Články zoradené podľa relevancie (najdôležitejšie prvé)
← Späť na archívVýskumný prístup k diagnostike rakoviny prostaty využíva zvukové vlny na extrahovanie „bublín informácií“ z buniek[1]. Transrektálny ultrazvuk (TRUS) používa zvukové vlny na vytvorenie snímok prostaty a často slúži na navádzanie biopsií[1][2][4]. Multiparametrická MRI prostaty identifikuje podozrivé oblasti a posudzuje šírenie rakoviny pomocou skóre PIRADS[1]. V historicky prvej klinickej štúdii testujú liečebnú stratégiu kombinujúcu zobrazovanie a vysokofrekvenčné zvukové vlny na zničenie nádorov prostaty[3]. Táto metóda má menej vedľajších účinkov, krátke ošetrenie a pacienti sa vracajú k aktivitám po dvoch týždňoch[3]. Na Slovensku testujú ultrazvukovú terapiu bez skalpela, ktorá cieli len na nádor, s teplotou až 85 °C a vysokým akustickým tlakom na ničenie buniek[6]. Pacienti sa vracajú domov na druhý alebo tretí deň bez typických následkov ako inkontinencia či strata erektilnej funkcie[6].
Štúdia porovnávala tri skupiny liekov na diabetes 2. typu – inhibítory SGLT2, agonisty GLP-1 receptora a inhibítory DPP4 – z hľadiska ich vplyvu na riziko hypomagneziémie (nedostatok horčíka v krvi). Výskum zahŕňal takmer 1,4 milióna pacientov z multiinštitucionálnej databázy a sledoval ich až do marca 2025. Hlavným zistením bolo, že pacienti užívajúci inhibítory SGLT2 mali o 20 % nižšie riziko hypomagneziémie v porovnaní s pacientami na inhibítoroch DPP4 (pomer rizika 0,80) a o 10 % nižšie riziko v porovnaní s pacientami na GLP-1 agonistoch (pomer rizika 0,90). Podobne pacienti na GLP-1 agonistoch mali o 11 % nižšie riziko hypomagneziémie ako tí na inhibítoroch DPP4 (pomer rizika 0,89). Tieto výsledky boli konzistentné pre jednotlivé lieky v rámci každej skupiny. Autori záveru, že inhibítory SGLT2 a GLP-1 agonisty môžu byť výhodnejšie voľbou pre pacientov s rizikom hypomagneziémie v porovnaní s inhibítormi DPP4.
Spoločnosť Moderna plánuje zvýšiť príjmy o 10 % do roku 2026 zameraním sa na rozšírenie vakcinačnej ponuky zo štyroch na šesť schválených produktov do roku 2028, vrátane vakcín proti chrípke a kombinovanej chrípka/COVID.[1] Firma využije príjmy z produktov Spikevax, mRESVIA a mNEXSPIKE na financovanie programov v onkológii a zriedkavých ochoreniach, pričom očakáva dosiahnutie rovnováhy príjmov a výdavkov do roku 2028.[1] V onkológii pokračuje s ôsmimi klinickými skúškami v 2. a 3. fáze pre liek intismeran autogene u viacerých typov nádorov vo spolupráci s Merckom.[1] Moderna znížila očakávané náklady na rok 2026 na približne 4,2 miliardy dolárov a na roky 2027 na 3,5 až 3,9 miliardy dolárov prostredníctvom úsporných opatrení a priorizácie výskumu.[1] Ako súčasť restrukturalizácie ukončuje štyri programy, vrátane klinického vývoja proti cytomegalovírusu a herpes simplex vírusu.[1] Firma uzavrela päťročnú úverovú linku do výšky 1,5 miliardy dolárov od Ares Management Credit Funds a investuje 140 miliónov dolárov do novej výrobnej linky v Norwood, Massachusetts.[1] Od roku 2022 zefektívnila výrobu, opustila ôsmich dodávateľov a postavila tri vlastné závody vo Veľkej Británii, Kanade a Austrálii, čím očakáva zlepšenie hrubých marží o 10 % za tri roky.[1]
Približne 1–2 % prípadov nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) obsahuje génové fúzie ROS1, pričom pacienti s karcinómom skvamóznych buniek pľúc (LUSC) s týmito fúziami sú výnimočne zriedkaví. Článok opisuje prípad pokročilého LUSC s fúziou ROS1, kde pacient dosiahol predĺžené prežitie 42 mesiacov vďaka sekvenčnej liečbe inhibítorom ALK tyrozínkinázy (ALK-TKI) a ROS1-TKI. Liečba bola riadená sériovým sekvenovaním novej generácie (NGS), ktoré ukázalo odlišné vzory genómových zmien v troch klinických vzorkách. Imunofluorescenčná analýza biopsií odhalila liečbou indukované zmeny v nádorovom imunitnom mikroprostredí, vrátane zvýšenej infiltrácie CD8+ T-buniek a expresie PD-L1 na nádorových bunkách. Profilovanie periférnych monocytov po Repotrektinibe a rádioterapii ukázalo 75 % CD8+/CD3+ T buniek, 14,2 % CD4+/CD3+ T buniek, 3,95 % regulačných T buniek a 38 % PD-1+ CD3+ T buniek. Článok obsahuje prehľad klinických pokrokov v ALK/ROS1-TKI pre NSCLC a mechanizmov rezistencie. Prípad zdôrazňuje úlohu presnej onkológie riadenej NGS v LUSC.
Bývalý výkonný riaditeľ spoločnosti ExThera Medical priznal, že zatajil úmrtia dvoch pacientov s rakovinou, ktorí boli liečení zariadením na filtrovanie krvi pred FDA a oddelením. Zariadenie Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter je podľa FDA adulterované podľa sekcie 501(f)(1)(B) zákona. Firma používala toto zariadenie v štúdii Oscar Study na odstránenie cirkulujúcich nádorových buniek u pacientov s metastatickým pankreatickým duktálnym adenokarcinómom pod IDE G230144. V decembri 2024 Dr. Chawla v podcaste uviedol, že zariadenie bolo použité u pacientov s long COVID pod compassionate use, kde sa zlepšila mozgová hmla a únava. Tiež tvrdil, že zariadenie bolo použité u viac ako 2500 pacientov, je bezpečné ako dialýza a vhodné pre ambulantných pacientov s rakovinou, long COVID či chronickou viremiou. FDA upozornila ExTheru, aby zabezpečila, že distribútori mimo USA neuvádzajú falošné tvrdenia o schválení zariadenia.[1]
Randomizovaná štúdia fázy III ukázala, že neoadjuvantná chemoterapia nezlepšila prežívanie bez ochorenia (DFS) oproti upfront operácii u pacientov s lokálne pokročilým karcinómom hrubého čreva. Štúdia zahŕňala 248 pacientov. Medzi pacientmi bola miera DFS pri porovnaní oboch stratégií podobná. Neoadjuvantná chemoterapia sa podávala pred operáciou. Upfront surgery znamenala operáciu ihneď bez predchádzajúcej chemoterapie. Štúdia nepreukázala prevahu jednej stratégie nad druhou v DFS.[1][2]
U 65-ročného pacienta spôsobila infekcia driekovej chrbtice (T12-L1) vyvolaná Staphylococcus aureus syndróm cauda equina a následne masívnu infekčnú dekubitu v sacrococcygeálnej oblasti s rozmermi 5 × 5 cm. Príznaky dekubitu maskovali bolesť chrbta, analgetiká, neurologické deficity a systémová infekcia. Predĺžená imobilizácia a neurogénna inkontinencia močového mechúra a čriev prispeli k vzniku preležaniny. Liečba zahŕňala jednostupňový chirurgický debridement chrbtice s vnútornou fixáciou a odstránenie sacrococcygeálneho vredu pomocou vákuovej tesniacej drenáže (VSD) v oboch oblastiach. Infekciu kontrolovali opakované výmeny VSD, antimikrobiálna liečba a nutričná podpora. Infekcia chrbtice sa vyliečila a dekubity sa zahojili. Prípad zdôrazňuje dôležitosť včasnej prevencie a identifikácie sacrococcygeálnych vredov u pacientov s lumbálnou infekciou a neurologickým deficitom.
Americká agentúra FDA schválila kombináciu liekov teclistamab (Tecvayli) a daratumumab hyaluronidáza (Darzalex Faspro) na liečbu dospelých pacientov s recidívujúcim alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu[1][3]. Schválenie bolo založené na výsledkoch klinickej štúdie MajesTEC-3 s 587 pacientami, ktorí mali jednu až tri predchádzajúce liečby[1]. Pacienti liečení kombináciou teclistamab a daratumumab dosiahli bezprecedentné výsledky – po takmer troch rokoch sledovania sa medián bezprogresívneho prežitia nedostal na konečnú hodnotu, zatiaľ čo pacienti na štandardnej liečbe mali medián 18,1 mesiacov[1]. Nežiaduce účinky boli minimálne – všetky prípady syndrómu uvoľňovania cytokínov boli stupňa 1 alebo 2 a všetky sa vyriešili[3]. Teclistamab je imunoterapeutickým liekom nazývaným bispecifická protilátka, ktorá bola pôvodne schválená v roku 2022ako samostatná terapia pre ťažko liečených pacientov[1]. Toto schválenie umožňuje používať teclistamab v skoršej fáze liečby v kombinácii s daratumumabom[1].
Štúdia sa zamerala na vývoj prediktívneho modelu na identifikáciu rizika pľúcnej infekcie u pacientov s cerebrálnym krvácaním, keďže tieto infekcie výrazne ovplyvňujú mieru zotavenia a prežitia. Výskum zahŕňal 350 hospitalizovaných pacientov s diagnózou krvácania do mozgu, z ktorých 49,1 % vyvinulo pľúcnu infekciu. Ako významné rizikové faktory boli identifikované zvýšené hladiny C-reaktívneho proteínu (CRP), predĺžený pobyt na jednotke intenzívnej starostlivosti (JIS) a nižšia frekvencia ústnej starostlivosti. Finálny prediktívny model zahŕňal štyri kľúčové premenné: použitie inhibítora protónovej pumpy, hladiny CRP, frekvenciu ústnej starostlivosti a dĺžku pobytu na JIS, pričom dosiahol vysokú presnosť s plochou pod krivkou (AUC) 0,938. Výsledky naznačujú, že tento model umožňuje lekárom presnejšie identifikovať pacientov s vysokým rizikom pľúcnej infekcie. Integrácia modelu do klinickej praxe spolu s cielenými ošetrovateľskými intervenciami môže znížiť výskyt pľúcnych infekcií a zlepšiť celkovú prognózu pacientov s cerebrálnym krvácaním.
Krajina financovania výskumu zdravotníctva vo Veľkej Británii sa za posledné tri mesiace zmenila bezprecedentnou rýchlosťou. UK Research and Innovation (UKRI), najväčší verejný investor do výskumu a inovácií, prepracúva spôsob rozdeľovania svojho štvorročného rozpočtu vo výške 38,6 miliardy libier medzi svojimi siedmimi výskumnými radami. Národný inštitút pre výskum zdravia a starostlivosti (NIHR) dramaticky zúžil rozsah financovania globálneho zdravia na „akútne a chronické ohrozenia globálnej bezpečnosti v oblasti zdravia“ po prerušení svojho zdravotného programu po šiestich mesiacoch. Tieto zmeny spôsobujú inštitucionálnu nestabilitu a plytvanie časom a verejnými peniazmi investovanými do písania a posudzovania žiadostí o granty pre schémy, ktoré boli neočakávane ukončené alebo pozastavené. UKRI by mala zmierniť negatívne dopady zvážením transparentnosti a náhleho rozhodovania, nedostatku spolupráce s výskumníkmi a univerzitami a nezamýšľaných dôsledkov. Univerzity fungujú ako kľúčoví aktéri v tomto procese.
Vinay Prasad, MD, MPH, riaditeľ Centra pre hodnotenie a výskum biologických prípravkov FDA, opustí agentúru druhýkrát za menej ako rok.[1] Podľa hovorcu HHS bol Prasad nedávno tlačený k odchodu biotechnologickými firmami, pacientovými skupinami a konzervatívnymi spojencami prezidenta Trumpa.[1] Krátko potom, menej ako dva týždne, sa vracia na svoju pozíciu najvyššieho regulátora vakcín FDA.[1][4] Prasad nariadil zastaviť distribúciu génovej terapie na Duchennovu svalovú dystrofiu po úmrtí dvoch pacientov, čo FDA rýchlo zrušila po kritike rodín pacientov a podporovateľov experimentálnych liekov.[1] Pod jeho vedením FDA obmedzila schválenie dvoch nových vakcín proti COVID-19 od Novavaxu a Moderny a zaviedla prísnejšie testovacie požiadavky.[1] Prasad takisto rozhodol odmietnuť žiadosť Moderny o novú chrípkovú vakcínu napriek odporúčaniu kariérnych vedcov FDA.[3] Má podporu komisára FDA Martyho Makaryho a ministra zdravotníctva Roberta F. Kennedyho Jr.[1]
Akútne odmietnutie obličkového aloštepu zostáva hlavnou komplikáciou pri transplantácii, pričom štandardné diagnostické metódy ako monitorovanie sérového kreatinínu nemajú dostatočnú citlivosť a špecifickosť. Vedci vyvinuli nový neinvazívny test moču založený na metabolomickom profilovaní, ktorý využíva špecifickú konšteláciu metabolitov (alanín, citrát, laktát a močovina) na detekciu odmietnutia. Štúdia v rámci projektu UMBRELLA analyzovala 682 vzoriek moču od 109 príjemcov transplantovanej obličky a hodnotila 29 klinických parametrov vrátane charakteristík darcu a príjemcu, časov ischémie a typu darcu. Výskum identifikoval 10 významných mätúcich faktorov, ktoré ovplyvňujú presnosť testu, vrátane nižšieho reziduálneho objemu moču, zníženého eGFR, dlhších časov ischémie a určitých nezhôd HLA. Najvyššiu diagnostickú presnosť dosiahol test u príjemcov obličiek od žijúcich darcov s AUC 0,720 (95 % CI, 0,62–0,82), nasledovaní príjemcami s krátkym časom teplej ischémie (<30 minút) s AUC 0,702 (95 % CI, 0,61–0,79). Zistenia naznačujú zreteľný metabolický profil u príjemcov od mŕtveho darcu počas prvých dvoch týždňov po transplantácii. Pochopenie týchto ovplyvňujúcich faktorov môže zvýšiť presnosť detekcie neinvazívnej rejekcie a podporiť včasné klinické intervencie.
Stimulácia vagusového nervu (VNS) je neuromodulačná technika, ktorá chráni orgány aktiváciou cholinergných protizápalových dráh a moduláciou autonómneho nervového systému. Podľa článku môže VNS zmierniť zápalnú reakciu vyvolanú chirurgickým stresom inhibíciou signálnej dráhy NF-KB prostredníctvom a7 nikotínového acetylcholínového receptora. Táto metóda má potenciál znížiť potrebu opioidov pri liečbe pooperačnej bolesti a urýchliť zotavenie pacientov po operácii. Článok skúma možné aplikácie VNS v perioperačnom období vrátane predoperačného manažmentu úzkosti, intraoperačnej adjuvantnej anestézie a prevencie pooperačných komplikácií. Výskum naznačuje sľubné výsledky pri srdcových, brušných a neurochirurgických výkonoch. Napriek týmto pozitívnym zisteniam článok zdôrazňuje, že rozsiahla klinická integrácia VNS si vyžaduje ďalšie dôsledné vedecké skúmanie.
Štúdia vyvinula prediktívny model pre novovzniknutú fibriláciu predsiení (NOAF) v nemocnici u starších dospelých s hypertenziou a akútnym infarktom myokardu na základe údajov 2140 pacientov z prvej nemocnice v Qinhuangdao. Kľúčové prediktory zahŕňajú vek, priemer ľavej predsiene, ejekčnú frakciu, počet bielych krviniek, triglyceridy, lipoproteíny s nízkou hustotou, NT-proBNP a draslík, vybrané metódami Boruta, LASSO regresie a logistickej regresie. Model bol postavený pomocou viacrozmernej logistickej regresie a vysvetlený hodnotami SHAP pre lepšiu interpretovateľnosť. Nomogram dosiahol vynikajúcu diskrimináciu s AUC 0,895 v tréningovom súbore a 0,883 vo validačnom súbore, potvrdenú ROC krivkami, kalibračnými krivkami, rozhodovacou krivkou a krivkami klinického dopadu. Vyvinutý interaktívny webový nástroj poskytuje predpovede rizika NOAF v reálnom čase. Model zlepšuje klinickú relevantnosť pre včasnú detekciu a personalizovanú liečbu vysokorizikových pacientov.
Správa klinických údajov sa transformuje vďaka umelej inteligencii, ktorá automatizuje a zefektívňuje procesy, ktoré doteraz trvali dlho a boli náročné na ľudské zdroje.[1][3] Modely AI dokážu rýchlo spracovať veľké množstvo údajov z rôznych zdrojov vrátane elektronických zdravotných záznamov a získať relevantné informácie o pacientovej anamnéze, diagnózach a laboratórnych výsledkoch.[1] Integrácia AI nástrojov do správy klinických údajov zvyšuje ich presnosť, zlepšuje efektivitu prevádzky a zaisťuje súlad s požiadavkami.[3] Automatizácia umožňuje tímom údajov presunúť sa od rutinných administratívnych úloh k zameraní sa na kvalitu a validáciu údajov.[1] Spojenie elektronických zdravotných záznamov s technológiou AI predstavuje zásadnú zmenu, pretože pacienti môžu poskytnúť svoj súhlas online a AI automaticky zhromažďuje a štandardizuje dlhodobé údaje o pacientoch v zabezpečenom portáli.[1] Vďaka týmto zmenám sa skracujú časové harmonogramy a zrýchľuje sa celý proces klinických štúdií a výskumu.[1][2]
Po oznámení prezidenta Trumpa na brífingu v Bielom dome minulú jeseň klesli objednávky acetaminofénu (Tylenol) pre tehotné ženy na pohotovostných oddeleniach a vzrástlo predpisovanie leukovorínu (Wellcovorin) v ambulanciách. Trump a minister zdravotníctva Robert F. Kennedy Jr. spomenuli údaje naznačujúce, že užívanie Tylenolu v tehotenstve môže zvýšiť riziko autizmu u dieťaťa a že leukovorín môže zlepšiť reč u niektorých pacientov s autizmom. Tieto údaje kolujú viac ako desaťročie, no nie sú jednoznačne potvrdené. Jedna štúdia uvádza 5-percentné zvýšenie rizika autizmu, metaanalýza iných štúdií hovorí o 20-percentnom náraste. Recenzia 46 štúdií zverejnená minulý mesiac v časopise Environmental Health, na ktorej sa podieľali výskumníci z Harvardu a Icahn School of Medicine at Mount Sinai, dospela k záveru, že tehotné ženy by mali obmedziť acetaminofén kvôli ochrane neurovývoja potomka. Niektorí výskumníci autizmu však kritizovali metodiku tejto recenzie. Vedci diskutujú, či Tylenol priamo spôsobuje autizmus, alebo či ho častejšie užívajú ženy s stavmi ako infekcie či migrény, ktoré môžu byť s autizmom spojené.[1][2]
FDA dospela k záveru, že experimentálna liečba Huntingtonovej choroby AMT-130 od spoločnosti UniQure neprináša pacientom prínos na základe doterajších klinických údajov z fázy I/II.[1][2] Agentúra nie je presvedčená o terapeutickom prínose lieku a odmietla žiadosť o predloženie marketingovej žiadosti.[1][3] FDA odporučila vykonať prospektívnu, randomizovanú, dvojito zaslepenú štúdiu s kontrolou falošnou operáciou ako fázu III.[2][3][4] Toto rozhodnutie bolo oznámené po Type A stretnutí 30. januára 2026.[2][3][4] UniQure plánuje požiadať o Type B stretnutie v druhom štvrťroku 2026 na diskusiu o dizajne fázy III.[2][3][4] Firma zdôrazňuje trvácnosť svojich údajov a pokračuje v dialógu s regulátorom kvôli neuspokojeným potrebám pri Huntingtonovej chorobe.[2][4] Akcie UniQure klesli o viac ako 40 % po oznámení.[3]
Minister zdravotníctva Robert F. Kennedy Jr. oznámil 27. februára 2026 v podcaste Joea Rogana, že približne 14 z 19 peptidov, ktoré FDA v roku 2023 zaradila do kategórie 2, sa vrátia do kategórie 1.[1][2] Kategória 2 zakazovala lekárňam s miešaním vyrábať tieto peptidy pre pacientov.[1][4] Zaradenie do kategórie 1 umožní licencovaným lekárňam s miešaním legálne ich pripravovať na predpis lekára.[1][2] Kennedy uviedol, že pôvodné zaradenie do kategórie 2 prebehlo bez legitímnych bezpečnostných signálov.[1][2] Tieto peptidy nie sú plne schválené FDA ako lieky a vyžadujú lekársky dohľad.[2][4] Obmedzenia predtým vytvorili šedý trh s nekvalitnými produktmi bez kontroly kvality.[2][4] Oznámenie sa týka peptidov používaných v regeneratívnej medicíne, anti-agingu a metabolickom zdraví.[2]
Obinutuzumab (Gazyva) je monoklonálna protilátka zameraná na B-bunky, ktorá sa testuje na liečbu systémového lupus erythematosus (SLE).[3][4] Štúdia fázy III s názvom ALLEGORY preukázala, že obinutuzumab v kombinácii so štandardnou liečbou dosahuje štatisticky významné a klinicky zmysluplné zlepšenie v porovnaní so samotnou štandardnou liečbou.[3][4] Všetky hlavné sekundárne ciele štúdie boli splnené, vrátane zlepšenia aktivity ochorenia a zníženia potreby kortikosteroidov.[3] Bezpečnostný profil lieku bol konzistentný s predchádzajúcimi skúsenosťami z jeho používania na iné indikácie.[1] Obinutuzumab je už schválený v 100 krajinách na liečbu rôznych foriem lymfómu a v súčasnosti sa skúma aj na liečbu lupusnej nefritídy (zápalového ochorenia obličiek spôsobeného lupusom).[1] Pozitívne výsledky naznačujú, že by sa obinutuzumab mohol stať novým liečebným možnosťou pre pacientov so SLE na štandardnej liečbe.
Článok z JAMA Network z 1. marca 2026 sa zaoberá využitím umelej inteligencie (AI) pri odpovedaní na otázky pacientov ohľadom ich zdravotnej starostlivosti. FDA schválila zmeny v označovaní hormonálnej terapie pre menopauzu. Výskum ukazuje, že väčšina starších dospelých má abnormality rotátorovej manžety, hoci len u malej časti sa prejavujú symptómy. Chronické ochorenie obličiek je spojené so závažnosťou kognitívnych porúch. Podcast JAMA Audio Highlights sa venuje personalizovanej podpore rozhodovania o antidepresívach, nedostatku spánku u dospievajúcich a financovaniu zdravia na vidieku. Článok tiež spomína klinickú výzvu týkajúcu sa pacienta s cukrovkou a spontánnou tvorbou pľuzgierov. JAMA vyzýva na predloženie e-mailov.
Vinay Prasad, kľúčový spojenec Martina Makaryho, opúšťa agentúru FDA, kde bol ohniskom viacerých kontroverzií.[1][2] Pôsobil ako hlavný medicínsky a vedecký dôstojník a riaditeľ Centra pre hodnotenie a výskum biologík (CBER).[2][3] Podieľal sa na kontroverzných rozhodnutiach o liečbe zriedkavých chorôb, vrátane odmietnutia žiadosti o mRNA vakcínu proti chrípke a oneskorení alebo zamietnutia viacerých bunkových a génových terapií.[2][4] Inštruoval zamestnancov CBER, aby pred pokračovaním v prácach na vedeckých publikáciách alebo nových projektoch konzultovali s ním, aby sa vyhli chybám a stratám času.[2] Jeho odchod nastal menej ako tri mesiace po vymenovaní do funkcie riaditeľa CBER a súvisí s kritikou konzervatívneho prístupu k liekom na zriedkavé ochorenia.[3][4][5] Prasad uviedol, že odchádza, aby strávil viac času s rodinou.[1]
Štúdia hodnotila účinnosť modelu prípadového učenia založeného na integrovanom mapovaní mysle (CBL) s využitím simulovaných klinických prípadov vo vzdelávaní sestier. Zaradili sa 100 študentov ošetrovateľstva z lekárskej fakulty od januára 2022 do januára 2024, rozdelených na kontrolnú skupinu s tradičným vyučovaním a výskumnú skupinu s CBL (po 50 študentov). Po intervencii výskumná skupina dosiahla výrazne vyššie skóre teoretických vedomostí (z = 7,560) a praktických ošetrovateľských zručností (z = 7,68). V kognitívnych výsledkoch preukázala lepší výkon v kritickom myslení, myslení založenom na dôkazoch a systematickom myslení (z = 4,149; 4,525; 4,181; P < 0,05). Výskumná skupina mala významné zlepšenia v samostatnom učení, motivácii k učeniu a klinickej aplikácii vedomostí (z = 4,651; 5,396; 6,032; P < 0,05). Celková spokojnosť s vyučovaním bola vyššia vo výskumnej skupine (χ² = 8,274; P < 0,05). Model CBL s mapovaním mysle zlepšuje teoretické znalosti, praktické zručnosti, klinické myslenie a spokojnosť študentov.
Štúdia skúmala vývoj a účinnosť špeciálneho školiaceho programu pre sestry pracujúce na detských operačných sálach. Program bol vytvorený pomocou metódy Delphi s účasťou 15 odborníkov a testovaný na 40 nových sestier z pediatrickej nemocnice v Šanghaji, ktoré boli náhodne rozdelené do dvoch skupín. Experimentálna skupina absolvovala 8-týždňový program založený na kompetenciách, ktorý zahŕňal simulácie scenárov, učenie sa na základe prípadov a workshopy, zatiaľ čo kontrolná skupina dostala tradičný individuálny mentoring. Sestry zo skupiny s novým programom dosiahli výrazne lepšie výsledky: vyššie skóre v teoretických vedomostiach (88,52 vs. 80,23 bodov), praktických zručnostiach (85,22 vs. 78,36 bodov), celkovej pracovnej kompetencii (82,72 vs. 71,82 bodov) a sebaúčinnosti (26,52 vs. 21,42 bodov). Štúdia dospela k záveru, že systematický tréningový program založený na kompetenciách je účinnejší ako tradičný mentoring pri príprave nových sestier na špecializované detské chirurgické zariadenia.
Štúdia skúmala bezpečnosť a účinnosť lipozomálneho nanonosiča na predĺžené uvoľňovanie latanoprostu injikovaného do suprachoroidálneho priestoru oka holandských králikov. Jedna dávka 150 μl 2 mg/ml lipozomálnej latanoprostovej formulácie bola podaná do suprachoroidálneho priestoru. Vnútroočný tlak (IOP) sa znížil z východiskovej hodnoty na 8 hodín po injekcii o 28 % (5,1 ± 2,12 mmHg). Na 5. deň dosiahol maximum zníženia 40 % (7,2 ± 1,9 mmHg). Jednorazová dávka lipozomálneho latanoprostu znížila IOP až na 56 dní. Táto formulácia môže slúžiť ako sľubný spôsob trvalého dodávania liečiv do suprachoroidálneho priestoru pri liečbe glaukómu. Oči boli klinicky monitorované na nežiaduce udalosti bez hlásených problémov. Súčasná liečba glaukómu závisí od adherencie pacienta a biologickej dostupnosti po obídení očných bariér.
Štúdia skúmala správanie pri hľadaní spätnej väzby (FSB) u 1308 stážistiek v ošetrovateľstve v počiatočných štádiách praxe z deviatich univerzít v Číne medzi júnom a septembrom 2024. Priemerné skóre FSB bolo 5,06 ± 1,08 pri efektívnej miere odpovedí 95,47 %. Analýza latentných profilov identifikovala tri profily: nízky (20,87 %), stredný (38,3 %) a vysoký (40,83 %). Významnými prediktormi členstva v profiloch boli úroveň vzdelania, skúsenosti s kádrom študentov, typ nemocnice s praxou a prispôsobivosť kariéry (p < 0,05). FSB vykazuje heterogenitu, ktorá ovplyvňuje prispôsobenie, zdravie a prechod do rolí. Autori odporúčajú viacúrovňové intervencie: kariérové poradenstvo pre skupiny s nízkou a strednou FSB a rovesnícke modelovanie pre skupinu s vysokou FSB.
Štúdia skúmala účinok predbežnej liečby oliceridínom na myoklonus vyvolaný etomidátom u 90 pacientov na plánovaných chirurgických zákrokoch v celkovej anestézii. Pacienti boli náhodne rozdelení do skupiny O (0,02 mg/kg oliceridínu 2 minúty pred etomidátom, 45 pacientov) a kontrolnej skupiny C (normálny soľný roztok, 45 pacientov). Výskyt myoklonusu bol v skupine O významne nižší ako v skupine C (13,3 % vs. 51,1 %, RR = 0,45, p < 0,001), čo predstavuje zníženie o 37,8 %. Závažnosť myoklonusu bola v skupine O tiež významne nižšia (p < 0,001). Čas do straty vedomia bol kratší v skupine O (43,24 s ± 6,89 vs. 48,2 s ± 10,34, p = 0,008) a hodnota BIS 2 minúty po indukcii bola nižšia (45,38 ± 4,54 vs. 51,16 ± 5,03, p = 0,001). Nežiaduce reakcie a hemodynamické zmeny sa medzi skupinami ne líšili štatisticky významne. Predliečba oliceridínom významne znižuje výskyt a závažnosť myoklonusu vyvolaného etomidátom.
Syndróm post-kardiálnej zástavy (PCAS) je kritické systémové poškodenie spôsobené ischémiou a reperfúziou po návrate spontánnej cirkulácie u pacientov po zástave srdca. Zahŕňa dysfunkcie viacerých orgánov s komplexnými patofyziologickými mechanizmami, ktoré nie sú úplne pochopené. Napriek pokrokom v klinickom manažmente pretrváva vysoká miera chorobnosti a úmrtnosti. Súčasný základný výskum sa zameriava na bunkové a molekulárne zmeny, ako oxidačný stres, mitochondriálna dysfunkcia a systémové zápalové reakcie. Zvieracie modely pomáhajú napodobňovať ľudský stav pri hľadaní biomarkerov a terapeutických cieľov. Prehľad sumarizuje pokroky v patofyziológii, molekulárnych signálnych dráhach a experimentálnych zásahoch. Cieľom je poskytnúť teoretický základ pre budúci translačný výskum a zlepšenie klinických výsledkov.
Výskumníci vytvorili tekutú biopsiu riadenú umelou inteligenciou, ktorá skenuje vzory vo fragmentoch DNA cirkulujúcich v krvi. Systém zistí skorú fibrózu pečene a cirhózu roky pred objavením príznakov. Tieto stavy často zostávajú nepovšimnuté až do vážneho poškodenia pečene. Prístup analyzuje vzory fragmentácie DNA v celom genóme namiesto špecifických mutácií. Tým zachytáva skryté signály o celkovom zdraví človeka. Včasné odhalenie umožní lekárom liečiť ochorenie pečene skôr. To by mohlo pomôcť predchádzať vzniku rakoviny pečene.
Alnylam a Tenaya Therapeutics podpísali dohodu o objavení kardiovaskulárnych cieľov v celkovej hodnote 1,23 miliardy dolárov. Dohoda sa zameriava na vývoj nových terapií v oblasti kardiovaskulárnych ochorení. Alnylam uzatvára túto spoluprácu, aby zopakovala úspech svojej predanej terapie ATTR-CM s názvom Amvuttra. Amvuttra je úspešná liečba na amyloidózu srdca (ATTR-CM). Spoločnosti plánujú spoločný výskum na identifikáciu nových cieľov pre lieky. Dohoda zahŕňa potenciálne míľnikové platby a podiely na predaji.
Johnson & Johnson oznámila schválenie kombinácie liekov Tecvayli a Darzalex Faspro americkým Úradom pre kontrolu potravín a liekov (FDA) pre dospelých pacientov s relabujúcim alebo refrakterným mnohopočetným myelómom (RRMM).[1][2] Táto kombinácia je určená pre pacientov, ktorí už absolvovali predchádzajúcu liečbu. Schválenie vychádza z výsledkov štúdie fázy III MajesTEC-3, ktorá preukázala významné zlepšenie prežívania bez progresie a celkového prežívania v porovnaní so štandardnou liečbou v druhej línii terapie.[4][5][7] Kombinácia Tecvayli (teclistamab) a Darzalex Faspro (daratumumab a hyaluronidáza-fihj) je prvou hotovou imunoterapiou, ktorá dosiahla tieto výsledky u relabujúcich pacientov.[5] Tecvayli je bispecifický engager T-buniek zameraný na BCMA, zatiaľ čo Darzalex Faspro je protilátka proti CD38.[2][4] Bezpečnostný profil kombinácie zodpovedá profilom jednotlivých liekov v monoterapii.[4] Tieto lieky sú už schválené v Európe pre rôzne indikácie pri mnohopočetnom myelóme.[5]
Americký kolégium pôrodníkov a gynekológov (ACOG) vydalo v marci 2026 nové pokyny Klinická praxová smernica č. 11 o diagnostike endometriózy, ktoré nahrádzajú staršie protokoly z rokov 2010 a 2018.[3][5][6] Tieto pokyny uznávajú klinickú diagnózu na základe anamnézy, symptómov a fyzikálneho vyšetrenia ako dostatočnú na začatie liečby, bez nutnosti chirurgického potvrdenia.[3][5] Podozrenie na endometriózu vzniká pri cyklických alebo nek cyklických príznakoch ako chronická panvová bolesť, dysmenorea, hlboká dyspareunia, dysúria alebo dyschézia.[3] Ako prvú zobrazovaciu metódu odporúčajú transvaginálny ultrazvuk pre vysokú špecificitu pri endometriomoch a strednú citlivosť pri hlbokej endometrióze; magnetická rezonancia sa používa na ďalšie charakterizovanie.[3] Pokyny neodporúčajú biomarkery ako CA 125 kvôli ich nízkej presnosti oproti klinickému vyšetreniu.[3] Priemerné oneskorenie diagnózy endometriózy je 4 až 11 rokov od nástupu symptómov, čo vedie k progresii ochorenia a zhoršeniu kvality života.[3][5] Klinická diagnóza umožňuje empirickú medikamentóznu liečbu počas ďalšieho vyšetrovania, čím sa urýchli úľava od bolesti.[5]
V inovácii srdcových púmp pretrváva intenzívna súťaž. Túžba po pokroku v oblasti komorových asistenčných zariadení (VAD) je zrejmá z mnohých nových zariadení v rôznych štádiách výskumu a vývoja. Koncepty pre ďalšiu generáciu mechanickej podpory obehu sú v centre pozornosti. Tieto zariadenia majú za cieľ zlepšiť podporu srdca u pacientov so zlyhaním srdca. Vývoj zahŕňa pokusy o menšie, efektívnejšie a spoľahlivejšie pumpy. Štúdie a testy prebiehajú v laboratóriách aj klinickom prostredí. Inovácia pokračuje naplno bez výrazného spomalenia.
Federálny sudca vydal tento týždeň rozhodnutie v súdnom spore o programe zliav na lieky na predpis 340B. Nemocnice, lekári, výrobcovia liekov a vláda USA pokračujú v boji o fungovanie tohto programu. Program 340B poskytuje zľavy na predpisné lieky. Spor sa týka spôsobu, ako by mal program fungovať. (MedPage Today)
26-ročná žena mala 1-mesačnú anamnézu recidivujúcej bolesti v pravej dolnej časti brucha. Predtým jej nesprávne diagnostikovali apendicitídu a Crohnovu chorobu. Črevná tuberkulóza komplikovaná sínusovým traktom vzostupného hrubého čreva bola potvrdená komplexným diagnostickým spracovaním vrátane enterografie počítačovou tomografiou tenkého čreva, testu purifikovaných proteínových derivátov, kolonoskopie a patologického hodnotenia. Bola zahájená štvornásobná antituberkulózna liečba. Fistula dosiahla úplné uzavretie 6 mesiacov po liečbe. Tento stav je charakterizovaný nešpecifickými symptómami a vyžaduje multidisciplinárnu spoluprácu s multidimenzionálnym diferenciálnym diagnostickým prístupom. Prípad poukazuje na význam multidisciplinárnej diagnózy a liečby pri črevnej tuberkulóze. Poskytuje referenčný materiál pre klinickú diagnostiku zriedkavých komplikácií.
Štúdia analyzovala spojenie inhibítorov PCSK9 s neurologickými nežiaducimi účinkami pomocou databázy FAERS a údajov z reálneho sveta od 1203 čínskych pacientov s koronárnou chorobou srdca. V FAERS od 3. štvrťroka 2015 do 2. štvrťroka 2025 bolo identifikovaných 173 622 hlásení zahŕňajúcich aspoň jeden inhibítor PCSK9. Štatisticky významné signály zahŕňali poškodenie pamäti (n=1346, ROR=1,48, 95% CI 1,4–1,56), nepohodlie hlavy (n=190, ROR=1,46, 95% CI 1,26–1,68), sínusovú bolesť hlavy (n=65, ROR=2,38, 95% CI 1,86–3,04) a oklúziu krčnej tepny (ROR=2,36–4,02, 95% CI). Analýza disproporcionality použila metódy ROR, IC, BayR a BCPNN s Bonferroni korekciou. Údaje z reálneho sledovania ukázali, že pacienti s inhibítormi PCSK9 mali výrazne vyšší výskyt porúch pamäti (p<0,0001) a nepohodlia hlavy (p=0,0027) oproti pacientom bez nich. Zistenia môžu pomôcť pri tvorbe individualizovaných liečebných plánov.
Systematický prehľad a metaanalýza porovnala transradiálny prístup (TRA) a transfemorálny prístup (TFA) pri embolizácii maternicových artérií (UAE) na liečbu symptomatických maternicových fibroidov. Zaradených bolo šesť štúdií s 639 pacientkami, z toho 324 (50,7 %) v skupine TRA s priemerným vekom 43,48 ± 6,23 rokov a 315 (49,3 %) v skupine TFA s priemerným vekom 42,97 ± 6,33 rokov. TRA vykazovala výrazne nižšiu radiačnú expozíciu (MD = −207,54 mGy, 95 % CI [−262,42, −152,67], p < 0,00001), kratší čas zákroku (MD = −7,38 min, 95 % CI [−10,09, −4,67], p < 0,00001) a vyššiu mieru výtoku v ten istý deň (RR = 9,50, 95 % CI [3,76, 24,03], p < 0,00001). Vyskytlo sa menej komplikácií v prístupovom mieste (RR = 0,55, 95 % CI [0,31, 0,97], p = 0,04), najmä hematómov (RR = 0,32, 95 % CI [0,14, 0,74], p = 0,007). V čase fluoroskopie nebol významný rozdiel. Miera zlyhania TRA bola nízka (0,3 %). TRA je bezpečnou a efektívnou alternatívou k TFA.
Retrospektívna kohortová štúdia na 1 716 pacientoch s ARDS z West China Hospital Big Data Platform (2012–2025) skúmala vplyv štyroch ošetrovateľských intervencií – odsávanie dýchacích ciest, polohovanie na bruchu, ústna starostlivosť a enterálna výživa (EEN) – na fyziologické trajektórie SpO₂, CRP, laktátu a kreatinínu. Pomocou modelov zmiešaných účinkov latentnej triedy boli identifikované tri odlišné trajektórie pre každý biomarker, týkajúce sa okysličovania, zápalu, metabolizmu a funkcie obličiek. Skoré polohovanie na bruchu do 24 hodín bolo spojené s nižšími pravdepodobnosťami nepriaznivej trajektórie SpO₂ (OR 0,08, 95 % CI 0,01–0,59) a vysokej CRP trajektórie (OR 0,18, 95 % CI 0,06–0,59). Oneskorené polohovanie po 72 hodinách zvyšovalo pravdepodobnosť stabilne nízkej laktátovej trajektórie (OR 5,17, 95 % CI 1,21–22,06) a U-tvarovanej laktátovej trajektórie (OR 5,07, 95 % CI 2,07–12,4). EEN znižovala pravdepodobnosť vysokých CRP trajektórií (OR 0,31–0,45). Odsávanie dýchacích ciest podporovalo priaznivé okysličovacie trajektórie, ústna starostlivosť bola častejšia u nestabilnej oxygenácie, pričom nestabilné okysličovacie trajektórie mali vyššiu 28-dňovú mortalitu. Včasné a štandardizované intervencie, najmä polohovanie na bruchu a EEN, boli spojené s priaznivejšími profilmi zotavovania.
Štúdia MODA skúma nové spôsoby liečby masívnych trhlín rotátorovej manžety, ktoré sú vážnym zranením s vysokým rizikom opätovného roztrhnutia.[1] Do štúdie bolo zaradených 72 pacientov vo veku 18 až 65 rokov, ktorí boli náhodne rozdelení do dvoch skupín.[1] Prvá skupina dostala samotne acelulárnu dermálnu matricu (tkanivo bez buniek), zatiaľ čo druhá skupina dostala túto matricu obohatenú o kostný dren z ramena a tkanivo zo subakromiálnej burzy (vrecka pod ramenným kĺbom).[1] Primárnym cieľom štúdie je zistiť, koľko pacientov bude mať opätovné roztrhnutie do jedného roka, čo sa zistí pomocou MRI vyšetrenia.[1] Vedľajšie ciele zahŕňajú hodnotenie bolesti, funkčnosti a kvality života pacientov v priebehu 12 mesiacov.[1] Výskumníci očakávajú, že kombinácia mechanickej augmentácie s biologickými látkami zlepší hojenie šľachy a zníži počet opätovných roztrhnutí.[1] Výhodou použitej acelulárnej dermálnej matrice je, že pochádza z ľudského tkaniva a má nižšie náklady na výrobu v porovnaní s komerčne dostupnými produktmi.[1]
Spoločnosť Liberate Bio získala exkluzívne a neexkluzívne licencie na kľúčové patenty pokrývajúce dizajny chimérických antigénových receptorov (CAR) optimalizované pre myeloidné bunky, vrátane monocytov a makrofágov.[1] Tieto patenty dopĺňajú proprietárnu sekvenciu CAR o proprietárnu technológiu selektívnej in vivo dodávky RNA terapií priamo do imunitných buniek.[1] Liberate Bio tým integruje nevyhnutné súčasti na pokročenie in vivo CAR-M terapií smerom ku klinickému hodnoteniu.[1] Myeloidné bunky majú jedinečnú biológiu odlišnú od T-buniek, preto sú CAR konštrukty optimalizované pre ich aktiváciu a prežitie nevyhnutné.[1] Walter R. Strapps, Ph.D., hlavný vedecký pracovník Liberate Bio, uviedol, že táto licenčná dohoda významne posilňuje ich klinické programy.[1] Kombináciou validovaných metód CAR dizajnov s myeloidne selektívnou LNP platformou vzniká odlíšený a vysoko integrovaný prístup k in vivo bunkovej terapii.[1]
Charles Polkey bol neurochirurg, ktorý sa stal priekopníkom chirurgickej liečby epilepsie[1]. Nastúpil na pozíciu v nemocnici Maudsley v Londýne v roku 1950, kde sa stal nástupcom Murraya Falconera a pokračoval v jeho práci na vývoji temporálnej lobektómie na liečbu neliečiteľnej epilepsie[1]. Polkey a profesor Meyer vyvinuli techniku na úplnú resekcию temporálneho pólu vrátane hlbších štruktúr mozgu[1]. Jeho skupina rozpoznala meziálnu temporálnu sklerózu ako častú patologickú príčinu epilepsie a v spolupráci s detským psychiatrom Davidom Taylorom opísala ložiskovú kortikálnu dyspláziu u detí s temporálnou lobektómiou[1]. Bol tiež zainteresovaný na funkčnej neurochirurgii a patril medzi prvých, ktorí vykonávali hlbokú mozgovú stimuláciu[6]. Kolegovia ho charakterizovali ako pokorného a tichého, s vysokou sebadôverou, pričom jeho práca bola medzinárodne uznávaná[1]. Polkey sa zasvätil svojej práci v nemocnici a jeho príspevok bol taký významný, že po ňom pomenovali oddelenie v King's College Hospital[6].
Americký prezident Donald Trump podpísal 18. februára výkonné nariadenie na podporu domácej výroby glyfosátu, herbicídu predávaného ako Roundup, s odôvodnením národnej bezpečnosti a potravinovej bezpečnosti[1][2]. Nariadenie poskytuje imunitu v súlade so zákonom obrannej výroby, ktorý chráni strany pred zodpovednosťou za kroky podniknuté na splnenie prezidentských príkazov[1]. Glyfosát je predmetom desaťtisícov súdnych sporov, v ktorých žalobcovia tvrdia, že látka spôsobila non-Hodgkinov lymfóm[1]. Bayer, ktorý je jediným domácim výrobcom glyfosátu v USA, uzavrel tento týždeň dohodu o urovnaní žalôb v Spojených štátoch, ktorá predpokladá vynaloženie 7,25 miliardy dolárov počas 21 rokov[1]. Trumpov krok pobúril časť hnutia Make America Healthy Again (MAHA), ktoré dlhodobo bojuje proti používaniu glyfosátu[3]. Minister zdravotníctva Robert F. Kennedy Jr., zakladateľ hnutia MAHA, sa však neochotne postavil za nariadenie s argumentom národnej bezpečnosti a závislosti na nepriateľských krajinách[3]. Kennedy zároveň uviedol, že ministerstvo pracuje na transformácii na regenerativné poľnohospodárstvo, ktoré by malo znížiť využívanie glyfosátu[3].
Štúdia testovala integrovaný učebný plán behaviorálnej neurovedy a vzdelávacej psychológie u saudských lekárskych stážistov pomocou pragmatického, kvázi-experimentálneho, jednokohortového longitudinálneho dizajnu s hodnoteniami pred a po intervencii. Učebné osnovy zahŕňali stratégie učenia založené na dôkazoch, ako prax vyhľadávania, opakované opakovanie a prekladanie, multimediálny dizajn kognitívnej záťaže, metakognitívny koučing, všímavosť, prehodnocovacie cvičenia a simulácie tímovej komunikácie. Štúdiu dokončilo 100 účastníkov, u ktorých prieskumy v arabčine merali kognitívnu angažovanosť, emocionálnu odolnosť a vnímaný stres, pričom fakulta hodnotila klinické kompetencie cez mini-CEX a cieľové skupiny. Výsledky ukázali významné zvýšenie kognitívnej angažovanosti o 12,4 (p < 0,001) a emocionálnej odolnosti o 8,7 (p = 0,002). Vnímaný stres klesol zo 48 % na 32 % (p = 0,008) a skóre klinickej kompetencie sa významne zlepšilo (p < 0,001). Multivariabilná regresia preukázala, že zvýšenie odolnosti silno predpovedá zlepšenie klinickej kompetencie (R² = 0,35, p < 0,001). Kurikulum bolo možné implementovať a spájalo sa so zlepšením angažovanosti, odolnosti, znížením stresu a klinického výkonu.
Pfizer získal exkluzívne práva na komercializáciu lieku ecnoglutid proti obezite v Číne prostredníctvom dohody s lokálnym startupom Hangzhou Sciwind Bioscience.[1][2] Hodnota dohody dosahuje až 495 miliónov dolárov a zahŕňa počiatočnú platbu plus ďalšie platby za dosiahnutie míľnikov.[1] Liek ecnoglutid bol nedávno schválený v Číne na liečbu diabetu a momentálne prechádza regulačným posudzovaním pre indikáciu obezity.[1] Vývoj, registráciu, výrobu a dodávky lieku naďalej zabezpečuje spoločnosť Sciwind.[1] Podľa prezidenta Pfizeru pre Čínu Jeana-Christopha Pointeaua dohoda urýchľuje strategické plánovanie v oblasti metabolických ochorení a reaguje na rastúce potreby pacientov.[1] Obezita postihuje 14,1 percenta dospelých v Číne a je prioritou vládnej kampane Zdravá Čína.[1] Pfizer sa snaží dohnať konkurenciu na trhu s liekmi na chudnutie, vrátane nedávnej akvizície startupu Metsera za 10 miliárd dolárov.[1]
Tento článok je opravou k textu o súčasnom konsenze k ulceróznej kolitíde a dôkazoch o vplyve črevnej mikroflóry na toto ochorenie. Ulcerózna kolitída je chronické zápalové ochorenie hrubého čreva a konečníka, ktoré postihuje vnútornú sliznicu a môže viesť k vredom a krvácaniu. Hlavné príznaky zahŕňajú hnačku s krvou alebo hlienom, bolesti brucha, kŕče, rektálne krvácanie, urgenciu na stolicu, stratu hmotnosti, únavu a anémiu. Na Slovensku postihuje približne 15 000 pacientov, najmä mladých ľudí vo veku 15–25 rokov, a jej počet má stúpnuť o 30 % v nasledujúcich desiatich rokoch. Liečba zahŕňa kortikosteroidy, 5-aminosalicyláty s účinnosťou okolo 55–80 % na indukciu remisie, imunomodulátory ako azatioprín a biologické lieky ako infliximab či adalimumab. Akútna ťažká forma (ASUC) má mortalitu 1,1–2,9 % a u 30 % pacientov vyžaduje operáciu. Ochorenie zvyšuje riziko kolorektálneho karcinómu dvakrát oproti bežnej populácii a môže postihovať aj oči, kĺby či pokožku.[1][2][3][4][5][6]
Prechod na letný čas spôsobuje stratu jednej hodiny spánku, čo narúša cirkadiánny rytmus tela, ktorý reguluje spánok, metabolizmus, srdcový tep a krvný tlak[1]. Tento posun vedie k krátkodobým zdravotným problémom ako únava, problémy so spánkom a zmeny krvného tlaku, porovnateľné s „mini jet lagom“[1]. Štúdie ukazujú zvýšené riziko infarktu myokardu, mŕtvice, dopravných nehôd a hospitalizácií v dňoch po zmene času[2]. Americká akadémia medicíny spánku spája prechod na letný čas s vyšším výskytom porúch nálady, samovrážd, absencií v práci a iných problémov[2]. Podľa prieskumu viac ako polovica ľudí sa cíti extrémne alebo dosť unavená po jarnom posune hodín[2]. Analýza Stanford Medicine odhaduje, že trvalý štandardný čas by zabránil 300 000 prípadom mŕtvice a znížil počet ľudí s obezitou o 2,6 milióna ročne[3]. Trvalý letný čas by dosiahol približne dve tretiny týchto benefitov[3]. Väčšina ľudí sa prispôsobí rýchlo, no dôsledky sú merateľné najmä v prvých dňoch[1].
Podľa retrospektívnej kohortovej štúdie bol model strojového učenia schopný predpovedať riziko preeklampsie v neskorom štádiu tehotenstva pomocou rutinne zbieraných údajov. Štúdia zahŕňala 58 839 tehotenstiev v troch zdravotníckych zariadeniach. Preeklampsia je multisystémové ochorenie postihujúce 2 až 8 % všetkých tehotných žien a patrí medzi hlavné príčiny maternskej a fetálnej mortality.[1] Neskorá preeklampsia sa vyskytuje v 80 až 95 % všetkých prípadov preeklampsie.[2] Tehotnosti s preeklampsou boli spojené s 2- až 3-násobne vyšším rizikom perinatálnych problémov vrátane perinatálnej smrti plodu.[3] Model založený na strojovom učení predstavuje potenciálny nástroj na včasné zachytenie rizika tohto závažného ochorenia v neskorom tehotenstve. Takýto prístup by mohol umožniť lekárom lepšie identifikovať tehotné ženy s vyšším rizikom a zaviesť včasné intervencie na zabránenie rozvoju ochorenia.
Prípad sa týka 66-ročného muža so systémovým lupus erythematosus a predchádzajúcou invazívnou pľúcnou aspergilózou, ktorý sa prezentoval horúčkou, bolesťou hlavy a kognitívnym poklesom. Zobrazovanie odhalilo kavitárnu léziu v pľúcach a mozgové uzliny, ktoré spočiatku naznačovali opätovný výskyt aspergilózy. Napriek intenzívnej antimykotickej liečbe sa pacientov stav rýchlo zhoršoval. PET-CT sken následne preukázal intenzívny hypermetabolizmus v pľúcach, mozgu a kostiach, čo nasmerilo diagnostiku smerom k malignite. Pľúcna biopsia potvrdila slabo diferencovaný skvamocelulárny karcinóm pľúc v štádiu IV s metastázami v mozgu a kostiach. Prípad zdôrazňuje riziko diagnostických oneskorení, ktoré môžu vzniknúť, keď sa klinické myslenie upriamuje na predchádzajúcu infekciu. Autori zdôrazňujú dôležitosť rozpoznania varovných príznakov ako zlyhanie liečby a využitia histopatologického potvrdenia na prekonanie diagnostických zaujatostí u pacientov s oslabenou imunitou.
Retrospektívna štúdia hodnotila koreláciu medzi prierezovou plochou prsného svalu (PMA) a minerálnou hustotou kostí (BMD) u postmenopauzálnych žien s nedostatkom estrogénu. Do štúdie bolo pôvodne zahrnutých 500 subjektov od augusta 2023 do augusta 2024, po vylúčení kritérií zostalo 338. Účastníci boli rozdelení do skupín s normálnou hustotou kostí, osteopéniou a osteoporózou. Vek, BMI a PMA silne korelovali s BMD, pričom PMA pozitívne korelovala s najnižšou BMD (r = 0,448). Medzi merajúcimi pracovníkmi bola dobrá zhoda (ICC = 0,980, p < 0,05). Viacnásobná lineárna regresia po korekcii na vek a BMI dala vzorec: Najnižšia BMD = 0,858 – 0,005 × vek + 0,006 × BMI + 0,005 × PMA. Znížená svalová hmota zvyšuje riziko osteoporózy a jednoduché merania z rutinného CT hrudníka môžu poskytnúť informácie o BMD.
Poškodenie pľúc spôsobené ventilátorom (VILI) nemá definitívne diagnostické kritériá a jeho mechanizmy sú neúplne pochopené. Zahŕňajú barotrauma, volutrauma, ateletrauma a biotrauma, spôsobené nadmernou distenziou pľúcneho tkaniva, cyklickým otváraním a zatváraním alveol a uvoľňovaním zápalových mediátorov. Nové koncepty ako poškodenie pľúc spôsobené pacientom sám (P-SILI) zdôrazňujú úlohu dýchacieho pohonu a prenosu mechanickej energie. Prevencia vyžaduje dynamickú stratégiu počas mechanickej ventilácie. V fáze riadenej ventilácie sa používa pľúcna ochranná ventilácia s nízkym dychovým objemom, hnacím tlakom, individualizovanou pozitívnou tlakom na konci výdychu, polohovaním na bruchu a mimotelovou podporou. V prechodnej fáze sa moduluje dýchanie pre synchronizáciu pacient-ventilátor proti P-SILI. V fáze odvykania sa hodnotia skúšky spontánneho dýchania pre bezpečné ukončenie ventilácie.
Štúdia skúmala vzťah medzi zvyškovým cholesterolom (RC) a závažnosťou stenózy koronárnej artérie u 155 pacientov s diabetom 2. typu. Výsledky ukázali, že pacienti so stredne ťažkou až ťažkou stenózou mali vyššie hladiny zvyškového cholesterolu ako pacienti s miernou stenózou. Zvyškový cholesterol vykazoval pozitívnu koreláciu s Gensiniho skóre, ktoré meria závažnosť stenózy. Multivariačná analýza potvrdila, že zvyškový cholesterol je nezávislým rizikovým faktorom pre závažnosť stenózy koronárnej artérie (OR = 2,849). Keď sa zvyškový cholesterol pridal k základnému modelu predikcie, diagnostická presnosť sa výrazne zlepšila (AUC sa zvýšila z 0,603 na 0,790). Štúdia dospela k záveru, že zvyškový cholesterol môže slúžiť ako pomocný indikátor na stratifikáciu rizika stenózy koronárnej artérie u pacientov s diabetom 2. typu a má prírastkovú diagnostickú hodnotu okrem tradičných rizikových faktorov.
Národné akadémie vied, inžinierstva a medicíny vydali správu s názvom Blueprint for a National Prevention Infrastructure for Mental, Emotional, and Behavioral Disorders, publikovanú 25. júna 2025.[3] Duševné, emocionálne a behaviorálne (MEB) poruchy, vrátane duševných chorôb a porúch spojených s užívaním látok, postihujú všetky populačné skupiny, komunity a štvrte v USA.[1][3] Súčasná infraštruktúra sa zameriava skôr na reagovanie na MEB krízy prostredníctvom liečby a zotavenia než na ich prevenciu prostredníctvom dôkazovo podložených politík a programov.[1][3][6] Existujúce preventívne služby sú nedostatočne financované a fragmentované.[1][3] Správa sa sústreďuje na budovanie a udržanie komplexnej preventívnej infraštruktúry pre MEB poruchy ako celok.[1][3] Výbory, vrátane Margaret Kuklinski, PhD, pracovali 18 mesiacov na záveroch a odporúčaniach zameraných na zatváranie výskumných medzier, podporu pracovnej sily pre prevenciu MEB porúch, zabezpečenie dostatočných dát na podporu prevencie a hlásenia, vytvorenie jasného riadenia, získanie udržateľného financovania a presadzovanie dôkazovo podložených politík.[1][3] Správa odporúča koordinovanú národnú stratégiu vedenú vládou za účasti kľúčových federálnych agentúr na zladenie zdrojov a podporu MEB zdravia u mladých ľudí, ako aj vývoj spôsobu sledovania výskytu MEB porúch a súvisiacich rizikových faktorov v USA.[4]
NHS Anglicko prvýkrát oficiálne definovalo „starostlivosť na chodbe“ ako situáciu, keď pacienti strávia najmenej 45 minút v klinicky nevhodnej oblasti pohotovostného oddelenia alebo všeobecného a akútneho oddelenia. Táto definícia je súčasťou nových opatrení na riešenie krízy v zdravotníctve. NHS napísalo list všetkým výkonným riaditeľom a predsedom dôver, vyzývajúc ich, aby prevzali formálne vlastníctvo problému. Súčasťou vlastníctva je podpora eradikácie starostlivosti na chodbách v celej Anglicku. Dôveru pacientov je potrebné podporiť aj mimo ordinačných hodín tým, že personál NHS zachytí ich skúsenosti. Jedna definícia sa bude používať v celej NHS. Od mája začne NHS Anglicko zverejňovať mesačné údaje na základe tejto definície.
Podľa prieskumu Annenberg Public Policy Center na University of Pennsylvania len 38 % Američanov verí, že Robert F. Kennedy Jr., minister zdravotníctva HHS, poskytuje dôveryhodné informácie o verejnom zdraví.[1][2][3] Dôvera v Dr. Mehmeta Oza, šéfa Centers for Medicare and Medicaid Services, je o niečo vyššia – 42 %, čo je nárast z 33 % v apríli 2025 a 32 % vo februári 2025.[1][2][3] Naopak, 54 % respondentov malo dôveru v informácie bývalého riaditeľa Národného inštitútu pre alergie a infekčné choroby Dr. Anthonyho Fauciho počas jeho pôsobenia.[1][2][3] Dôvera v kariérnych vedcov na federálnych zdravotníckych agentúrach je vyššia – 67 % – než v ich nadriadených, kde je to len 43 %.[1] Prieskum ukázal pokles dôvery v CDC a FDA; dôvera v FDA klesla na 62 % z 74 % vo februári 2024.[1][3] Američania uprednostňujú odporúčania Americkej pediatrickej akadémie (AAP) pred CDC – v prípade nesúhlasu o vakcíne proti hepatitíde B pre novorodencov ich akceptuje 42 % oproti 11 % pre CDC.[2] Prieskum sa konal vo februári na vzorke 1 650 dospelých Američanov.[5]
IgA nefropatia (IgAN) je primárne glomerulárne ochorenie obličiek spojené so slizničnou imunitnou dysreguláciou, ktorá zahŕňa vzťah medzi črevnou imunitnou rovnováhou a poškodením obličiek. Os čreva a obličiek predstavuje kľúčový koncept patogenézy IgAN, ktorý spája imunitu črevnej sliznice s obličkovou patológiou. Zahŕňa procesy ako produkcia galaktózovo-deficientného IgA1, porucha črevnej bariéry a nerovnováha črevnej mikroflóry. Článok navrhuje presné zacielenie tejto osi ako novú terapeutickú stratégiu pre imunomoduláciu slizníc pri IgAN. Zahŕňa integrované prístupy od modulácie mikrobiómu a bariéry až po špecifické imunitné zásahy. Tieto viaccieľové a medziorgánové metódy ponúkajú alternatívu k bežným terapiám a poskytujú plán pre vývoj cielenej liečby.
Článok v Anesthesiology News informuje o novom spôsobe podávania liečiv pomocou lipozómov. Táto metóda má za cieľ zlepšiť biologickú dostupnosť liekov. Článok tiež spomína monitorovanie EEG počas pediatrickej anestézie a jeho prínosy. Publikácia je súčasťou McMahon Publishing. Anesthesiology News je mesačník určený pre anestéziológov v Spojených štátoch. Článok upozorňuje na možnosť prečítať si celé tlačené vydanie a ponúka možnosť predplatného. Copyright patrí spoločnosti McMahon Publishing.
Prieskum Centra verejnej politiky Annenbergskej univerzity v Pensylvánii medzi 1 650 dospelými v USA ukázal pokles dôvery verejnosti vo federálne zdravotnícke agentúry, najmä vo vedenie týchto agentúr. Štyridsaťtri percent respondentov uviedlo, že dôveruje informáciám o verejnom zdraví. Článok porovnáva dôveru v Anthonyho Fauciho a Roberta F. Kennedyho Jr. v oblasti poradenstva pre verejné zdravie. Dôvera v Fauciho klesla v porovnaní s predchádzajúcimi prieskumami. RFK Jr. získal podporu najmä medzi skeptickými skupinami voči oficiálnym inštitúciám. Prieskum odhalil rastúcu polarizáciu názorov na zdravotnícke autority v USA.
Generické verzie liekov Wegovy a Ozempic od spoločnosti Novo Nordisk by sa podľa novej analýzy dali hromadne vyrábať za približne 3 doláre na osobu mesačne. Analýza sa zameriava na náklady výroby týchto injekčných liekov. Tieto lieky sa v USA predávajú za oveľa vyššie ceny, napríklad Ozempic za 1000 dolárov mesačne a Wegovy za 1300 dolárov mesačne.[1] V iných krajinách sú ceny nižšie, ako Ozempic za 147 dolárov v Kanade alebo 93 dolárov vo Veľkej Británii.[1] Analýza zdôrazňuje rozdiel medzi výrobnými nákladmi a trhovými cenami. Tieto zistenia vychádzajú z odhadu masovej výroby generík.[1]
Štúdia skúmala vplyv vzdelávacieho programu PROGRESSION s virtuálnou realitou (VR) na znalosti študentov pôrodnej asistencie o umiestnení matky a biomechanike panvy. Zapojilo sa 57 študentov z troch inštitúcií v Českej republike, Nemecku a Portugalsku v období marec až júl 2025. Intervencia zahŕňala teoretický online modul, oboznamovacie stretnutie, samoriadenú VR prax a klinické scenáre VR. Celkové skóre znalostí sa po intervencii zlepšilo, ale zmena nebola štatisticky významná (p = 0,46); významný nárast preukázala iba česká skupina (p = 0,02). Použiteľnosť bola hodnotená ako nadpriemerná so skóre SUS 68 ± 13 a VRSUQ 64 ± 13, bez rozdielov medzi krajinami. Študenti uviedli vysokú angažovanosť, lepšie pochopenie polohovania matky a silnú vzdelávaciu hodnotu. Kvalitatívna analýza identifikovala témy funkčnosti, vizuálnej čistoty a realizmu VR a jeho vzdelávacej hodnoty.
Vedci vyvinuli rámec založený na konvolučných neurónových sieťach na automatizovanú segmentáciu a klasifikáciu lézií pažeráka v endoskopických obrazoch. Lokalizáciu lézií vykonali pomocou regionálnej konvolučnej neurónovej siete (R-CNN). Klasifikáciu snímok do štyroch diagnostických kategórií zabezpečila dvojprúdová sieť ezofageálnych lézií (ELNet). Segmentáciu lézií realizovali súborom troch architektúr U-Net. Dvojprúdová ELNet dosiahla presnosť klasifikácie 92,14 %, špecificitu 97,1 % a senzitivitu 88,74 %. Segmentačný modul na báze U-Net mal celkovú presnosť 95,54 % a citlivosť segmentácie lézií 82,89 %. Dvojprúdová ELNet prekonala jednoprúdové základné siete a integrovaná architektúra ukázala lepšiu adaptabilitu na rôzne typy lézií. Navrhovaný rámec umožňuje presnú a súčasnú klasifikáciu aj segmentáciu s vysokým klinickým potenciálom.
Rádiofarmaká sú nevyhnutné pre diagnostiku a liečbu rôznych chorôb, najmä rakoviny, no v africkom regióne pacienti čelia oneskoreniam v ich dostupnosti. Štúdia skúmala faktory ovplyvňujúce dovoz rádiofarmák v šiestich anglicky hovoriacich krajinách Juhoafrického rozvojového spoločenstva prostredníctvom online dotazníka distribuovaného zdravotníckym pracovníkom a distribútorom. Na základe 10 dokončených a dvoch čiastočne dokončených prieskumov predbežné výsledky ukázali, že hlavnými problémami sú vysoké dovozné náklady, logistické oneskorenia, nejednotné colné postupy a obmedzený počet dodávateľov. Tieto faktory spoločne narúšajú včasnú dodávku rádiofarmák, čo je kritické vzhľadom na ich krátke polčasy rozpadu. Južná Afrika zostáva hlavným regionálnym dodávateľom, no jej vysoké náklady a dominantné postavenie obmedzujú prístup pre susedné krajiny. Štúdia odporúča posilnenie regionálnej spolupráce, harmonizáciu colných postupov a rozšírenie miestnej výrobnej kapacity na zlepšenie dostupnosti rádiofarmák v regióne.
ECDC spustilo výzvu na prihlásenie odborníkov do nového vedeckého expertného panelu (SEP). Cieľom panelu je podporiť vývoj technického usmernenia EÚ/EHP o očkovaní proti respiračnému syncyciálnemu vírusu (RSV) na ochranu dospelých.
Stand Up for Science je nezisková organizácia typu 501(c)(4), založená vo februári 2025 Colette Delawalla v reakcii na politické zmeny v druhej vláde Donalda Trumpa, ktoré ohrozujú vedecký výskum.[1][3] Organizácia sa snaží zastaviť cenzúru a politické zásahy do vedy, zabezpečiť a rozšíriť financovanie výskumu a obhajovať rovné príležitosti pre všetkých v vede.[1][3] Medzi jej ciele patrí aj obnova iniciatív pre diverzitu, inklúziu a dostupnosť vo vede.[1] Dňa 7. marca 2025 uskutočnila Národný deň akcie s viacerými mítingmi vrátane hlavného v Washington, D.C., na Lincoln Memorial, kde vystúpili osobnosti ako Francis Collins, Bill Nye či Bill Nelson; celkovo sa konalo vyše 170 podujatí po svete s účasťou viac ako 50 000 ľudí.[1][2][3] Vydala Bethesda Declaration, EPA Letter of Dissent z 30. júna 2025 kritizujúci administratívu EPA, a NASA Voyager Declaration.[1] V roku 2026 plánuje mítingy na 33 miestach v USA na obhajobu vedeckej integrity a verejného zdravia.[2] Organizácia má tisíce dobrovoľníkov v takmer každom kongresovom okrese a spolupracuje s vedcami z agentúr ako NIH, EPA či NASA.[2][3]
Trumpova administratíva vedie kampaň proti rodovo potvrdzujúcej starostlivosti. Federálny odvolací súd si v piatok vypočuje argumenty v snahe administratívy predvolať záznamy pacientov o tejto starostlivosti. Tento krok má prekonať veľkú právnu prekážku v boji proti takejto forme zdravotnej starostlivosti. Administratíva zároveň oslabuje právo na zdravie škrtmi v dotáciách na zdravotné poistenie, od ktorých závisia milióny ľudí[1]. Bez predĺženia daňových úľav by štyri milióny Američanov stratili krytie v programe Obamacare a platby za poistné by sa mohli viac ako zdvojnásobiť[2]. Trumpova vláda dočasne pozastavila financovanie Medicaid pre Minnesotu kvôli podozreniam z podvodov[4]. V oblasti zdravotníctva plánuje zmeny vrátane reformy Medicare a Medicaid pod vedením Dr. Mehmeta Oza[3].
Článok je názorom, ktorý sa pýta, čo je presne náboženské na odmietnutí očkovania. Autor spochybňuje spojenie odporu voči vakcínam s náboženstvom. Zdôrazňuje, že odmietanie očkovania nie je inherentne náboženské. Diskutuje výhrady svedomia ako možné právne zdôvodnenie pre rodičov odmietajúcich očkovanie detí. Uvádza, že táto cesta zostáva otvorená podľa niektorých stanovísk. Spracováva právne aspekty povinnej očkovacej povinnosti ako zásahu do telesnej integrity.
Spoločnosť Servier plánuje kúpiť Day One Biopharmaceuticals, výrobcu lieku OJEMDA na detské mozgové nádory, za približne 2,5 miliardy dolárov.[1] Day One Biopharmaceuticals dosiahla v roku 2025 predpokladaný čistý príjem z predaja produktov vo výške 155,4 milióna dolárov, čo predstavuje nárast o 172 percent v porovnaní s predchádzajúcim rokom.[1] Spoločnosť vydala viac ako 4 600 predpisov lieku OJEMDA v roku 2025, čo je nárast o viac ako 180 percent oproti roku 2024.[2] Na rok 2026 Day One projektuje príjmy z OJEMDA medzi 225 a 250 miliónmi dolárov.[1][2] Spoločnosť ukončila rok 2025 s približne 441 miliónmi dolárov v čistej hotovosti a bez dlhov.[2] Akvizícia Mersany, ktorá sa uzavrela v januári 2026, rozšírila portfólio Day One o nový liek Emi-Le (emiltatug ledadotin) zameraný na liečbu rakoviny.[2]
Segmentácia ciev sietnice je základom kvantitatívnej analýzy v oftalmológii a slúži na skríning a diagnostiku. Manuálne anotácie pre tenké a kľukaté cievy sú náchylné na chyby, pričom vplyv šumu polohového štítku na kvalitu segmentácie je nedostatočne preskúmaný. Štúdia navrhuje ľahký rámec na báze U-Net s niekoľkými zábermi na korekciu anotácií a robustné učenie sa šumom. Analýzy na datasete DRIVE ukazujú degradáciu výkonu so zvyšujúcim sa posunom štítkov. Validácia medzi súbormi údajov dosahuje na CHASEDB1 presnosť 96,51 %, AUC 98,01 a F1 83,55. Na STARE metóda vykazuje presnosť 97,54 %, AUC 98,45 a F1 83,11, čo je konkurenčné oproti najmodernejším metódam. Výsledky kvantifikujú citlivosť segmentácie na chyby polohovej anotácie a demonštrujú robustnosť pri hlučných štítkoch.
V správe STATus z tohto týždňa moderátor Alex Hogan vysvetľuje vývoj tabletiek na chudnutie nazývaných „svätý grál“. Tieto pilulky sa stali realitou po dlhom vývoji. Vývoj tabletiek na chudnutie bol oveľa ťažší ako vývoj injekčných liekov. Článok sa zaoberá tým, prečo to tak bolo. Správa diskutuje aj o tom, čo príde po týchto pilulkách.
Svetová zdravotnícka organizácia (WHO), Medzinárodný výbor Červeného kríža (ICRC) a Lekári bez hraníc (MSF) vyzývajú na ochranu zdravotníckych pracovníkov a zariadení na Blízkom východe kvôli útokom počas konfliktu. Eskalujúca situácia ohrozuje kolaps krehkých systémov zdravotnej starostlivosti v regióne. Spoločné americko-izraelské letecké útoky na Irán 28. februára 2026 si vyžiadali smrť najvyššieho vodcu ajatolláha Aliho Chameneia. Izrael 4. marca uskutočnil ďalšie letecké útoky na Irán a pozície Hizballáhu v Bejrúte. Americká ponorka potopila iránsku vojnovú loď pri pobreží Srí Lanky. Hezbollah zabila 87 Iráncov v odvete na krajiny v regióne. Iránske revolučné gardy 4. marca pohrozili úplným zničením vojenských a hospodárskych cieľov.
Zákon o lekárskej príprave (priorizácia) 2026 prešiel 5. marca po získaní kráľovského súhlasu. Tento zákon uprednostňuje absolventov medicíny vyštudovaných v Spojenom kráľovstve na miesta odbornej prípravy. Vedúci predstavitelia lekárov uviedli, že stále chýba objasnenie pre medzinárodných absolventov medicíny (IMG) a definíciu lekárov s „významnými skúsenosťami“. Zákon napĺňa vládny prísľub z 10-ročného plánu NHS o riešení „uduseného náborového systému“. Tento systém viedol k nezamestnanosti lekárov vyškolených v Spojenom kráľovstve kvôli konkurencii od IMG. Od zrušenia obmedzenia počtu víz pre IMG v Spojenom kráľovstve rastie konkurencia o pracovné miesta. Lekári vyškolení mimo Spojeného kráľovstve môžu byť zohľadnení pri špecializovaných školeniach, ak majú „významné skúsenosti v NHS“.
Článok sumarizuje najnovšie zmeny v personále farmaceutického priemyslu, vrátane nových zamestnancov, odchodov, povýšení a prestupov.[1] Uvádza aktuálne príchody a odchody kľúčových pracovníkov v rôznych firmách.[2] Zameriava sa na pohyby vo významných pozíciách v odvetví liekov a zdravotníctva.[3] Prináša prehľad povýšení, ktoré ovplyvňujú riadenie spoločností.[4] Zahŕňa aj prestupy medzi organizáciami v sektore.[5] Tieto novinky odrážajú dynamiku trhu práce vo farmácii.[6] Cieľom je informovať o najnovších zmenách v personálnej štruktúre.[7]
Dvanásťročná štúdia zranení Achillovej šľachy u hráčov Major League Soccer (MLS) zistila, že úplné pretrhnutia sú nezvyčajné. Tieto zranenia zvyčajne končia sezónu pre postihnutého hráča. Výkon hráčov často utrpel aj v nasledujúcom roku po zranení. Štúdia sa zameriavala na profesionálnych futbalistov v MLS. Zistenia boli prezentované na stretnutí v New Orleans. Pretrhnutie Achillovej šľachy je v tomto prostredí zriedkavé, no má devastujúce dôsledky.
Bohužiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože sa v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania nenachádza. Výsledky obsahujú články v iných jazykoch a na iné témy (články o právnych prípadoch na Slovensku, maďarskú históriu, arabskú terminológiu a iné), ale nie zdravotnícky či vedecký článok s názvom "Consultants demand action to protect their freedom of speech in wake of Abu-Sitta case". Na vytvorenie presného a faktického súhrnu podľa vašich požiadaviek by som potreboval prístup k pôvodnému článku. Prosím, poskytnite text článku alebo jeho relevantné časti, aby som mohol vytvoriť stručný a overený súhrn v slovenčine.