u 40 % detí.[1] Nedostatočná liečba alergickej rinitídy môže viesť k progresii astmatických a kožných atopických prejavov u detských pacientov.[3] Prvou líniou liečby sú intranazálne kortikoidy, ktoré pri pravidelnom a správnom použití znižujú zápal nosovej sliznice a ich účinnosť je vyššia v porovnaní s antihistaminikami a antileukotriénmi.[6]

Buprenorfín s predĺženým uvoľňovaním je bezpečnou a účinnou liečbou pre tehotné a poporodné ženy s poruchou užívania opioidov[1]. Štúdia zahŕňala 15 tehotných a poporodných pacientok, ktoré boli liečené týmto liekom[1]. Hlavnými dôvodmi na začatie liečby buprenorfínom s predĺženým uvoľňovaním boli nevoľnosť, náročnosť viacnásobného denného dávkovania sublinguálneho buprenorfínu a pretrvávajúce chúťky na opioidov[1]. Po začatí liečby všetci pacienti preukázali zvýšenú adherenciu k liečbe, úplné prestanie užívania neordinovaných opioidov a zníženie spotreby iných látok[1]. Štúdia nezaznamenala žiadne nežiaduce účinky na matku ani na novorodenca[1]. Buprenorfín počas tehotenstva a v poporodnom období znižuje chorobnosť a úmrtnosť matky a plodu[1].

Keď magnetická rezonancia (MRI) neposkytla jasnú odpoveď pri podozrení na rakovinu prostaty, použitie PSMA-PET/CT sa ukázalo ako sľubné. Táto metóda znižuje počet potrebných biopsií bez rizika prehliadnutia významných foriem rakoviny. PSMA-PET/CT využíva prostatický špecifický membránový antigén na zobrazovanie. Ide o pokrok v diagnostike, najmä keď štandardné metódy zlyhajú. Štúdia potvrdila, že PSMA-PET/CT umožňuje vyhnúť sa biopsii u pacientov s nejednoznačným nálezom z MRI. Diagnostika významných malignít tým zostáva spoľahlivá.[](https://medpagetoday.com)

Štúdia skúmala efektívnosť prevrátenej triedy (FC) kombinovanej s výučbou na základe prípadov (CBL) u 115 študentov bakalárskeho štúdia medicíny počas pediatrickej klinickej rotácie. Študentov náhodne rozdelili do intervenčnej skupiny (FC + CBL) a kontrolnej skupiny s tradičným prednáškovým vyučovaním. Intervenčná skupina dosiahla významne vyššie skóre v celkovom hodnotení, teoretických vedomostiach a objektívnom štruktúrovanom klinickom vyšetrení (OBSE) oproti kontrolnej skupine (p < 0,05), v rutinnom výkone však rozdiel nebol významný. V subjektívnom hodnotení intervenčná skupina získala výrazne vyššie skóre v aktívnom učení, kritickom myslení, efektívnosti učenia, tímovej práci, komunikácii, riešení problémov, nácviku zručností, motivácii a celkovej efektívnosti (p < 0,01). Korelačná analýza ukázala silnejšie pozitívne súvislosti medzi aktívnym učením, kritickým myslením, motiváciou a objektívnymi výsledkami v intervenčnej skupine. Záver štúdie potvrdzuje, že FC + CBL zlepšuje objektívne výsledky aj subjektívne skúsenosti v pediatrickom klinickom výcviku.

Štúdia analyzovala 92 čínskych pacientov s gastroezofageálnou refluxnou chorobou (GERD) a extraezofageálnymi symptómami, kde inhibítory protónovej pumpy (PPI) často slabšie reagujú. Nezávislými prediktormi odpovede na PPI boli patologický index strednej nočnej základnej impedancie (MNBI, p=0,013, OR=4,93), index peristaltickej vlny vyvolanej prehltnutím po refluxe (PSPW, p=0,015, OR=4,026, 95% CI:1,308–12,396), čas expozície kyselinám (AET, p=0,017, OR=4,246, 95% CI:1,290–13,982) a typické symptómy GERD (p=0,067, 95% CI:1,057–11,374). Kombinácia MNBI, PSPW a AET dosiahla významne vyššiu AUC ako jednotlivé parametre (p<0,05). U pacientov s normálnou AET bola kombinovaná AUC MNBI a PSPW vyššia ako samotný MNBI (p<0,001). Pri pacientoch len s extraezofageálnymi symptómami mali MNBI a kombinácia troch indexov vyššiu AUC ako AET (p<0,05). MNBI a PSPW slúžia ako nezávislé prediktory odpovede na PPI, vrátane pacientov s normálnym AET, a ich kombinácia zvyšuje prediktívny výkon.

Štúdia hodnotila účinok predoperačného zahrievania v kombinácii s dexmedetomidínom na pooperačné delírium u pacientov starších 50 rokov s operáciou zlomeniny bedra. Do randomizovanej kontrolovanej štúdie bolo zaradených 197 pacientov, ktorí boli rozdelení do troch skupín: zahrievanie plus dexmedetomidín (WD), samotné zahrievanie (W) a kontrolná skupina (C). Incidencia pooperačného delíria bola 49,1 % v kontrolnej skupine, 26 % v skupine so zahrievanie a 14 % v skupine s kombinovanou intervenciou (P < 0,001). Trvanie delíria bolo významne kratšie v skupine s kombinovanou intervenciou. Intraoperačné telesné teploty boli vyššie v skupinách so zahrievanie a kombináciou oproti kontrole. Skóre pooperačnej bolesti bolo nižšie v intervenčných skupinách a skóre MoCA vyššie v kombinovanej skupine, čo ukazuje lepšiu kognitívnu funkciu. Zápalové markery a nežiaduce udalosti boli znížené v kombinovanej skupine. Predoperačné zahrievanie s dexmedetomidínom bolo spojené s nižším výskytom a kratším trvaním pooperačného delíria.

Táto retrospektívna štúdia analyzovala údaje od 2 102 pacientov po operácii gastrointestinálnych nádorov z databázy INSPIRE. Zvýšený predoperačný stresový hyperglykemický pomer (SHR) bol nezávisle spojený so zvýšeným rizikom prijatia na jednotku intenzívnej starostlivosti (JIS). Každé zvýšenie SHR o 0,1 jednotky zodpovedalo pomeru šancí (OR) 1,08 (95 % CI: 1,04–1,13, p < 0,001). Pacienti s najvyšším tercilom SHR (≥1,04) mali oproti najnižšiemu tercilu OR 1,43 (95 % CI: 1,04–1,97, p = 0,03). Vzťah medzi SHR a rizikom bol lineárny (P pre nelinearitu > 0,05). Prediktívny model so SHR dosiahol AUC 0,895 a priemernú absolútnu chybu 0,009. Analýzy podskupín ukázali interakčné účinky na vek a pohlavie. Integrácia SHR do predoperačného hodnotenia môže zlepšiť stratifikáciu rizika a manažment pacientov.

Retrospektívna kohortová štúdia na 140 pacientoch s pokročilým alebo rekurentným karcinómom krčka maternice analyzovala faktory spojené s včasnou rezistenciou na inhibítory PD-1 po aspoň dvoch cykloch liečby. Rezistencia sa vyvinula u 68 pacientov (48,6 %). Pacienti s rezistenciou mali významne vyšší východiskový pomer neutrofilov k lymfocytom (NLR: 4,09 ± 1,64 vs. 3,02 ± 1,28, p < 0,001) a vyššiu hladinu laktátdehydrogenázy (LDH: 264,4 ± 88,9 U/L vs. 216,8 ± 69,4 U/L, p = 0,003). Rezistentné pacientky boli častejšie liečené predtým chemoterapiou (47,2 %, p = 0,018). V multivariabilnej analýze boli NLR (OR = 1,62, 95 % CI 1,21–2,17, p = 0,002) a LDH (OR = 1,05 na zvýšenie o 10 U/L, 95 % CI 1,01–1,09, p = 0,012) nezávislými prediktormi rezistencie. Kombinovaný model s NLR, LDH, PD-L1 a predchádzajúcou chemoterapiou dosiahol AUC 0,842 (95 % CI 0,773–0,911). Prieskumná analýza ukázala mieru kontroly ochorenia 72,2 % pri kombinovaných režimoch PD-1 u predtým rezistentných pacientov.

Štúdia skúmala rizikové faktory progresie ochorenia u 510 žien s CIN2 podstupujúcich aktívny dohľad od januára 2012 do marca 2021. Počas priemernej doby sledovania 37 mesiacov dosiahlo úplnú regresiu 65,9 % (336 pacientiek), perzistovalo 10,8 % (55 pacientiek) a progresovalo 23,3 % (119 pacientiek). Multivariačná analýza identifikovala infekciu HPV16 (OR 4,07, 95 % CI 1,88–8,81) a viac ako tri tehotenstvá (OR 4,38, 95 % CI 1,63–11,79) ako nezávislé rizikové faktory progresie. Očkovanie proti HPV podané po diagnóze CIN2 bolo nezávislým ochranným faktorom (OR 0,29, 95 % CI 0,08–0,98). Odhadovaná 5-ročná miera progresie podľa Kaplana-Meiera bola 72 % (5 z 13 pacientiek) vo vysokorizikovej podskupine (neočkované, HPV16-pozitívne ženy s viac ako tromi tehotenstvami) oproti 7,6 % (27 z 497 pacientiek) v nízkorizikovej podskupine. Autori odporúčajú stratifikáciu rizika podľa stavu HPV16 a anamnézy tehotenstva a dôrazne navrhujú očkovanie po diagnóze CIN2 na zníženie rizika progresie.

Klinická štúdia zistila, že počúvanie špeciálne navrhnutej hudby so sluchovou stimuláciou môže výrazne znížiť úzkosť. Spomedzi niekoľkých testovaných dĺžok počúvania prinieslo najväčšie výhody práve 24-minútové sedenie. Toto sedenie zmiernilo duševné aj fyzické príznaky úzkosti. Výsledky naznačujú, že existuje ideálna „dávka“ terapeutickej hudby. Táto dávka funguje rýchlo a nevyžaduje dlhé počúvanie. Štúdia tak potvrdzuje pozitívny vplyv špecifickej hudby na úzkosť.

Kľúčová štúdia z roku 2006 publikovaná v časopise Lancet, ktorá upozorňovala na riziko predávkovania opiátmi u detí dojčených matkách užívajúcimi kodeín, čelí požiadavkám na vyšetrovanie. Výzvy na preskúmanie článku prišli po tom, čo člen pôvodného výskumného tímu upozornil na údajné pochybenia vedúceho tímu. Štúdia bola vypracovaná pod vedením farmakológa Gideona Korena v nemocnici SickKids v Toronte. Lancet vydal vyjadrenie znepokojenia nad článkom a požiadal o formálne vyšetrovanie. Dôvod na zvýšenú pozornosť vznikol po zistení, že samostatná kazuistika popisujúca predávkovanie u dieťaťa, ktorá mala podporovať hypotézu Lancetovej štúdie, bola úplne fiktívna. Táto kazuistika bola údajne publikovaná v neexistujúcom časopise. Tieto okolnosti spochybňujú spoľahlivosť vedenia v oblasti kodeínu a dojčenia, ktoré bolo doteraz založené na tejto štúdii.

Zdravotne postihnutí sú ľudia, u ktorých fyzické alebo mentálne schopnosti limitujú ich fungovanie v bežnom prostredí a bežných situáciách[1]. Na Univerzite sv. Cyrila a Metoda v Trnave pôsobia docentky v študijnom odbore zdravotníckej vedy, ako doc. PhDr. Zuzana Popracová, PhD., a doc. PhDr. Elena Žiaková, PhD.[1]. Na Technickej univerzite v Košiciach existuje Bezbariérové centrum a Centrum sociálno-psychologickej podpory[2]. Hlavnou úlohou Študentských domovov a jedální TUKE je poskytovať ubytovanie a stravovanie pre študentov a zamestnancov[2]. Zamestnanci na UCM zastávajú funkcie ako podpredseda senátu alebo člen akademického senátu s mandátmi do 31.12.2024[1]. Na TUKE sú členmi akademického senátu zástupcovia zamestnancov a študentov s mandátmi do 04.11.2026[2].

Desaťročná analýza Thinktanku Health Foundation porovnávajúca údaje zo sčítania ľudu z rokov 2011 a 2021 na vzorke 34,2 milióna respondentov zistila, že nezamestnanosť súvisí s výraznými rozdielmi v zdravotnom stave. Osoby, ktoré v roku 2011 nepracovali z dôvodu dlhodobej choroby alebo zdravotného postihnutia, mali v roku 2021 2,5-krát vyššiu pravdepodobnosť, že už nebudú v dobrom zdravotnom stave. Aj dospelí, ktorí sú schopní pracovať a hľadajú si zamestnanie, mali výrazne vyššie riziko zhoršenia zdravotného stavu v porovnaní so svojimi zamestnanými rovesníkmi. Analýza ukázala, že nezamestnaní ľudia, osoby žijúce v prenajatých bytoch a tí, ktorí žili v zanedbaných oblastiach, mali v roku 2011 oveľa vyššiu pravdepodobnosť zlého zdravotného stavu. Výsledky poukazujú na to, že nezamestnanosť je spojená so zhoršením zdravotného stavu, ktorý si sami uviedli respondenti.

Sezónnu alergickú rinitídu u detí nie je vždy ľahké identifikovať, pretože jej príznaky sa podobajú na iné detské infekcie.[1] Alergická rinitída je zápalové ochorenie nosovej sliznice, ktoré postihuje 10–25 % populácie a rozdeľuje sa na sezónnu a celoročnú formu.[1] Sezónna alergická rinitída je najčastejšie alergické ochorenie postihujúce 6–10 % populácie a je vyvolané sezónnym výskytom peľov.[1] Príznaky sa prejavujú záchvatovitým kýchaním, vodnatou sekréciou z nosa, svrbením a opuchom nosovej sliznice.[1] Príznaky môžu vzniknúť bezprostredne po kontakte s alergénom alebo 8–24 hodín po expozícii.[1] Alergická rinitída môže v neskoršom štádiu prejsť do astmy alebo sa môžu obe ochorenia vyskytovať súčasne, pričom peľová astma sa vyskytuje asi u 40 % detí.[1] Možnosti liečby alergickej rinitídy sú na solídnej pôde, pričom prvou líniou sú intranazálne kortikoidy, ktoré pri pravidelnom použití znižujú zápal nosovej sliznice.[6]

Väčšina londýnskych pacientov si lieky na chudnutie obstará súkromne, pretože pomalé zavádzanie týchto liekov cez NHS značne obmedzuje ich dostupnosť.[6] Hoci by mohlo byť oprávnených až pol milióna Londončanov, v marci 2026 ich dostávalo cez NHS len približne 3 000 ľudí v Londýne.[6] Na celom území Spojeného kráľovstva sa odhaduje, že 1,4 milióna Britov mesačne pristupuje k liekom na chudnutie súkromne cez online lekárne mimo NHS.[5] Kritériá na prístup cez NHS sú prísne – pacienti musia mať BMI 40 alebo vyššie a musia mať diagnostikované štyri z piatich stavov súvisiacich s hmotnosťou.[1] Zavádzanie liekov ako tirzepatid (Mounjaro) bolo pomalé a lieky stále nie sú dostupné v mnohých častiach krajiny, čo vytvára dvojúrovňový systém a zvyšuje zdravotnícke nerovnosti.[1] Vedci upozorňujú, že väčšina ľudí si po ukončení liečby opäť pribrala, čo vyvoláva otázky o dlhodobej udržateľnosti financovania týchto liekov cez NHS.[1][2]

Federálny sudca v pondelok zastavil hlavné časti kampane ministra zdravotníctva Roberta F. Kennedyho Jr. za prepracovanie očkovacej politiky v USA[1]. Kennedy v júni preobsadil členov Poradního výboru pre očkovacie praktiky (ACIP), aby obnovil klesajúcu dôveru verejnosti v očkovacie látky[1]. Výbor jednomyseľne zrušil predchádzajúce odporúčanie každoročného očkovania proti covidu-19 pre všetkých Američanov od šiestich mesiacov veku a namiesto toho odporúča očkovanie na základe spoločného klinického rozhodnutia s lekárom[1]. Členovia výboru odložili hlasovanie o odložení očkovania proti hepatitíde B, ktoré sa podáva pri narodení[1]. Kennedy predtým stiahol podporu širokému podávaniu vakcín proti covidu-19, hoci zachoval ich krytie z poistenia[1]. Ministrovi kritici upozorňujú na možné zdravotné riziká týchto zmien[3]. Niektoré štáty ako Washington, Oregon a Kalifornia vytvorili koalíciu na vlastné očkovacie odporúčania, zatiaľ čo Florida plánuje zrušiť povinné očkovania v školách[3].

Pacienti s hnisavou hidradenitis (HS) majú v porovnaní s bežnou populáciou výrazne vyšší výskyt sebapoškodzovania vrátane samovrážd. Veľká dánska štúdia založená na registroch toto spojenie potvrdila. Počas sledovaného obdobia bol riziko vyššie u pacientov s HS. Štúdia ukázala hlavné zistenie o zvýšenom riziku sebapoškodzovania. Hnisavá hidradenitis je spojená s vyšším rizikom samovraždy. Výsledky zdôrazňujú potrebu pozornosti na duševné zdravie týchto pacientov. Štúdia bola publikovaná na MedPage Today.

Hodnotenie výkonu študentov medicíny (MSPE) je nevyhnutnou súčasťou výberového procesu na rezidenčný pobyt, ktoré poskytuje organizovaný prehľad o výkonoch študentov bakalárskeho štúdia medicíny[7]. Napriek rozsiahlym usmerneniam Asociácie amerických lekárskych vysokých škôl (AAMC) existujú značné rozdiely v obsahu MSPE, interpretácii a aplikácii medzi školami[7]. Publikované údaje týkajúce sa prispôsobenia a aplikácie rámcov MSPE mimo Severnej Ameriky sú obmedzené, najmä z perspektívy Blízkeho východu[7]. Recenzia skúmala pretrvávajúce výzvy súvisiace s variabilitou klasifikácie, naratívneho hodnotenia, vykazovania profesionality, transparentnosti, porovnateľnosti a štandardizácie MSPE[7]. Na Blízkom východe sú partnerské analýzy a formalizované usmernenia pre ekvivalentné systémy hodnotenia obmedzené[7]. Model Alfaisal University demonštruje, ako môže systematický zber údajov, zrozumiteľnosť rozprávania a štruktúrovaná účasť fakúlt podporiť implementáciu štandardizovaných hodnotiacich rámcov vo vzdelávacom prostredí mimo Severnej Ameriky[7]. Pozorovania z tejto analýzy môžu informovať lekárske fakulty, pedagógov a tvorcov politík pri vývoji spravodlivých a transparentných systémov hodnotenia výkonu v rôznych vzdelávacích kontextoch[7].

Autor článku uvádza, že má genetickú mutáciu spojenú s ALS. Pozoroval smrť svojej mamy na ALS, čo považuje za jednu z najstrašnejších vecí v živote. Nechce, aby jeho deti videli, ako trpí rovnako. Trumpova administratíva ho desí.

Amal Paul je praktický lekár v Leedse, pre ktorého je najvďačnejším aspektom práce to, že každý deň má pocit, že pre niekoho urobil niečo pozitívne. Vidieť usmievajúcu sa tvár dieťaťa alebo počuť poďakovanie od pacienta považuje za úžasnú odmenu. Jeho úlohou je liečiť nielen pacienta, ale aj jeho rodinu a komunitu, a baví ho budovať vzťahy s pacientmi, spoznávať ich rodiny a vidieť ich deti vyrastať. Narodil sa a vyrastal v Pak Hili, malebnej dedine v Bangladéši v 50. rokoch minulého storočia. V dedine s viac ako dvadsaťtisíc obyvateľmi neexistovali kvalifikovaní lekári. Matka chcela, aby sa stal lekárom a staral sa o miestnu komunitu. Predmedicínsky kurz začal v roku 1969 na vládnej inštitúcii. Bol svedkom nekonečného utrpenia, čo formovalo jeho cestu do medicíny od utečeneckého tábora.

Štúdia PHILA 3. fázy porovnávala pyrotinib (400 mg denne) alebo placebo v kombinácii s trastuzumabom a docetaxelom u 590 pacientiek s neliečeným HER2-pozitívnym metastatickým karcinómom prsníka. Po mediánovom sledovaní 35,7 mesiaca v skupine pyrotinibu a 34,3 mesiaca v skupine placeba zomrelo 59 (20 %) pacientiek v pyrotinibovej skupine a 87 (30 %) v placebovej. Celkové prežívanie bolo dlhšie v skupine s pyrotinibom s pomerom rizika 0,64 (95 % IS 0,46–0,89; P=0,004), medián nebol dosiahnutý v žiadnej skupine. Prežívanie bez progresie sa udržalo na 22,1 mesiaca (95 % IS 19,3–27,8) verzus 10,5 mesiaca (95 % IS 9,5–12,4), pomer rizika 0,44 (95 % IS 0,36–0,53; P<0,001). Nežiaduce účinky zostali v súlade s predchádzajúcimi zisteniami, bez nových bezpečnostných signálov, a po ukončení docetaxelu sa ich výskyt znížil. K máju 2025 s mediánom 45,5 mesiaca potvrdila analýza predĺžený prínos pyrotinibového režimu. Kombinácia pyrotinibu a trastuzumabu sa ukázala ako účinná prvá línia liečby pre túto skupinu pacientiek.

V USA prebieha rozsiahly posun od liekov na predpis k voľnopredajným liekom (OTC). FDA môže legálne schváliť výrobu liekov na predpis ako OTC. Právna expertka Heidi Gertner uvádza, že tento širší posun závisí od zapojenia farmaceutických firiem. Farmaceuti majú kľúčovú úlohu pri realizácii zmien. FDA reguluje OTC lieky prostredníctvom monografií, ktoré stanovujú podmienky pre bezpečnosť a účinnosť v 36 terapeutických kategóriách. Niektoré lieky sa môžu prepnúť z predpísaných na OTC po posúdení schopnosti spotrebiteľov ich bezpečne používať. Deväťdesiatpäť percent OTC liekov schválených cez NDA alebo ANDA bolo predtým dostupných na predpis pre rovnakú indikáciu.

Článok "Top Critical Care Studies Highlighted at ASA" informuje o najdôležitejších nedávnych štúdiách v medicíne kritickej starostlivosti, ktoré boli prezentované na konferencii ASA (American Society of Anesthesiologists). Článok je súčasťou publikácie Anesthesiology News, nezávislých mesačných novín pre anestéziológov. Anesthesiology News je najčítanejšia publikácia o anestéziológii v Spojených štátoch. Článok je chránený autorským právom spoločnosti McMahon Publishing. Upozorňuje čitateľov, aby si prečítali celé tlačené vydanie Anesthesiology News. Obsahuje informácie o predplatnom a možnosti zrušenia odberu.

Žiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn článku "Her Vagina Burned Every Time She Ate Spicy Food" z MedPage Today, pretože tento článok nie je obsiahnutý v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Poskytnuté zdroje obsahujú informácie o všeobecných príčinách pálenia v pošve, vplyve potravín na vaginálne zdravie a nebezpečných trendoch súvisiacich s vaginálnym zdravím, ale konkrétny prípad 52-ročnej ženy s pikantným jedlom v ňom nie je spomenutý. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k pôvodnému článku z MedPage Today.

Výrobca zdravotníckych pomôcok Stryker potvrdil, že utrpel globálny kybernetický útok skupiny Handala, ktorá má prepojenie na Irán[5]. Incident konkrétne ovplyvnil jeho prostredie Microsoft a narušil systémy po celom svete[5]. Spoločnosť však uviedla, že jej platformy chirurgických technológií, defibrilátory, srdcové monitory a pripojené lôžka nie sú útokmi ovplyvnené a lekári môžu tieto produkty naďalej bezpečne používať. Bezpečnostné systémy a interné postupy umožnili IT tímom rýchlo zabezpečiť napadené systémy a zachovať plnú integritu infraštruktúry[2]. Útok vyvolal obavy v zdravotníckej komunite z dôvodu kritickej povahy dotknutých systémov[4]. Incident je súčasťou širšieho trendu kybernetických útokov na zdravotnícke zariadenia a organizácie na celom svete.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza. Dostané výsledky obsahujú iba dokument o modernizácii slovenských nemocníc z roku 2014, ktorý sa týka investičných potrieb a financovania zdravotníckych zariadení na Slovensku. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn článku o nábore lekárov v NHS (britskej zdravotnej službe), potreboval by som mať k dispozícii samotný článok alebo jeho úplný text v hľadaných výsledkoch.

Vedci z MIT objavili črevný proteín nazývaný intelectin-2, ktorý hrá dvojitú úlohu pri obrane čriev. Tento málo známy proteín posilňuje vrstvu hlienu, ktorá lemuje gastrointestinálny trakt. Zároveň zachytáva a znemožňuje škodlivé baktérie, ktoré sa snažia preniknúť cez túto vrstvu. Intelectin-2 sa viaže na cukry na molekulách hlienu aj na povrchoch baktérií. Tým vytvára ochrannú bariéru proti mikróbom. Proteín môže dokonca ničiť niektoré baktérie, vrátane tých, ktoré odolávajú antibiotikám.

Vedci objavili, že bunky dokážu vnímať ďaleko za povrchmi, ktoré priamo dotýkajú. Jednotlivé rakovinové bunky sondujú približne 10 mikrónov dopredu ťahaním za okolité kolagénové vlákna. Zhluky normálnych epiteliálnych buniek spájajú sily a detegujú vrstvy vzdialené až 100 mikrónov. Toto dlhohľadové „vnímanie hĺbky“ pomáha bunkám rozhodnúť sa, kam migrovať. Porozumenie tohto mechanizmu môže odhaliť nové ciele na zastavenie šírenia rakoviny.

U 11-ročného a 8-mesačného obézneho dievčatka pred menarché sa prejavila bolesť v pravej dolnej časti brucha trvajúcou 40 hodín. Ultrazvuk ukázal veľkú pravostrannú cystickú masu so „značkou vírivky“ (O-RADS 2) a CT potvrdil panvovú cystickú léziu s minimálnou tekutinou. Pri prijatí mala zvýšené pečeňové enzýmy ALT 278 U/l a AST 122 U/l. Jednoportová laparoskopická operácia cez pupok odhalila 540° torziu pravého adnexálneho pediklu, po detorzii nasledovala mimotelová cystektómia s dekompresiou, excíziou steny cysty, hemostázou a rekonštrukciou vaječníka. Strata krvi bola približne 20 ml, transaminázy sa po operácii normalizovali a dievča bolo prepustené na 4. deň. Histopatológia potvrdila ovariálnu folikulárnu cystu s miernou hyperpláziou granulóznych buniek. Tento jednoportový prístup s mimotelovou cystektómiou je bezpečné minimálne invazívne riešenie torzie u detí, skracuje čas operácie, minimalizuje expozíciu CO2 a zachováva funkciu vaječníkov.

U 44-ročného pacienta sa prejavila pľúcna sarkoidóza s pleurálnym postihnutím, čo je zriedkavé, pretože pleura býva postihnutá len výnimočne. Pacient mal suchý kašeľ a dýchavičnosť trvajúcu 4 týždne. Počítačová tomografia hrudníka odhalila pľúcne uzliny, subpleurálne uzliny, mediastinálnu lymfadenopatiu a bilaterálny pleurálny výpotok. Torakoskopická pleurálna biopsia potvrdila nekazeózne granulómy, čím sa preukázalo pleurálne postihnutie spôsobené sarkoidózou. Pacient dostal liečbu kortikosteroidmi, po ktorej všetky nepríjemné príznaky postupne vymizli. Nasledujúca CT o 8 týždňov neskôr ukázala úplné zmiznutie pleurálneho výpotku. Táto kazuistika zdôrazňuje, že pri pleurálnom výpotku a pleurálnych uzlinách treba vylúčiť iné príčiny a zvážiť sarkoidózu ako základné ochorenie.

Lekári v USA, ktorí podporujú Trumpov režim, vyvolávajú otázku reakcie lekárskej profesie na fašistické režimy. Kontrola Trumpovej administratívy podľa 14 charakteristík fašizmu dosahuje vysoké skóre. Jednou z charakteristík je tendencia podporovať nepriateľstvo voči vyššiemu vzdelávaniu a akademickej obci, kde sú profesori cenzurovaní alebo zatýkaní. V nacistickom Nemecku sa lekári podľa knihy Lekári za Hitlera od Michala Katera nacizovali dôkladnejšie a skôr ako iné profesie a urobili pre režim viac ako mimoprofesionálni rovesníci. Po vojne nemeckí lekári tvrdili, že zverstvá spôsobili len niektorí nepoctiví lekári. Americký psychiater Robert Jay Lifton tvrdil opak.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "ICU Nurse Murdered; Billy Joel Health Update; MAHA Runs 'The Pitt' in 'SNL' Parody" z MedPage Today. Výsledky vyhľadávania obsahujú informácie o historických prípadoch zdravotníckych pracovníkov, ktorí páchali vraždy, články o jednotkách intenzívnej starostlivosti a iné zdravotnícke témy, ale nie konkrétny článok, ktorý ste požiadali sumarizovať. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem prístup k úplnému textu daného článku.

Nedávne prepuknutia osýpok v Spojenom kráľovstve, USA a Európe svedčia o hlbších poruchách verejného zdravia týkajúcich sa imunity, pokrytia službami a dôvery v zdravotnícke systémy. Osýpky nie sú len biomedicínskou udalosťou, ale prejavom zložitých nerovností a sociálno-ekonomickej dynamiky, ktoré neúmerne poškodzujú deti a zraniteľné spoločenstvá. Tieto ohniská fungujú ako „kanárik v uhoľnej bani" pre nerovnosti a slabé miesta v systémoch zdravotnej starostlivosti. Svetová zdravotnícka organizácia potvrdila, že Spojené kráľovstvo stratilo status eliminácie osýpok v januári 2026, čo znamená, že osýpky sa stali endemickými v tejto krajine. Článok poukazuje na to, že osýpky už nie sú chorobou iba krajín s nižšími príjmami, ale predstavujú hrozbu aj v rozvinutých krajinách.

Nemôžem vytvoriť súhrn článku s názvom "FDA Chief's Kid Will Only Get Antibiotics if He's 'On His Deathbed'" na základe poskytnutých výsledkov vyhľadávania. Vyhľadávané výsledky obsahujú informácie o vyhláseniach komisára FDA Martyho Makarya týkajúcich sa vakcín proti COVID-19 a ďalších regulačných opatreniach, ale neobsahujú text ani obsah článku z MedPage Today, ktorý ste uviedli. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som mať dostupný samotný článok alebo jeho obsah v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania.

Čierny dážď v Teheráne vznikol zmiešaním toxického dymu z horiacich ropných zariadení s dažďovými oblakmi po náletoch USA a Izraela na iránske ropné objekty[1][2]. Tento jav predstavuje zmes rôznych typov znečistenia, pričom hlavnú zložku tvoria čierne sadzové častice vznikajúce pri spaľovaní uhľovodíkov bez dostatočného prístupu vzduchu[1][3]. Obyvatelia Teheránu hlásili príznaky ako pálenie očí, ťažkosti s dýchaním a mastné škvrny na povrchoch po páde tohto znečisteného dažďa[1][3]. Svetová zdravotnícka organizácia a iránske úrady varovali, že znečistený dážď môže obsahovať škodlivé uhľovodíky, sirničitany a dusičnany, ako aj mikroskopické sadzové častice, ktoré môžu preniknúť hlboko do pľúc a vstúpiť do krvného obehu[1]. Tieto znečisťujúce látky spôsobujú nielen okamžité dýchacie a okulárne podráždenie, ale môžu predstavovať dlhodobé zdravotné riziká vrátane zvýšeného rizika rakoviny[1]. Zdravotnícke orgány odporučili obyvateľom zostať v interiéri, nosiť masky a vyhnúť sa kontaktu so znečistenou vodou[1][2].

Ľutujeme, ale v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok z MedPage Today s názvom "Just How Accurate Are Allergy Forecasts?" (Aké presné sú predpovede alergií?). Výsledky obsahujú informácie o presnosti meteorologických predpovedí počasia a všeobecné informácie o alergiách na Slovensku, ale nie konkrétny článok, ktorý ste požiadali zhrnúť. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem mať dostupný samotný článok z MedPage Today. Bez neho nemôžem garantovať, že by súhrn obsahoval len overené fakty z tohto konkrétneho zdroja.

Bohužiaľ, v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "Just How Accurate Are Allergy Forecasts?" z MedPage Today. Výsledky obsahujú informácie o presnosti meteorologických predpovedí počasia a všeobecné informácie o alergických ochoreniach na Slovensku, ale nie konkrétny článok o presnosti predpovedí alergií, ktorý ste požiadali zhrnúť. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem mať dostupný samotný článok alebo jeho relevantný obsah.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "Many Teens Lack HPV Vax Before Sexual Activity Begins" z portálu MedPage Today. Výsledky vyhľadávania obsahujú informácie o HPV očkovaní z iných zdrojov, ktoré sa zaoberajú dostupnosťou vakcín, ich účinnosťou a pokrytím očkovaním v rôznych krajinách, ale nie konkrétny článok, ktorý ste požiadali zhrnúť. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem úplný text daného článku.

Nemôžem vytvoriť súhrn článku, ktorý ste požiadali. Hoci ste poskytli názov a krátky úryvok z článku o zdravotnom stave Susie Wilesovej, samotný článok nie je obsiahnutý v dostupných zdrojoch. Vyhľadávacie výsledky, ktoré mám k dispozícii, obsahujú iba informácie o Wilesovej ako personálnej šéfke Trumpovho Bieleho domu, bez akýchkoľvek údajov o jej zdravotnom stave. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som mať prístup k úplnému textu článku z MedPage Today.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "STAT+: Medicaid still going commercial" alebo jeho obsah. Výsledky vyhľadávania obsahujú články o zdravotníctve na Slovensku z roku 2026 a články z amerického portálu STAT News týkajúce sa zmien v Medicaide, ale nie konkrétny článok, ktorý ste požiadali zhrnúť. Ak máte k dispozícii text tohto článku, môžem vám pomôcť s jeho faktickým súhrnom podľa vašich požiadaviek.