Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-03-09

Blue Cross Blue Shield uvádza, že nová analýza údajov potvrdzuje, ako kódovanie pomocou AI zvyšuje náklady na zdravotnú starostlivosť. Výskum BCBSA a BHI naznačuje, že AI-povolené fakturovanie v nemocniciach vedie k vyšším nákladom tým, že zvyšuje počet diagnóz bez zodpovedajúcej liečby. Tieto AI nástroje na kódovanie vytvárajú rozpor medzi diagnostikami a skutočnou liečbou, čo zvyšuje celkové výdavky. Blue Cross Blue Shield of Michigan používa AI na predikciu nákladov na poistné udalosti na 12 mesiacov a identifikáciu faktorov rastúcich nákladov. Firma plánuje ušetriť 600 miliónov dolárov za tri roky vďaka AI nástrojom ako ContractsGPT a SecureGPT na zníženie administratívnych výdavkov. AI tiež pomáha identifikovať riziká chronických ochorení, ako je chronická choroba obličiek či prediabetes, čím umožňuje včasnú intervenciu. Blue Shield of California dosiahla efektivitu 25 % až 50 % pri kombinácii AI s ľudskou expertízou v spracovaní hovorov. Tieto zistenia vyvolávajú obavy o udržateľnosť nákladov v zdravotníctve.

Primárna kožná nokardióza je infekčné onemocnenie spôsobené grampozitívnymi aeróbnymi baktériami rodu Nocardia, ktoré sa nachádzajú v pôde[2][5]. Infekcia vzniká priamou inokuláciou patogénov z pôdy do kože a podkožného tkaniva, čo vedie k lokalizovaným uzlovitým léziám[1]. Diagnostika tohto onemocnenia je náročná a často nie je možná pomocou konvenčných laboratórnych metód bez použitia špecializovanej techniky MALDI-TOF MS[1]. Štúdia retrospektívne analyzovala osem po sebe nasledujúcich prípadov primárnej kožnej nokardiózy diagnostikovanej na dermatologickom oddelení v rokoch 2022 až 2025[1]. Hlavným cieľom bolo poskytnúť diagnostické poznatky týkajúce sa kultúry, farbenia, hmotnostnej spektrometrie, sekvenovania 16S rRNA a testovania citlivosti na lieky[1]. Primárna kožná nokardióza predstavuje približne 5–8 % všetkých prípadov nokardiózy a môže sa prejavovať v štyroch klinických formách: povrchná infekcia kože, lymfokutánna infekcia, mycetóm alebo diseminovaná infekcia s kožným postihnutím[1].

Editoriál sa zaoberá úlohou kmeňových buniek pri zdraví kostí a ich regenerácii, najmä pri veľkých kostných defektoch v nosných oblastiach. Takéto stavy vyžadujú podporu na obnovenie kostnej štruktúry a funkcie, kde sa ukazujú sľubné tkanivové inžinierstvo a terapie založené na kmeňových bunkách. Dentálne pulové kmeňové bunky (DPSCs) získavajú pozornosť pre ich ľahkú dostupnosť, minimálne riziká pri odbere a schopnosť osteogennej diferenciácie vrátane sekrécie extracelulárnych vezikúl. Kompozitné materiály spájajú bioaktivitu keramík s pružnosťou polymérov, čím optimalizujú pevnosť, degradáciu a osteointegráciu. Prehľad 14 klinických štúdií s 138 pacientmi ukázal významný efekt mesenchymálnych kmeňových buniek (MSCs) v lešení na regeneráciu kostí, zlepšenie hustoty, hojenie mäkkých tkanív a integráciu implantátov s nízkym počtom miernych nežiaducich udalostí. Bibliometrická analýza zahŕňala 8 070 článkov z rokov 2013–2023 o výskume MSC v regenerácii kostí. U starších pacientov sú kritické defekty spojené so zníženou dostupnosťou MSCs a oslabenou remodeláciou kostí.[1]

Vedci vyvinuli nový diagnostický systém na predpovedanie antimikrobiálnej rezistencie (AMR) – schopnosti baktérií odolávať antibiotikám – pomocou umelej inteligencie a biočipov. Štúdia pracovala s údajmi z viac ako 400 000 izolátov baktérie Salmonella enterica, z ktorých náhodne vybrala 10 000 vzoriek na testovanie. Výskumný tím vytvoril algoritmy, ktoré analyzujú genetické signály podobné biočipovým signálom a presne predpovedajú, na ktoré lieky budú baktérie rezistentné. Navrhovaný klasifikátor dosiahol vysokú presnosť, presnosť a ďalšie meracie ukazovatele výkonu naprieč rôznymi profilmi odporu. Systém využíva vysvetliteľnú umelú inteligenciu, ktorá identifikuje kľúčové gény zodpovedné za rezistenciu a prekladá tieto poznatky do praktických odporúčaní pre lekárov. Tento rámec spája prediktívnu presnosť s klinicky použiteľnými informáciami, čím ponúka potenciál na zlepšenie diagnostiky antimikrobiálnej rezistencie v zdravotníctve.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "STAT+: Vertex says its drug successfully reduced marker of kidney disease in late-stage trial". Výsledky vyhľadávania obsahujú informácie o liečbe IgA nefropatie, vrátane údajov o lieku Nefecon (budezonid) a iných terapeutických prístupoch, ale nie o konkrétnom Vertexovom lieku spomínanom v tvojej požiadavke. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn, potrebujem prístup k úplnému textu článku, ktorý si chceš zhrnúť.

Štúdia PRAISE-H je celoštátny multicentrický prospektívny register pacientov v reprodukčnom veku s reumatoidnou artritídou (RA) v Japonsku, ktorý zachytáva výzvy v každodennom živote. Hodnotenia lekárov a výsledky hlásené pacientmi sa zhromažďujú dvakrát ročne prostredníctvom REDCap počas 5 rokov, s špecializovaným sledovaním počas tehotenstva a až 12 mesiacov po pôrode. K novembru 2024 bolo zaregistrovaných 100 pacientov (90 žien a 10 mužov), z čoho 77 pacientov (70 žien a 7 mužov) bolo sledovaných. Predbežné analýzy ukázali, že 62 % žien vyjadrilo súčasný alebo budúci zámer otehotnieť. Bola pozorovaná značná finančná toxicita, najmä u pacientov užívajúcich biologické antireumatické lieky modifikujúce ochorenie (bDMARD). Štúdia poskytuje pohľad na skúsenosti pacientov v reálnom prostredí nad rámec databázových výskumov. Zistenia môžu slúžiť ako zdroj klinických odporúčaní a iniciatív zdravotnej politiky na zlepšenie manažmentu RA u žien vo fertilnom veku. Hoci sa bDMARD považujú za životaschopné počas tehotenstva, ich finančné dôsledky vyžadujú ďalšie skúmanie.

Tri prelomové štúdie potvrdzujú, že transplantácia fekálnej mikroflóry je sľubným prístupom k zvýšeniu účinnosti imunoterapie pri pokročilých solídnych nádoroch. Tieto štúdie poskytujú poznatky s hlavnými dôsledkami pre terapeutický vývoj mikrobiómov. Článok bol publikovaný v Nature Medicine 9. marca 2026 s doi:10.1038/s41591-026-04285-x. Modulácia mikrobiómu ovplyvňuje odpoveď na imunoterapiu blokujúcimi checkpointy ako PD-1 a CTLA-4. Štúdie identifikovali špecifické mikrobiálne signatúry v stolici pacientov, ktoré predpovedajú úspešnosť kombinovanej imunoterapie u 25 % pacientov s pokročilými zriedkavými rakovinami. Tieto signatúry platia naprieč rôznymi typmi rakoviny, ako melanóm, a krajinami. V budúcnosti môžu viesť k vývoju probiotík ako živých bioterapeutík na podporu imunoterapie.

Vinay Prasad, vedúci americkej Agentúry pre potraviny a lieky (FDA) v oblasti vakcín a génovej terapie, opustí svoju pozíciu na konci apríla 2026[1][2]. Prasad prichádzal na FDA s cieľom zaviesť štyri hlavné reformy vrátane zmeny požiadaviek na klinické skúšky, zavedenia národného systému prioritných kontrol a nového rámca pre ultra zriedkavé choroby[1]. Počas svojho pôsobenia čelil kritike od komunity pacientov s zriedkavými chorobami, najmä kvôli zamietnutiu viacerých liečiv, vrátane génovej terapie na Huntingtonovu chorobu od spoločnosti uniQure[1]. Prasad už v minulosti neočakávane opustil FDA v júli 2025 v dôsledku sporov okolo rozhodnutí týkajúcich sa génovej terapie, ale krátko nato sa vrátil[2]. FDA Commissioner Marty Makary oznámil, že agentúra vyberie Prasadovho nástupcu pred jeho odchodom[1]. Prasad sa vracia na Kalifornsku univerzitu v San Franciscu, kde mal pôvodne ročnú dovolenku[2].

Vinay Prasad, hlavný lekársky a vedecký riaditeľ Úradu pre potraviny a liečivá USA (FDA), opustí agentúru koncom apríla.[1][2][3] Komisár FDA Marty Makary to oznámil v e-maile zamestnancom 6. marca a dodal, že Prasad sa vráti na Kalifornskú univerzitu v San Franciscu, kde je profesorom epidemiológie.[1][2] Prasad už raz rezignoval v júli 2025 po troch mesiacoch v práci kvôli sporu o liečbu Duchennovej svalovej dystrofie od spoločnosti Sarepta Therapeutics, no o dva týždne bol obnovený.[1][2][3] Jeho odchod prichádza uprostred sporov s farmaceutickými firmami, vrátane zamietnutia génovej terapie Huntingtonovej choroby od uniQure, kde FDA zmenila názor na plán s jednoramennou štúdiou.[1][3] Ďalší spor sa týkal listu od Prasera, ktorý odmietol posúdiť žiadosť Moderny o mRNA vakcínu proti chrípke kvôli dizajnu klinickej štúdie, no rozhodnutie bolo neskôr zrušené.[1][2][3] Prasad do FDA prišiel na ročný sabatikal z UCSF s cieľom zaviesť štyri reformy: požiadavku na jednu rozhodujúcu štúdiu namiesto dvoch, národné prioritné posúdenia, rámec pre vakcíny proti COVID-19 podľa rizika a rámec pre ultrazriedkavé choroby.[1][3] FDA vymenuje nástupcu pred jeho odchodom.[1][2]

Spoločnosť Sciwind Biosciences získala schválenie čínskej Národnej agentúry pre medicínske produkty (NMPA) pre injekciu Ecnoglutide na liečbu obezity a nadváhy u dospelých.[1][7] Ecnoglutide je prvý na svete schválený cAMP-vychýlený agonista receptora GLP-1, ktorý funguje na základe jedinečného mechanizmu selektívne aktivujúceho signálnu cestu cAMP.[2] V klinických študiách na čínskej populácii dosiahol priemernú stratu hmotnosti o 15,1 % v porovnaní s placebom a 92,8 % pacientov dosiahlo klinicky významné zníženie hmotnosti.[2][4] Liek bol schválený aj na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých, pričom viac ako 80 % pacientov dosiahlo hladiny HbA1c pod 7,0 %.[4] Spoločnosť Sciwind Biosciences sa v februári 2026 dohodla na strategickej spolupráci s Pfizerom na komercionalizáciu lieku v Číne.[4] Ecnoglutide vykazuje priaznivý bezpečnostný profil a silnú účinnosť v rámci viacerých klinických štúdií.[2]

Štúdia COSMOS je randomizovaná klinická štúdia, v ktorej sa skúmali účinky dennej suplementácie multivitamínom-multiminerálom a kakaovým extraktom. Analýza bola vo vopred špecifikovanej doplnkovej analýze. Suplementácia prebiehala počas 2 rokov. Denné multivitamíny-multiminerály znížili biologické starnutie, merané epigenetickými hodinami starnutia. Kakaový extrakt nemal tento účinok. Štúdia bola publikovaná v Nature Medicine 9. marca 2026 s doi:10.1038/s41591-026-04239-3.

Riadenie generalizovanej myasténie gravis (MG) počas tehotenstva zahŕňa riešenie pôrodníckych faktorov, ako je výber miesta pôrodu a plánovanie popôrodnej starostlivosti o matku aj dieťa.[1] Ženy s MG by mali otehotnieť v remisii alebo stabilizovanom stave, kde je ochorenie dobre kontrolované.[1][2] Liečba prvej línie pozostáva z inhibítorov cholínesterázy, ako je pyridostigmin v orálnej forme, zatiaľ čo intravenózne formy sa neodporúčajú kvôli riziku kontrakcií maternice.[1][2] Pri nedostatočnej kontrole sa používa prednizón a/alebo azatioprín, no lieky ako cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, cyklosporín či metotrexát sa neodporúčajú pre ich nežiaduce účinky na plod.[1] Zhoršenia MG počas tehotenstva sú zriedkavé a mierne, najčastejšie v prvom trimestri.[1] Pacientky v remisii môžu rodiť prirodzene, zatiaľ čo tie s prejavmi ochorenia sa odporúča rodiť cisárskym rezom v epidurálnej anestézii.[1] Tehotenstvo je zvyčajne bezpečné, no vyžaduje multidisciplinárny tím vrátane neurológa a pôrodníka a monitorovanie únavy.[2] Po pôrode je potrebná špeciálna starostlivosť o matku aj dieťa, keďže môže dôjsť k prechodnej neonatálnej myasténii.[1][2]

zdravotníckeho článku: Článok JAMA informuje o niekoľkých témach. Prehľad translačnej vedy sa zameriava na vzťah medzi obezitou a rakovinou. Ďalší článok sa zaoberá regulačnými reformami FDA s cieľom uvoľniť konkurenciu a znížiť náklady na lieky prostredníctvom prelomenia biosimilárneho úzkeho miesta. Pozornosť sa venuje aj regulačnej neistote v súvislosti s darcovstvom po obehovej smrti. Výskumný list poukazuje na zníženú účinnosť vakcíny proti chrípke A(H3N2) Subclade K. Článok tiež spomína úpravy čakacej doby internej medicíny JAMA pre kandidátov na transplantáciu čiernej pleti. Diskutuje sa aj o periférnej neuropatii a vplyve umelej inteligencie na lekársku prax.

Nová štúdia publikovaná v časopise The Lancet nenašla žiadne dôkazy o súvislosti medzi užívaním paracetamolu (acetaminofénu, známeho ako Tylenol) v tehotenstve a rizikom autizmu, ADHD alebo vývinovej poruchy intelektu u detí.[3][6][7] Výskumníci analyzovali 43 štúdií so stovkami tisíc účastníkov z rôznych častí sveta, pričom zaradili len práce s presne zdokumentovaným užívaním lieku a overenými zdravotnými záznamami.[3][6] Pri porovnaní súrodencov sa pôvodné zdanlivé súvislosti stratili, pretože sa zohľadnili faktory ako genetika.[1][2][6] Švédska štúdia takmer 2,5 milióna pôrodov tiež nepotvrdila zvýšené riziko autizmu, ADHD či mentálneho postihnutia.[1][2] Hlavná autorka Asma Khalil uviedla, že zistenia sú konzistentné a paracetamol riziko nezvyšuje.[3] Paracetamol zostáva bezpečnou voľbou pre tehotné ženy pri bolesti alebo horúčke, ak sa užíva podľa odporúčaní lekára.[2][6][8]

Štúdia vytvorila a overila klinický predikčný model pre perioperačnú pneumóniu u starších pacientov so zlomeninami bedra a predoperačnou mozgovou príhodou na základe 698 pacientov (244 s pneumóniou, 454 bez), rozdelených do tréningového a validačného súboru v pomere 7:3. Nezávislými rizikovými faktormi boli pľúcna hypertenzia, respiračné zlyhanie, chronická obštrukčná choroba pľúc, typ operácie, vek, hladina albumínu, hemoglobínu a BNP. Nomogramový model dosiahol AUC 0,9203 v tréningovom súbore a 0,7356 vo validačnom súbore, s dobrým súladom kalibračných kriviek a klinickou užitočnosťou v strednom rizikovom rozsahu podľa DCA. Analýza SHAP potvrdila albumín, hemoglobín, vek a BNP ako hlavné prediktívne premenné. Spomedzi 10 modelov strojového učenia mala logistická regresia a LDA najlepší výkon s AUC 0,743, presnosťou 0,712 a 0,708. Všetky modely vykazovali vybavovanie nad 0,680, presnosť 0,650–0,660 a vysoké F1 skóre. Model umožňuje individualizované hodnotenie rizika a včasnú intervenciu.

Choroby prenášané komármi, ako chikungunya, horúčka dengue, žltá zimnica a vírus Zika, sa šíria urbanizáciou, cestovaním a klimatickými zmenami. Cieľom novej generácie vakcín, testov a nástrojov verejného zdravia je udržať náskok pred týmito hrozbami. Článok bol publikovaný v Nature Medicine online 9. marca 2026 s doi:10.1038/d41591-026-00014-6. Tieto vírusy predstavujú rastúce riziko v dôsledku zmien prostredia a mobility ľudí. Nové vakcíny a diagnostické testy sú kľúčové na prevenciu šírenia. Nástroje verejného zdravia pomáhajú kontrolovať epidémie v rizikových oblastiach.

Spoločnosť Xenon Pharmaceuticals oznámila výsledky poslednej fázy klinickej štúdie svojho lieku na liečbu bežného typu záchvatovej poruchy. Liek výrazne znížil frekvenciu záchvatov u pacientov v porovnaní s placebom. Štúdia preukázala silnú účinnosť tohto záchvatového lieku. Výsledky potvrdzujú, že liečba je efektívna pri znížení počtu záchvatov. Tieto zistenia pochádzajú z pokročilej fázy skúšania.

Vinay Prasad, riaditeľ centra FDA pre biologickú evaluáciu a výskum, opustí agentúru koncom apríla. Jeho odchod potvrdil hovorca FDA a komisár Marty Makary na platforme X. Prasad prišiel do FDA na ročnú sabbatiku z University of California v San Franciscu. Implementoval štyri hlavné reformy: požiadavku na jednu hlavnú skúšbu namiesto dvoch, národný program prioritných posudkov, rámec schádzania rizík pre vakcíny proti COVID-19 a nový rámec pre ultra zriedkavé ochorenia. Predtým bol v lete 2025 krátko odvolaný po spore o génovú terapiu Elevidys od Sarepta Therapeutics na Duchenneovu svalovú dystrofiu. Nedávno FDA pod jeho vedením zamietla žiadosti o schválenie terapií na zriedkavé ochorenia, vrátane génovej terapie na Huntingtonovu chorobu od uniQure, a odmietla preskúmať žiadosť Moderny o mRNA vakcínu proti chrípke, čo bolo neskôr zrušené. Komisár Makary uviedol, že nástupcu vymenujú pred jeho odchodom.[1][2][3]

Rastú obavy, že FDA sa vyhýba poradným výborom (adcomms), ktoré umožňujú lídrom agentúry, výrobcom liekov, pacientom a lekárom vyjadriť názory verejne[1][2][4]. Percento schválených liekov FDA s odporúčaním poradného výboru kleslo z 55 % v roku 2010 na 6 % v roku 2021[1]. V roku 2025 FDA konala len 7 poradných výborov namiesto priemeru 12 v rokoch 2021–2024 a proti odporúčaniam výborov rozhodla v 3 prípadoch, čo je 43 % nesúhlasov[2]. Od roku 2024 do 2025 klesol celkový počet adcommov o 65 % a trvala 9-mesačná prestávka v stretnutiach o liekoch[4]. FDA plánuje prvý poradný výbor v roku 2026 30. apríla na posúdenie dvoch onkologických žiadostí od AstraZeneca[4]. Niektorí predstavitelia FDA kritizujú poradné výbory ako nákladné a pomalé[2][4]. Konflikty záujmov pretrvávajú najmä u verejných rečníkov, kde sú spojené s pozitívnym svedectvom s pravdepodobnosťou 3,0 až 6,1-krát vyššou[6].

Universal Health Services (UHS) oznámilo, že získa spoločnosť Talkspace, poskytovateľa virtuálnej starostlivosti o duševné zdravie, za 5,25 dolára za akciu, čo predstavuje podnikovú hodnotu približne 835 miliónov dolárov.[1][2] Transakcia bude financovaná úvermi z existujúceho revolvingového kreditného zariadenia UHS.[1][2] Talkspace v roku 2025 generoval príjem 229 miliónov dolárov a uskutočnil viac ako 1,6 milióna terapií a psychiatrických sedení.[1][2] Spoločnosť disponuje sieťou približne 6 000 licencovaných poskytovateľov a jej služby sú dostupné pre viac ako 200 miliónov poistencov.[2][5] UHS prevádzkuje viac ako 340 lôžkových zariadení v 40 štátoch.[7] Dohoda bola jednomyseľne schválená oboma predstavenstvami a očakáva sa jej uzavretie v treťom štvrťroku 2026, podlieha schváleniu akcionárov Talkspace a regulačným orgánom.[1][2] Akvizícia by mala byť mierne prírastková k upravenému čistému príjmu na riedenú akciu v prvých 12 mesiacoch po uzavretí.[1]

Únik kolorektálnej anastomózy po operácii rakoviny hrubého čreva zostáva vážnou komplikáciou, ktorá zvyšuje mortalitu a zhoršuje výsledky liečby napriek pokroku v chirurgickej technike[1]. Nové poznatky ukazujú, že zlyhanie anastomózy nie je len technickým problémom, ale biologickým procesom, v ktorom črevný mikrobióm reguluje zápal, hojenie tkaniva a integritu črevnej bariéry[1]. Zdravý a rozmanitý črevný mikrobióm podporuje hojenie anastomózy prostredníctvom produkcie mastných kyselín s krátkym reťazcom a posilňovania imunitného systému[1]. Naopak, určité baktérie ako Enterococcus faecalis, Fusobacterium nucleatum a Alistipes onderdonkii spolu s hubovými a vírusovými zmenami sú spojené s poškodzovaním tkaniva a nadmerným zápalom[1]. Článok skúma biomarkery založené na črevnom mikrobióme, ktoré by mohli pomôcť predpovedať riziko úniku pred operáciou a krátko po nej[1]. Perioperačné stratégie zamerané na mikrobióm zahŕňajú zmeny v strave, suplementáciu baktérií, selektívnu dekontamináciu a transplantáciu fekálnej mikrobioty, hoci ich rutinné používanie v praxi je zatiaľ limitované[1]. Článok zdôrazňuje, že únik anastomózy by sa mal chápať ako interakcia medzi pacientom a jeho mikrobiómom, čo otvára nové možnosti prevencie tejto komplikácie[1].

Denný multivitamínovo-minerálny doplnok môže spomaliť biologické starnutie u starších dospelých, ukázala analýza štúdie COSMOS-Mind[1]. Štúdia sledovala viac ako 2 200 účastníkov vo veku 65 a viac rokov počas troch rokov[1]. Výskumníci zistili, že tri roky denného užívania multivitamínov viedli k 60% spomaleniu kognitívneho poklesu[1]. Z funkčného hľadiska to predstavuje približne 1,8 roka získanej kognitívnej mladosti[1]. Multivitamíny pôsobia na niekoľko biologických pilierov starnutia, vrátane genomickej stability[1]. Vitamíny skupiny B, najmä B₁₂ a folát, sú nevyhnutné pre syntézu DNA a metylačné procesy, ktoré zabraňujú genetickým chybám vedúcim k neurodegenerácii[1]. Tieto zistenia predstavujú potenciálne prelomový faktor v oblasti dlhovekosti, najmä vzhľadom na jednoduchosť a dostupnosť tohto prístupu[1].

Predtréningové doplnky, ktoré majú zvýšiť energiu počas cvičenia, môžu výrazne znížiť kvalitu spánku. Štúdia na účastníkoch vo veku 16 až 30 rokov zistila, že používatelia týchto doplnkov mali viac ako dvakrát vyššiu pravdepodobnosť spať päť hodín alebo menej za noc. Mnohé z týchto produktov obsahujú vysoké dávky kofeínu a ďalších stimulantov, ktoré môžu v tele pôsobiť niekoľko hodín. Kofeín a stimulanty užité neskoro popoludní alebo večer môžu narušiť spánok, preto sa odporúča užívať predtréningové doplnky aspoň 4 až 6 hodín pred spaním.[1][7] Vedci upozorňujú, že tieto zistenia vyvolávajú obavy z potenciálneho vplyvu na zdravie a vývoj mladých ľudí. Kvalitný spánok je pritom kľúčový pre regeneráciu a obnovu energie, pričom sa odporúča spať 7 až 9 hodín denne.[1]

Spoločnosť Ipsen dobrovoľne sťahuje liek proti rakovine tazemetostat (Tazverik) z trhu v USA a na všetkých ostatných trhoch kvôli obavám o bezpečnosť[1]. Dôvodom sú nové údaje z prebiehajúcej klinickej štúdie, ktoré odhalili riziká sekundárnych krvných rakovín a nepriaznivý bezpečnostný profil v porovnaní s predchádzajúcimi pozorovaniami[1]. Tazverik je inhibítor EZH2, schválený pre folikulárny lymfóm a epiteliálny sarkóm[1][6]. Ipsen ukončuje všetky aktívne klinické skúšky a programy rozšíreného prístupu k lieku naprieč všetkými indikáciami[1]. Spoločnosť spolupracuje s FDA na formálnom procese stiahnutia v USA[1]. Prioritou je bezpečnosť pacientov, ako uviedla výkonná viceprezidentka pre výskum a vývoj Christelle Huguet[1].

Štúdia porovnávala biochemické a hematologické parametre u ambulantných dospelých pacientov so sérologickým dôkazom predchádzajúcej infekcie SARS-CoV-2 a bez nich v období august – december 2020. Protilátky IgG a IgM boli detegované dvoma nezávislými imunochromatografickými testami, pričom séropozitívni boli len tí s pozitívnou reaktivitou v oboch. Celková séroprevalencia protilátok proti SARS-CoV-2 dosiahla 22,3 %. Neboli nájdené významné rozdiely v hematologických parametroch medzi séropozitívnymi a séronegatívnymi jedincami. Séropozitívni pacienti mali významne nižšie hladiny HDL cholesterolu (medián 40,5 vs. 45,3 mg/dl; p=0,009), najmä u žien. Pečeňové enzýmy boli vyššie u séropozitívnych, vrátane AST (medián 30 vs. 24 U/l; p=0,007) a ALT (medián 32,5 vs. 20 U/l; p=0,001), výraznejšie u mužov. Žiadne rozdiely neboli v glukóze, celkovom cholesterole, LDL-C, triglyceridoch, ALP alebo celkovom bilirubíne. Zistenia naznačujú potrebu biochemického monitorovania po infekcii SARS-CoV-2 v rizikových populáciách.

Štúdia analyzovala údaje 61 pacientov podstupujúcich zadnú lumbálnu medzitelovú fúziu (PLIF) od októbra 2021 do marca 2023, kde pozorovacia skupina (n=29) užívala pred operáciou antikoagulanciá (LMWH n=11, indobufén n=18) a kontrolná skupina (n=32) nie. Všetky operácie boli úspešné s reznými ranami hojenými v stupni A a bez hlbokej žilovej trombózy dolných končatín. Neboli významné rozdiely medzi skupinami v chirurgickom čase, intraoperačnej strate krvi, pooperačnom drenážnom objeme, počte krvných transfúzií, dĺžke hospitalizácie, pooperačných hodnotách TT, FIB, APTT, PLT, HB, RBC a HCT na 1., 4., 7. a posledný testovaný deň (p > 0,05). Významný rozdiel bol len v pooperačnom protrombínovom čase PT (p < 0,05), bez rozdielov medzi podskupinami LMWH a indobufén. Multivariačná regresná analýza ukázala, že chirurgický segment je nezávislým faktorom intraoperačnej straty krvi (p < 0,05). Predoperačné antikoagulanciá nemajú významný vplyv na pooperačné TT, FIB, APTT a PLT (okrem PT) ani na stratu krvi.

Štúdia skúmala vplyv probiotík v kombinácii s enterálnou výživou na pacientov s ťažkou akútnou pankreatitídou. Do prospektívnej, randomizovanej, dvojito zaslepenej štúdie bolo zaradených 130 pacientov, ktorí dostávali buď enterálnu výživu s probiotikami alebo s placebom počas 14 dní. Skupina s probiotikami dosiahla kratšiu dobu úľavy od bolesti brucha (4,21 ± 0,53 dňa oproti 5,85 ± 0,62 dňa) a skrátenú dobu hospitalizácie (20,02 ± 2,14 dňa oproti 26,25 dňa). Probiotiká viedli k väčšiemu zníženiu zápalových markerov (endotoxín, diaminooxidáza, CRP, TNF-α a IL-6) a k väčšiemu zvýšeniu imunitných ukazovateľov (IgG, IgM, IgA) a výživných markerov (prealbumín, albumín, transferín). V skupine s probiotikami bol zistený vyšší počet prospešných baktérií (laktobacily a bifidobaktérie) a nižší počet škodlivých baktérií (enterobaktérie a enterokoky) na 7. a 14. deň. Napriek týmto pozitívnym zisteniam sa nezistili rozdiely v 28-dňovej mortalite, hospitalizačnej mortalite ani v počte pacientov s pretrvávajúcim zlyhaním orgánov.

Štúdia porovnala nízke dávky izotretinoínu (≤ 0,5 mg/kg/deň) s konvenčnými dávkami (0,5–1,0 mg/kg/deň) pri liečbe akné. Analyzovali štyri randomizované kontrolované štúdie so 202 pacientmi, pričom primárnym výsledkom bola zmena skóre GAGS po 24 týždňoch. Po 24 týždňoch nebol významný rozdiel v účinnosti [MD = -1,87, 95 % CI (-4,38, 0,64); p = 0,15; I² = 85,67 %], heterogenita klesla po vylúčení jednej štúdie na I² = 44,97 % bez rozdielu [MD = -0,92, 95 % CI (-2,62, 0,77); p = 0,28]. Zhoršenie po liečbe sa nelíšilo [MD = 0,10, 95 % CI (-1,67, 1,86); p = 0,91; I² = 0 %]. Nízke dávky mali vyššiu spokojnosť pacientov [SMD = 0,99, 95 % CI (0,63, 1,34); p < 0,001] a lepšiu znášanlivosť. Istota dôkazov je nízka pre účinnosť a mierna pre bezpečnosť a spokojnosť (GRADE). Štúdie sa zameriavali prevažne na stredne závažné akné bez súbežných intervencií.

Štúdia skúmala extracelulárne vezikuly (EV) z tradičného čínskeho vzorca Li-Qi-Yang-Yin (LQYY) a ich schopnosť chrániť črevné bunky pred zápaľom. Vedci izolovali tieto vezikuly z odvaru vzorca a zistili, že majú priemer približne 201,1 nm a obsahujú 862 rôznych metabolitov, vrátane mastných kyselín, fenylpropanoidov a flavonoidov. V pokusoch na ľudských epiteliálnych bunkách hrubého čreva stimulovaných lipopolysacharidom (LPS) predbežná liečba EV, najmä pri vysokej dávke 50 μg/ml, významne znížila toxicitu a nadprodukciu oxidu dusnatého. Vezikuly tiež potlačili sekréciu prozápalových cytokínov (IL-6, TNF-α), zvýšili protizápalový cytokín IL-10 a inhibovali signálnu dráhu TLR4/NF-κB zodpovednú za zápal. Výsledky naznačujú, že EV zo vzorca LQYY sú prirodzené nanočastice s antioxidačnými a protizápaľovými vlastnosťami, ktoré by mohli mať potenciál pri liečbe gastrointestinálnych porúch. Autori však zdôrazňujú potrebu ďalšieho výskumu na zvieracích modeloch na potvrdenie relevantnosti týchto zistení pre skutočné ochorenia.

Štúdia vyvinula a overila model strojového učenia na predpovedanie vysokorizikovej vzdialenej metastatickej recidívy u pacientov s diferencovaným karcinómom štítnej žľazy (DTC). Analyzovali 1245 pacientov, z čoho u 126 (10,1 %) sa počas mediánu sledovania 72 mesiacov vyvinula recidíva. Pomocou LASSO regresia identifikovali osem prediktorov: vek, veľkosť tumoru, extratyreoidálna extenzia, metastáza do lymfatických uzlín, mutácia BRAF V600E, pooperačná stimulovaná hladina tyreoglobulínu (sTg), dávka rádioaktívneho jódu a štádium TNM. Z šiestich algoritmov (vrátane Random Forest, XGBoost a Logistic Regression) mal najlepší výkon model XGBoost s AUC 0,88 (95 % CI, 0,83–0,93) vo validačnom súbore. Pacienti boli rozdelení do skupín s nízkym rizikom (recidíva 1,7 %), stredným rizikom (14,4 %) a vysokým rizikom (64,1 %), s významne odlišným prežívaním bez metastáz (p < 0,001). Model preukázal dobrú kalibráciu a vyššiu klinickú užitočnosť ako systém TNM. Model môže pomôcť identifikovať pacientov na agresívnejšiu liečbu a intenzívnejšie sledovanie.

Prospektívna pilotná štúdia skúmala vzťah medzi FiO2 a PaO2 u 50 pacientov počas celkovej anestézie s duálnou pľúcnou ventiláciou. FiO2 sa začínala na 0,3 po intubácii a zvyšovala po krokoch po 0,1 až na 0,8, pričom každý stupeň trval aspoň 30 minút pred odberom krvných plynov. Analýza ukázala významnú lineárnu koreláciu medzi FiO2 a PaO2 s koeficientom r=0,967 (p<0,001). Pri FiO2 0,4 udržalo PaO2 medzi 100 a 200 mmHg 78 % pacientov, zatiaľ čo pri 0,5 prekročilo 200 mmHg viac ako 68 % pacientov. Slabá korelácia bola aj medzi FiO2 a pomerom PaO2/FiO2 (r=0,290; p<0,001). Štúdia naznačuje, že FiO2 0,4 postačuje väčšine pacientov na PaO2 100–200 mmHg, ak nie sú špecifické klinické požiadavky, a zvyčajne nemusí presiahnuť 0,5. Štúdia je zaregistrovaná pod ChiCTR2500095383.

Prospektívna kohortová štúdia na 200 pacientoch s akútnou ischemickou cievnou mozgovou príhodou (AIS) vyhodnotila včasné neurologické zlepšenie (ENI) do 24 hodín ako prediktor 90-dňového funkčného výsledku. ENI bolo definované ako zmena skóre NIHSS (ΔNIHSS = NIHSS na začiatku – NIHSS po 24 hodinách). Z 200 pacientov dosiahlo 118 (59,0 %) dobrý výsledok (mRS 0–2). Model 1 s vekom, východiskovým NIHSS, ASPECTS a hypertenziou mal AUC 0,863. Pridanie ΔNIHSS do Modelu 2 zachovalo diskrimináciu (AUC 0,855), ale znížilo chybu predikcie o 47 % (z 0,051 na 0,027). Väčšie ENI bolo nezávisle spojené s dobrým výsledkom (upravený OR 1,48 na 5-bodové zvýšenie ΔNIHSS; 95 % CI 1,11–1,97). Štúdia odporúča začleniť ENI do prognostického hodnotenia pre lepšiu individualizovanú starostlivosť.

Nemôžem vytvoriť súhrn článku s názvom "STAT+: After UnitedHealth moved in, Oregon sought to rein in corporate health care. Now, it's facing an early test", pretože tento článok nie je obsiahnutý v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Poskytnuté výsledky obsahujú informácie o rozhodnutí PeaceHealth nahradiť Eugene Emergency Physicians spoločnosťou ApolloMD v troch nemocniciach v Lane County v Oregone, ale nie sú to údaje z článku STAT+, ktorý ste požiadali zsumarizovať. Ak by ste chceli, môžem vytvoriť súhrn informácií o zmene v PeaceHealth na základe dostupných zdrojov, alebo mi môžete poskytnúť text článku STAT+, ktorý chcete zsumarizovať.

Spoločnosť Bristol Myers Squibb získala schválenie amerického FDA pre liek Sotyktu (deucravacitinib) na liečbu dospelých pacientov s aktívnou psoriatickou artritídou (PsA).[1][2][6] Ide o prvý selektívny orálny inhibítor TYK2 schválený pre túto indikáciu.[1][2][5] Schválenie vychádza z pozitívnych výsledkov z kľúčových štúdií fázy 3 POETYK PsA-1 a POETYK PsA-2, ktoré testovali Sotyktu v dávke 6 mg raz denne.[1][2][4] V oboch štúdiách pacienti liečení Sotyktu dosiahli významné zlepšenie aktivity ochorenia oproti placebu, merané primárnym cieľom ACR20 (aspoň 20 % zlepšenie príznakov) po 16 týždňoch.[1][2][4][5] Kľúčovým sekundárnym cieľom bola odpoveď Minimal Disease Activity (MDA).[1][2] Štúdia POETYK PsA-1 zahŕňala 670 pacientov bez predchádzajúcej biologickej liečby a POETYK PsA-2 730 pacientov, vrátane tých po TNF blokátoroch.[4] Sotyktu bol pôvodne schválený v roku 2022 na stredne ťažkú až ťažkú plakovú psoriázu u dospelých kandidátov na systémovú liečbu alebo fototerapiu.[1][7]

V roku 2026 dôjde k výraznému poklesu cien liekov na chudnutie, najmä semaglutidu (Wegovy, Ozempic), kvôli vypršaniu patentov v krajinách ako Čína, India, Brazília a Kanada.[1][4][5] Ročná liečba semaglutidom dnes stojí niekoľko tisíc dolárov, čo si nemôže dovoliť väčšina z viac ako jednej miliardy ľudí s obezitou; v USA ich užíva len 3 percentá potenciálnych pacientov.[1] Novo Nordisk uviedlo 5. januára 2026 na americký trh pilulku Wegovy so semaglutidom v dávkach 1,5 mg a 4 mg za 149 dolárov mesačne pre pacientov platcov z vlastného vrecka.[2] Vyššie dávky 9 mg a 25 mg stoja 299 dolárov mesačne, cena 4 mg verzie stúpne na 199 dolárov od 15. apríla.[2] Očakáva sa schválenie tablety orforglipron od Eli Lilly, ktorá pôsobí na hormón GLP-1, znižuje chuť k jedlu, je lacnejšia na výrobu ako injekcie, no menej účinná.[1][4] Novo Nordisk plánuje vlastnú pilulku so semaglutidom, ktorá má nižšiu účinnosť ako injekcie, ale vyššie pohodlie.[4] V roku 2025 Novo Nordisk zarobilo 19 miliárd dolárov na Ozempic a 9 miliárd na Wegovy globálne.[5]

Retrospektívna štúdia naznačuje, že agonisty receptora GLP-1 môžu zvýšiť riziko poranenia kostí a šliach spolu s ochoreniami ako osteoporóza a dna[1]. Tieto lieky sú spájané s vyšším výskytom zlomenín, hoci iné štúdie ukazujú zmiešané výsledky, napríklad adjustované hazard ratio 0,89 (95% CI 0,71–1,13) pri porovnaní s nediabetikmi[1]. Metaanalýza 16 štúdií s 11 206 účastníkmi nepreukázala celkovú zmenu rizika kostných fraktúr (MH OR 1,05, 95% CI 0,59–1,87)[1]. Pri liraglutide došlo k signifikantnému zvýšeniu rizika (MH OR 2,09, 95% CI 1,03–4,21)[1]. Článok spomína aj tínedžerský trend „dýchania ohňa“ a zdravotné prínosy sauny, no neuvádza ich detaily[1]. Niektoré zdroje naznačujú, že GLP-1 agonisty nemusia zvyšovať riziko fraktúr oproti neliečeným pacientom (HR 0,99, 95% CI 0,82–1,19)[1].

Článok v Nature Medicine s názvom „A daily multivitamin slows the ticking of epigenetic clocks“ bol publikovaný online 9. marca 2026 s doi:10.1038/s41591-026-04249-1. Údaje ukazujú, že denná suplementácia multivitamínom spomaľuje tikot epigenetických hodín. Tieto hodiny merajú biologický vek na základe epigenetických zmien. Suplementácia živinami môže modifikovať merania biologického veku založené na epigenetických hodinách. Ide o veľký pokrok v oblasti doplnkov stravy. Otvorenou otázkou zostáva, či takéto zásahy môžu zvýšiť zdravie.

U pacientov s fibrotickým intersticiálnym ochorením pľúc (ILD), ktorí majú hypoxémiu len pri námahe, prenosný kyslíkový koncentrátor nezvýšil fyzickú aktivitu v každodennom živote v porovnaní so zariadením dodávajúcim izbový vzduch. Štúdia porovnávala tieto dve možnosti u ľudí s hypoxémiou len pri námahe v dôsledku fibrotickej ILD. Použitie prenosného kyslíka nemalo pozitívny vplyv na fyzickú aktivitu oproti falošnému zariadeniu. V skupine s normoxémiou došlo k zníženiu vzdialenosti prechodu testu 6MWD pri použití prenosného zariadenia. Prenosný kyslík významne zvýšil saturáciu kyslíkom (SpO2) počas chôdze v oboch dýchacích podmienkach. Zlepšenie okysličenia svalov sa potvrdilo len u pacientov s hypoxémiou pri námahe (EID) v normálnych dýchacích podmienkach. Prenosný kyslík má klinický efekt u pacientov so závažnou ILD, ale pri chôdzi s prenosným zariadením dodávajúcim nízky prietok kyslíka nedošlo k významnému zlepšeniu cvičebnej kapacity ani subjektívnej dýchavičnosti.

Štúdia CDC upozorňuje na zvýšený výskyt prípadov podozrenia na infekcie herpesvírusom spojeným s Kaposiho sarkómom (KSHV) u príjemcov transplantovaných orgánov v USA. Počet týchto prípadov za posledných 5 rokov výrazne stúpol. Ide o rakovinu súvisiacú s infekciou po transplantácii orgánov. Štúdia zdôrazňuje potrebu nových skríningových nástrojov. Tiež volá po ostrejšej klinickej kontrole pri transplantáciách. Tieto zistenia vychádzajú z údajov CDC publikovaných v MedPage Today.

Rutinné skríningové mamografy by s pomocou umelej inteligencie mohli identifikovať ženy s vyšším kardiovaskulárnym rizikom. Navrhla to retrospektívna kohortová štúdia. Väčšie množstvo kalcifikácie prsnej tepny vypočítanej AI signalizuje toto riziko. Štúdia tak spája detekciu rakoviny prsníka s hodnotením kardiovaskulárnych ochorení. Tento prístup by umožnil identifikovať dve zdravotné hrozby naraz.

Štúdia skúmala hodnotu predoperačnej magnetickej rezonančnej cholangiopankreatografie (MRCP) pri predpovedaní úspešnosti odstránenia bežných žlčových kameňov (CBDS) endoskopickou retrográdnou cholangiopankreatografiou (ERCP). Zahrnula 432 pacientov, z toho 175 mužov a 257 žien. U 395 pacientov (úspešnosť 91,44 %) sa kamene úspešne odstránili. Medzi úspešnou a neúspešnou skupinou boli významné rozdiely v priemere kameňa (p < 0,001), najširšom priemere spoločného žlčového vývodu (CBD, p < 0,001) a pomere najširší priemer CBD/priemer kameňa (p < 0,001), ale nie v počte pacientov s jedným kameňom (p = 0,174). Binárna logistická regresia ukázala, že priemer kameňa > 15 mm je nezávislým rizikovým faktorom neúspechu ERCP (OR = 11,229, 95 % CI: 1,576–80,033, p = 0,016). Analýza ROC krivky pre túto hranicu dosiahla AUC 0,94, senzitivitu 100 % a špecificitu 75 %. Predoperačná MRCP tak významne pomáha hodnotiť úspešnosť ERCP u pacientov s CBDS.

Štúdia skúmala, ako vnímajú výuku v angličtine (EMI) študenti, učitelia a administrátori na troch lekárskych programoch v Saudskej Arábii. Výskum kombinoval dotazníky, rozhovory a pozorovania v triedach, aby získal komplexný pohľad na skúsenosti zainteresovaných strán. Väčšina účastníkov podporila výuku v angličtine, pretože zvyšuje vedomostné kompetencie, profesionálnu pripravenosť a znalosti anglického jazyka potrebné na globálnom medicínskom trhu. Zároveň sa však objavili značné obavy týkajúce sa ťažkostí s porozumením obsahu, zvýšenej kognitívnej záťaže a časových obmedzení počas vyučovania. Účastníci výskumu obhajovali bilingválny prístup, v ktorom by sa angličtina a arabčina strategicky kombinovali na zlepšenie porozumenia a učebných výsledkov. Štúdia dospela k záveru, že výhradné používanie angličtiny môže brániť študijným výsledkom študentov s obmedzenou znalosťou angličtiny. Výskumníci odporúčajú tvorcom politík a pedagógom integrovať podporu prvého jazyka študentov do politík výuky v angličtine, aby sa zachovala rovnosť a kvalita vzdelávania.

Štúdia analyzovala vplyv systému predbežného vyšetrenia a triedenia pacientov s horúčkou v ambulancii. Výskum zahŕňal dve skupiny po 120 pacientov – kontrolnú skupinu z apríla až mája 2023 a študijnú skupinu z rovnakého obdobia v roku 2024, ktorá používala nový systém triedenia. Priemerný čas triedenia sa skrátil z 15,66 ± 4,62 minút v kontrolnej skupine na 10,25 ± 4,58 minút v študijnej skupine. Čakacia doba pacientov sa znížila zo 46,05 ± 9,79 minút na 30,49 ± 9,07 minút. Systém predbežného vyšetrenia a triedenia výrazne zlepšil spokojnosť pacientov aj zdravotníckeho personálu s liečbou a pracovnými skúsenosťami. Výsledky naznačujú, že implementácia tohto systému má praktickú hodnotu a účinne zvyšuje efektivitu zdravotnej starostlivosti v ambulancii pre pacientov s horúčkou.

Glukokortikoidy pôsobia potlačením aktivity imunitných buniek, čím zvyšujú riziko infekcie. Toto riziko pretrváva aj pri denných dávkach nižších ako 5 mg ekvivalentu prednizónu. Článok popisuje prvý zdokumentovaný prípad pacienta s bulóznym pemfigoidom. Po glukokortikoidovej liečbe sa u pacienta vyvinula súbežná chrastavitá svrab spôsobená Sarcoptes scabiei a infekcia Candida albicans. Prítomnosť roztoča Sarcoptes scabiei a hubových prvkov sa potvrdila v škrabancoch z kože. Tieto infekcie vznikli v dôsledku oslabenej imunity po liečbe.

Štúdia skúmala diagnostickú účinnosť kombinácie CT a MRI pri rozlišovaní benígnych a malígnych kompresných zlomenín stavcov. Do výskumu bolo od januára 2020 do januára 2025 zaradených 150 pacientov, rozdelených podľa patologického nálezu na benígnu skupinu (76 prípadov) a malígnu skupinu (74 prípadov). Všetci pacienti podstúpili MRI a CT vyšetrenia. Medzi skupinami boli významné rozdiely v MRI znakoch, ako stupeň kompresie tela stavca, rozsah a umiestnenie lézií, pokompresná tebrológia, morfológia mäkkého tkaniva a tela stavca, signálne zmeny žíl tela stavca (P < 0,05). Hodnota zdanlivého difúzneho koeficientu (ADC) bola v benígnej skupine vyššia ako v malígnej (P < 0,01). Kombinovaná diagnostika CT a MRI dosiahla vyššiu presnosť, senzitivitu a špecificitu oproti jednotlivým metódam (P < 0,05). Kombinácia MRI a CT tak preukázala vysokú diagnostickú hodnotu pri identifikácii povahy zlomenín.

Retrospektívna štúdia v jednom centre analyzovala 132 pacientov s novodiagnostikovanou akútnou promyelocytovou leukémiou (APL) od júna 2017 do januára 2023. Miera predčasnej smrti (ED) bola 12,88 % (17 pacientov), pričom hlavnou príčinou bolo krvácanie. Multivariačná analýza identifikovala tri nezávislé rizikové faktory pre ED: vysoký počet bielych krviniek (WBC > 201 × 10^9/l), predĺžený protrombínový čas (PT) a pozitivita CD2. Závažná trombocytopénia nebola nezávislým prediktorom, pravdepodobne vďaka agresívnej transfúzii krvných doštičiek. Zvýšené hladiny laktátdehydrogenázy (LDH) boli spojené s horším celkovým prežitím (OS). Všetky relapsy u pacientov s vysokým rizikom zahŕňali centrálny nervový systém (CNS). Štúdia zdôrazňuje potrebu rýchlej diagnózy, rizikovo prispôsobenej liečby a komplexnej starostlivosti vrátane manažmentu koagulopatie a profylaxie CNS u vysokorizikových pacientov.

Štúdia hodnotila účinnosť binazálnej oklúzie (BNO) ako neinvazívnej liečby akútnej získanej sprievodnej esotropie (AACE) u 32 pacientov, ktorí ju podstupovali najmenej 6 mesiacov. BNO významne znížilo očnú odchýlku: stredná odchýlka na blízko klesla z 25,00 PD (IQR 20,00–30,00) na 17,50 PD (IQR 5,50–33,75) (P = 0,002) a na diaľku z 30,00 PD (IQR 21,25–40,00) na 5,25–35,00 PD (P < 0,001). Diplopia vymizla u 50 % pacientov (P < 0,001) a binokulárna funkcia sa zlepšila (P = 0,019). Pacienti boli rozdelení do skupín vyliečených (ortofória), účinných (≥ 10 PD zlepšenie) a neúčinných. Menšie počiatočné odchýlky a kratšie trvanie ochorenia boli spojené s lepšími výsledkami v univariačnej analýze, no neboli nezávislými prediktormi v multivariačnej. BNO je sľubná neinvazívna metóda najmä pri menších odchýlkach a včasnej liečbe, no chýba kontrolná skupina, preto sú potrebné randomizované štúdie.

Štúdia preskúmala súvislosť medzi hladinami zápalových cytokínov v periimplantátovej krevikulárnej tekutine (PICF) a vznikom periimplantátových ochorení u 111 pacientov (157 implantátov), z ktorých 65,8 % boli muži s priemerným vekom 60,6 ± 7,1 roka. Tri mesiace po operácii zubných implantátov boli stredné hladiny IL-1β, IL-6 a TNF-α v PICF 20,8 (15,0–23,4), 3,7 (2,6–5,0) a 13,7 (11,8–16,0) pg/ml. Po 12 mesiacoch bola incidencia periimplantátovej mukozitídy 14,4 % (16/111 pacientov) a periimplantitídy 6,3 % (7/111 pacientov). V jednorozmerných logistických regresných analýzach boli IL-1β a IL-6 spojené s periimplantátovou mukozitídou aj periimplantitídou (všetky p < 0,05). V multivariačných analýzach zostal významným prediktorom iba IL-1β (oba p < 0,05). Pre IL-1β > 25 pg/ml poskytla analýza ROC krivky oblasti pod krivkou 0,833 (p < 0,0001) pre mukozitídu a 0,804 (p = 0,0094) pre periimplantitídu. Včasná hladina IL-1β v PICF tak môže slúžiť ako potenciálny prediktor periimplantátových ochorení po 12 mesiacoch.

Lawrence Diller je detský lekár zaoberajúci sa správaním a vývojom detí. Rodičia ho často žiadajú, aby diagnostikoval u ich detí autizmus. Podľa názvu článku ide o finančný dôvod tohto tlaku. Diller pokračuje v skúmaní širokého používania psychiatrických liekov u detí v USA, kde sa takéto lieky používajú viac ako v inej krajine sveta[1]. Spoločnosť sa stala netolerantnou k menším rozdielom v správaní a výkone detí, ktoré boli kedysi považované za normálne[1]. Tieto rozdiely sa dnes často berú ako psychiatrické poruchy vyžadujúce diagnózu a liečbu liekmi[1]. Farmaceutický priemysel ovplyvňuje pohľad na detské poruchy a lieky, čím získava veľké zisky[1].

Prevalencia autizmu a ADHD bola hodnotená pomocou údajov o zdraví a vzdelávaní od miliónov ľudí na celom svete. Súčasné miery v USA, Spojenom kráľovstve a Švédsku sú úzko zhodné. Globálny nárast diagnostikovanej neurodivergencie odráža zvýšené povedomie o nediagnostikovaných prípadoch, najmä v marginalizovaných skupinách. Diagnostické kritériá a nástroje tradične nedokázali zachytiť nestereotypické prejavy ADHD a autizmu. Je dôležité zvažovať intersekcionalitu, rodové roly, sociálno-ekonomické postavenie. Historicky prevládal autizmus aj ADHD u mužov, no pomer pohlaví sa zužuje a u autizmu sa v dospelosti blíži k parite. Rozpoznávanie týchto stavov sa zlepšilo.

GlobalData Healthcare sa zúčastnila na Svetovom kongrese o dôkazoch, cenách a prístupe (World EPA Congress) v Amsterdame 3. – 4. marca 2026. Kongres je najväčším európskym podujatím o prístupe na trh, cenách a dôkazoch v zdravotníctve. Podujatie privítalo viac ako 1500 delegátov, 250 až 300 rečníkov a zahŕňalo 10 tratí. Témami boli prístup na trh, dôkazy, zriedkavé ochorenia, ceny, HTA/platitelia, digitálna transformácia, real-world dáta, refundácia, riadenie rizík a výskum zdravotnej ekonomiky a výsledkov (HEOR). Novinkou je samostatná trať HEOR a oblasť na postery. Kongres ponúka networking s kľúčovými rozhodovateľmi z pharma, biotech a platiteľov/HTA. Medzi rečníkov patria experti ako Christoph Glaetzer z Johnson & Johnson a Mondher Toumi z Aix-Marseille University.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "Physical activity for public health in the 21st century" z časopisu Nature Medicine publikovaný 9. marca 2026. Výsledky vyhľadávania obsahujú iné články týkajúce sa fyzickej aktivity a zdravia, ale nie konkrétny článok, ktorý ste uviedli. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn v súlade s vašimi požiadavkami, potreboval by som prístup k plnému textu tohto konkrétneho článku.

Za 16 mesiacov programu Martha’s rule bolo uskutočnených 10 119 telefonátov na linky pomoci od pacientov, rodín a personálu. Jeden z troch telefonátov pomohol identifikovať zhoršujúci sa stav pacienta. V 3457 prípadoch to viedlo k akútnemu volaniu a 1885 pacientov dostalo zmeny v liečbe. Zahŕňalo to 446 potenciálne život zachraňujúcich zásahov na presun na vyššiu úroveň starostlivosti. Viac ako 6 000 telefonátov týkajúcich sa klinických, komunikačných alebo koordinačných problémov prinieslo zmysluplné zlepšenia v starostlivosti alebo navigácii systému. Počet hovorov sa od júna minulého roka viac ako zdvojnásobil na 4911 v súvislosti so zvýšeným nasadením v NHS. Program prebiehal od septembra 2024 do decembra 2025.

Nová metaanalýza ukázala, že u približne jedného z 18 pacientov užívajúcich hydroxychlorochín (HCQ) počas 15 rokov sa rozvinie poškodenie sietnice. Štúdia zahŕňala celkovo asi 20 000 pacientov v 19 súboroch údajov. 15-ročný kumulatívny výskyt retinopatie bol podrobne popísaný. Dlhodobé užívanie HCQ môže viesť k retinopatii, ktorá spôsobuje závažné a progresívne zhoršenie zraku. Riziko toxicity je vyššie ako sa predtým odhadovalo vďaka moderným zobrazovacím technikám, ktoré odhaľujú skoré štádium. V minulosti sa zistilo, že HCQ inhibuje OATP1A2 v bunkách RPE, čo ovplyvňuje vizuálny cyklus. Retinopatia je bilaterálna a symetrická, s počiatočnými znakmi ako makulárny edém alebo granulárna depigmentácia RPE. Odporúča sa pravidelné oftalmologické vyšetrenie u pacientov na dlhodobej liečbe.

Cvičenie normálne zvyšuje schopnosť tela využívať kyslík, čo je kľúčový ukazovateľ zdravia a dlhovekosti. Vysoká hladina cukru v krvi však môže túto výhodu blokovať. Vedci zistili, že ketogénna diéta pomohla myšiam normalizovať hladinu cukru v krvi. Táto diéta dramaticky zlepšila reakciu svalov na cvičenie. Svaly myší lepšie využívali kyslík a vybudovali si viac vytrvalostných vlákien. Výsledky naznačujú, že diéta a cvičenie spolupracujú na zlepšení metabolického zdravia.

Vedci objavili stovky metabolických enzýmov pripojených k ľudskej DNA vo vnútri bunkového jadra. Tieto enzýmy tvoria „jadrový metabolický odtlačok“, ktorý je jedinečný pre rôzne tkanivá a rakoviny. Niektoré enzýmy sa zhromažďujú okolo poškodenej DNA, aby pomohli s jej opravou. Objav odhaľuje súvislosť medzi metabolizmom a génovou reguláciou. Táto súvislosť môže ovplyvniť rast rakoviny a jej reakciu na liečbu.

Štúdia skúmala 705 pacientov s chronickou hepatitídou B, ktorí podstupovali liečbu entekavirom, aby zistila, či sa fibróza v pokročilejšom štádiu (Ishak štádium 6) regreduje s väčšou pravdepodobnosťou ako v štádiu 5. Výsledky ukázali, že miera regresie fibrózy bola 50,21 % v štádiu 6 v porovnaní s 45,58 % v štádiu 5. V multivariabilnej analýze bolo štádium Ishaka 6 spojené s vyššou pravdepodobnosťou regresie fibrózy oproti štádiu 5 (OR: 1,612). Tento nález je prekvapivý, pretože sa tradične predpokladalo, že pacienti s miernejšou východiskovou fibrózou majú väčší potenciál na zlepšenie. Analýza citlivosti potvrdila konzistentnosť výsledkov (OR: 1,835). Štúdia naznačuje, že pacienti v štádiu 6 podľa Ishaka majú podobný alebo dokonca lepší potenciál na regresiu fibrózy ako pacienti v štádiu 5 pri liečbe entekavirom.

V roku 2024 zomrelo v USA na predávkovanie drogami približne 80 tisíc ľudí, čo predstavuje pokles o 27 percent v porovnaní so 110 tisícami obetí z roku 2023[1]. Napriek tomuto poklesu, ktorý je najväčším medziročným znížením zaznamenaným v ktorejkoľvek krajine počas dlhodobej drogovej krízy, počet úmrtí zostáva vyšší ako pred pandémiou COVID-19[1]. Odborníci uvádzajú niekoľko možných faktorov poklesu, medzi ktoré patria lepšia dostupnosť lieku naloxon, ktorý dokáže zvrátit predávkovanie, rozšírenie liečby závislostí a zmeny v spôsobe užívania drog[1]. Syntetický opioid fentanyl zostáva hlavným faktorom úmrtí z predávkovania – v roku 2022 zapríčinil viac ako 75 tisíc úmrtí, čo predstavuje viac ako dve tretiny všetkých prípadov[2]. Predávkovanie zostáva hlavnou príčinou smrti ľudí vo veku 18 až 44 rokov[1]. Centrum pre kontrolu a prevenciu nemocí (CDC) vyzýva na pokračovanie v protidrogových opatreniach a monitorovaní tejto situácie[1].

Sean Bourke, poradca pre urgentnú medicínu, súdny lekár a učenie sa od smrti, radí, že je normálne cítiť úzkosť pred svedčením pri vyšetrovaní koronera, ale príprava a komunikácia sú kľúčové. Ak má organizácia právny tím, stretnite sa s ním vopred, pretože sú odborníkmi na proces a poznajú zvláštnosti miestnych právnych poradcov. Zúčastnite sa online vzdelávacích organizácií a organizácií obrany, ktoré ponúkajú právnické poradenstvo. Právny tím bude mať prístup k vašim dôkazom, ale dobre poznajte svoj materiál, aby ste sa mohli sústrediť na otázky. Príprava je podobná či už virtuálne alebo tvárou v tvár: oblečte sa elegantne a dorazte včas. Zvážte, či budete prisahať alebo potvrdiť úmysel byť pravdivý, a nadávky si môžu vyžadovať vlastnú svätú knihu. Môže byť prítomná rodina zosnulých.

5-ročná štúdia PNS (Peripheral Nerve Stimulation) uvádza trvalé výsledky. Článok sa objavil v Anesthesiology News, nezávislých mesačných novinách pre anestéziológov. Publikácia je najčítanejšia v oblasti anestéziológie v Spojených štátoch. Článok spomína aj štúdiu FIRST a softvér PNSLINE. Ďalšie témy zahŕňajú manažment herniácie bedrovej platničky a pooperačný infarkt myokardu.

Novo Nordisk a Hims & Hers dosiahli dohodu, ktorá ukončuje ich spor o predaj zložených verzií lieku Wegovy proti obezite. Hims & Hers spustilo predaj orálnej zloženej verzie semaglutidu za úvodnú cenu 49 dolárov mesačne v päťmesačnom pláne, zatiaľ čo štartovacia dávka Wegovy stojí 149 dolárov mesačne. Novo Nordisk uviedlo orálny Wegovy v januári, s týždenne 50 000 predpismi a 170 000 užívateľmi. Hims & Hers zastavilo predaj zloženej pilulky po tlaku od FDA a HHS, ako aj po vyhlásení komisára FDA Martyho Makaryho o akcii proti nelegálnym kópiám. Novo Nordisk podalo žalobu na Hims & Hers za porušenie patentu na zložené pilulky aj injekcie semaglutidu. Firma tvrdí, že zloženie od Hims používa nelicencovanú lipozomálnu technológiu, na rozdiel od SNAC technológie v Wegovy, čo môže viesť k rizikám ako predávkovanie. Dohoda dohodu nateraz uzatvára.[1][2][3][5]

Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) a Africké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (Africa CDC) podpísali prvé memorandum o porozumení. Cieľom je posilniť zdravotnú bezpečnosť v Afrike a Európe.[5][8] Táto spolupráca nadväzuje na projekt „EU for health security in Africa: ECDC for Africa CDC“, ktorý beží od januára 2021 s finančnou podporou Európskej komisie.[5][8] Memorandum stanovuje štruktúrovaný rámec spolupráce v súlade s Africa CDC Strategic Plan (2023–2027), Africa Health Security and Sovereignty (AHSS) Agendou a Lusaka Agendou.[1][2] Zameriava sa na posilnenie systémov sledovania, epidémie intelligence, laboratórnych sietí, kapacity zdravotníckych pracovníkov a pripravenosti na núdzové situácie.[1][2][5] Spolupráca podporuje aj digitálnu transformáciu, budovanie inštitucionálnej kapacity a integrované zdravotnícke systémy s dôrazom na udržateľnosť a národné vlastníctvo.[1][2] Príkladom je spoločné školenie v Sierra Leone od 26. do 30. januára 2026, ktoré zlepšuje zručnosti v programovaní R a epidémii intelligence pre skorú detekciu hrozieb.[5] Tieto aktivity prispievajú k regionálnym a kontinentálnym snahám o odolnejšie systémy na prevenciu, detekciu a reakciu na zdravotné hrozby.[2][5]

Bohužiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn článku, pretože dostupné výsledky vyhľadávania neobsahujú plný text článku "STAT+: The ER staffing conflict, and no facility fee for a marmot"[1]. Výsledky vyhľadávania obsahujú len názov a krátky popis článku, ale nie samotný obsah s konkrétnymi faktami, štatistikami alebo podrobnosťami o konflikte medzi lekármi a nemocničným systémom. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn v slovenčine podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu článku.

Lekárka z severného Londýna, Cinderella Nonoo-Cohen, bola suspendovaná na štyri mesiace za islamofóbne správy odoslané kolegovi v skupinovej WhatsApp konverzácii.[1][2] Incident sa odohral krátko po útokoch Hamasu na Izrael 7. októbra 2023.[1] Dr. Cohen kritizovala kolegu, označeného ako „Dr. A“, za zverejnenie petície proti vystaveniu izraelskej vlajky a napísala: „Typické pre vás moslimov gaslightovať“.[1][2] Tribunál Medical Practitioners Tribunal Service (MPTS) označil túto frázu za objektívne islamofóbnu a výroky za vážne urážlivé.[1] Ďalšie obvinenia z lajkovania islamofóbnych príspevkov boli zamietnuté, pretože lajkovanie sa nepovažuje za schválenie obsahu.[1] Dr. Cohen vysvetlila, že správy poslala v stave šoku a emocionálneho napätia skoro ráno.[1] Suspendácia nadobudla účinnosť 28 dní po rozhodnutí z 20. februára.[1]

Článok diskutuje o nákladoch a výhodách zamestnávania nových lekárov primárnej starostlivosti v kontexte končiaceho akademického roka, keď absolventi hľadajú prácu. Podľa správy Doximity stúpol plat lekárov v tomto roku o 3,8 %, čo je viac ako dvojnásobok oproti vlaňajšiemu nárastu 1,5 %, no v oboch rokoch zaostával za infláciou okolo 6 %. Mužskí lekári zarábajú v priemere o 122 000 dolárov ročne viac ako ženy a počas kariéry o 2 milióny dolárov viac. Internisti majú priemerný plat 295 607 dolárov ročne, rodinní lekári 273 865 dolárov. Medzi 40 000 opytnými lekármi odišlo počas pandémie viac ako 1 % do predčasného dôchodku, čo zaťažuje zostávajúcich. Viac ako 73 % lekárov sa cíti prepracovaných a 50 % zvažuje zmenu zamestnania. Medzi mladými lekármi do 40 rokov dosahovali primárni lekári v roku 2020 priemerný plat 242 000 dolárov a špecialisti 344 000 dolárov, podobné ako v roku 2019. Samostatne praktizujúci lekári v ambulanciách zarábali priemerne 305 000 dolárov, v nemocniciach 295 000 dolárov.

Ustanovenia zákona z Bidenovej éry súvisiace s liekmi viedli k poklesu nedodržiavania liekov z dôvodu nákladov medzi účastníkmi Medicare v prvom roku programu. Štúdia využila kvázi-experimentálny dizajn rozdielov v rozdieloch. Zákon, známy ako Inflation Reduction Act z roku 2022, zaviedol zmeny na zníženie cien liekov a out-of-pocket nákladov v Medicare. Od roku 2023 Medicare beneficienti neplatia za vakcíny. Do roku 2025 sa zavádza strop out-of-pocket nákladov na predpisy na 2000 dolárov ročne. Štúdia preukázala zlepšenie dodržiavania liekov, najmä na inzulín. Nedodržiavanie liekov je spojené s horšími zdravotnými výsledkami a vyššími nákladmi.[1][2][3]

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "Effort to Fix Harms of Race-Based Kidney Testing Helps Black Transplant Candidates" z portálu MedPage Today. Dostupné výsledky obsahujú informácie o transplantácii obličiek na Slovensku, vrátane postupov kompatibility, prípravy pacientov a experimentálnych transplantácií prasacích obličiek, ale nie článok, ktorý ste požiadali zsumarizovať. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn, potreboval by som prístup k úplnému textu uvedeného článku.

Štúdia skúmala vzťah medzi používaním perorálnej preexpozičnej profylaxie (PrEP) a rizikom bakteriálnych sexuálne prenosných infekcií (STI) u afrických žien so zvýšeným rizikom HIV. Do prospektívnej kohortovej štúdie v kenských klinikách sa zaregistrovalo 650 sexuálne aktívnych HIV-negatívnych žien vo veku 15 rokov a starších, ktoré boli sledované počas 12 mesiacov od júna 2021 do februára 2024. Na začiatku štúdie 60 % žien začalo užívať PrEP a ďalších 14,6 % ju začalo počas sledovania. Počas sledovania sa STI vyskytla u 19,1 % žien, pričom riziko bolo nižšie u konzistentných užívateľov PrEP (6,0 %) v porovnaní s ženami, ktoré PrEP neužívali (12,7 %), hoci rozdiel nebol štatisticky významný. Chlamýdie predstavovali 87,7 % všetkých diagnóz STI. Počas sledovania sa vyskytli štyri HIV infekcie, z toho tri u žien, ktoré prestali užívať PrEP. Štúdia dospela k záveru, že používanie PrEP nebolo spojené so zvýšeným rizikom STI a že výskyt HIV bol nízky, čo potvrdzuje účinnosť PrEP v tejto populácii.

Biopsia sentinelovej uzliny (SNB) významne znížila riziko úmrtia na melanóm u pacientov s kočovým melanómom. V systematickom prehľade a metaanalýze 13 štúdií s viac ako 40 000 účastníkmi bol v hlavnej upravenenej analýze pooled hazard ratio (HR) 0,86 (95% CI 0,81–0,92; p<0,0001) s nízkou heterogenitou (I²=16%). Riziko úmrtia na melanóm sa znížilo o 14 % a riziko recidívy o 29 %. Analýza 5-ročného prežitia špecifického pre melanóm v 5 štúdiách so 27 540 účastníkmi ukázala pooled HR 0,84 (95% CI 0,78–0,90; p<0,0001) s I²=15%. Výsledky boli stabilné naprieč citlivostnými analýzami. Tieto zistenia podporujú SNB ako procedúru s terapeutickou hodnotou okrem štádiovania.[1]

Vnútorná disekcia krčnej tepny (ICAD) je zriedkavá, ale závažná príčina mozgovej príhody u mladých ľudí, ktorá sa môže prejavovať atypickými príznakmi, ktoré oneskorujú jej rozpoznanie. Článok opisuje prípad 23-ročného muža s jednostranným opuchom jazyka, bolesťou затylka a pulzujúcim tinitusom, ktoré boli prvými príznakmi disekcie ľavej vnútornej krčnej tepny. Magnetická rezonancia odhalila subintimálny hematóm v krčnej tepne, ktorý spôsobil až 80% zúženie a malú ischemickú léziu v mozgu. Pacient bol liečený protidoštičkovou liečbou, čo viedlo k zlepšeniu príznakov v priebehu niekoľkých dní. Následné vyšetrenie po troch mesiacoch potvrdilo úplné zahojenie tepien a minimálny zvyškový opuch jazyka. Článok zdôrazňuje, že asymetrický opuch jazyka, najmä ak je sprevádzaný bolesťou hlavy alebo poruchami nervov v hlave, môže byť skorým varovným znakom disekcie krčnej tepny. Včasná identifikácia a vhodné zobrazovanie sú rozhodujúce na zabezpečenie včasnej diagnózy a zníženie rizika mozgovej príhody.

Tento systematický prehľad a metaanalýza 30 observačných štúdií skúmal súvislosť medzi zvýšenými hladinami sérovej kyseliny močovej (SUA) u matky a nepriaznivými výsledkami tehotenstva. Zvýšené hladiny SUA boli signifikantne spojené s vyššou pravdepodobnosťou predčasného pôrodu (OR = 2,05, 95 % CI: 1,55–2,72, I² = 90,22 %, n = 20), preeklampsie (OR = 3,84, 95 % CI: 2,5–5,89, n = 8), prijmu na novorodeneckú jednotku intenzívnej starostlivosti (OR = 2,20, 95 % CI: 1,63–2,97, I² = 0 %, n = 5), pôrodu cisárskym rezom (OR = 1,44, 95 % CI: 1,16–1,79, I² = 52 %, n = 9) a obmedzením intrauterinného rastu (IUGR; OR = 3,03, 95 % CI: 1,16–7,91, I² = 84,23 %, n = 8). Taktiež súviseli s nízkym Apgar skóre po 1 minúte (OR = 3,63, 95 % CI: 1,47–8,95, I² = 62,75 %, n = 4) a po 5 minútach (OR = 4,66, 95 % CI: 1,84–11,78, n = 4). Naopak, vysoké hladiny SUA boli spojené so zníženou pravdepodobnosťou spontánneho vaginálneho pôrodu (OR = 0,68, 95 % CI: 0,51–0,91, I² = 93,29 %, n = 8) a nevýznamným znížením počtu živonarodených detí (OR = 0,65, 95 % CI: 0,02–24,11, I² = 55,98 %, n = 4). Štúdie vykazovali vysokú heterogenitu a nepodporujú kauzálnu súvislosť ani rutinný skríning na základe SUA.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože poskytnuté výsledky vyhľadávania neobsahujú obsah článku s názvom "STAT+: Health tech company says it will dive into Medicare's new chronic care experiment". Výsledky vyhľadávania obsahujú iba informácie o Medicare preventívnych benefitoch a zmenách v programe Medicare na rok 2026, nie však informácie o zdravotnej technologickej spoločnosti a jej pláne zapojiť sa do experimentu Medicare s chronickou starostlivosťou. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem prístup k úplnému textu spomínaného článku.

FDA obmedzuje stretnutia verejných poradných výborov. To sa deje napriek snahám verejnosti a ďalších zainteresovaných strán o väčšiu transparentnosť. Rozhodnutia FDA sú čoraz kontroverznejšie. Agentúra sa vyhýba verejným poradným stretnutiam. Tieto výbory slúžia na diskusiu o dôležitých rozhodnutiach. Obmedzenie stretnutí znižuje verejnú kontrolu nad procesom. Zainteresované strany žiadajú otvorenejšiu prax. FDA však pokračuje v tomto prístupe.

GSK predáva kandidáta na liek linerixibat na ochorenie pečene spoločnosti Alfasigma za 690 miliónov dolárov. Linerixibat je v súčasnosti v regulačnej kontrole v USA, Európe a Číne okrem iných regiónov. Alfasigma nedávno dokončila akvizíciu podnikania Jyseleca (filgotinib) od Galapagos za až 170 miliónov eur. Transakcia zahŕňa 400 zamestnancov v 14 európskych krajinách a robustný program fázy 3 na rozšírenie indikácie Jyseleca. Alfasigma zaplatí 50 miliónov eur vopred, potenciálne 120 miliónov eur v míľnikoch založených na predaji a ďalšie platby z európskych predajov. Filgotinib (Jyseleca) je schválený na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy a ulceróznej kolitídy v EÚ, Veľkej Británii a Japonsku. Michele Manto, bývalý šéf komerčných operácií Galapagos, nastúpi ako šéf komerčných operácií pre západnú Európu v Alfasigma. Transakcia posilňuje prítomnosť Alfasigma v gastrointestinálnej a reumatologickej oblasti.

Spoločnosť Novo Nordisk ukončila právny spor s telezdravotníckej spoločnosťou Hims & Hers a uzavrela s ňou partnerstvo na predaj originálnych liekov obsahujúcich semaglutid, ako sú Ozempic a Wegovy[2]. Novo Nordisk pôvodne v februári 2026 zažalovala Hims & Hers za porušenie patentu, pretože táto spoločnosť ponúkala lacnejšie neschválené kópie liekov na chudnutie za 49 dolárov v prvom mesiaci, čo bolo o 100 dolárov menej ako cena Novo Nordiska[1]. Hims & Hers následne zastavila predaj týchto kopií a oznámila, že bude pokračovať v ponuke originálnych produktov[1][4]. Partnerstvo medzi oboma spoločnosťami, ktoré bolo oznámené koncom apríla 2026, malo Hims & Hers poskytnúť výhodný prístup k originálnym liekam[4]. Novo Nordisk však neskôr spoluprácu prerušil kvôli podozreniu, že Hims & Hers naďalej ponúkala upravené verzie liekov aj po podpise dohody[4]. Účinná látka semaglutid zostáva chránená americkými patentmi až do roku 2031 až 2032[1][6].

Matka 8-ročného pacienta sa ospravedlňovala, že ho kŕmila „zlým jedlom“, pretože použila stravné lístky na nákup nezdravého jedla. Bola to mladá imigrantka. Článok opisuje prípad, kde sa potravinová politika stala formou trestu. Matka mala sklopené oči a trasúci sa hlas pri rozprávaní o situácii. Podľa záznamu bola kritizovaná za výber jedla pre syna. Príbeh ilustruje, ako politiky súvisiace s výživou ovplyvňujú rodiny imigrantov.

Žena vo veku okolo 30 rokov otehotnela prostredníctvom oplodnenia in vitro (IVF). Tehotenstvo potvrdila stúpajúca hladina hormónov. Implantácia nebola v maternici ani vo vajíčkovodoch. Embrio sa umiestnilo vedľa brušnej aorty. Táto lokalita predstavovala smrteľné riziko. Článok popisuje tento neobvyklý prípad ektopického tehotenstva.