Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-01-14

Amgen uviedol, že ich liek na chudnutie MariTide pomohol pacientom s obezitou schudnúť až 20 % telesnej hmotnosti počas jedného roka v štúdii fázy 2.[1] Štúdia zahŕňala 465 ľudí s obezitou alebo nadváhou, ktorí boli náhodne priradení na placeba alebo rôzne dávky MariTide podávané mesačne, vrátane fixných dávok a postupného zvyšovania.[1] Ďalších 127 pacientov s obezitou alebo nadváhou a diabetesom 2. typu bolo priradených na placeba alebo mesačné fixné dávky.[1] Výsledky chudnutia sú podľa analytikov v súlade s liekmi Zepbound a Wegovy, no miera ukončenia liečby MariTide bola vyššia.[1] Amgen neposkytol úplné detaily štúdie, plánuje ich zverejniť na budúcich medicínskych stretnutiach a v recenzovaných časopisoch.[1] Spoločnosť spustí program klinických štúdií fázy 3 pre MariTide u pacientov s obezitou a srdcovým ochorením, spánkovou apneou, ochoreniami obličiek a inými stavmi súvisiacimi s obezitou.[1] MariTide je bispecifický agonista GLP-1 receptoru a antagonista GIP receptoru podávaný subkutánne mesačne alebo menej často.[4]

Pacienti s rakovinou hrubého čreva a obezitou liečení agonistami receptora GLP-1 (GLP-1 lieky) mali nižšiu úmrtnosť v porovnaní s inými pacientmi[3]. Retrospektívna kohortová štúdia ukázala zhodný sklon s menším počtom závažných nerakovinových komplikácií u týchto pacientov[1]. Štúdia naznačuje výrazné zníženie úmrtnosti u pacientov užívajúcich lieky ako Ozempic alebo Wegovy[3]. U pacientov s diabetesom typu 2 bez rakoviny na začiatku bola pravdepodobnosť vzniku rakoviny hrubého čreva o 44 % nižšia pri GLP-1 RA oproti inzulínu[2]. Medzi približne 22 600 osobami na inzulíne bolo 167 prípadov rakoviny hrubého čreva, zatiaľ čo u rovnakého počtu na GLP-1 RA len 94 prípadov[2]. GLP-1 RA boli spojené s nižším rizikom 10 z 13 rakovín súvisiacich s obezitou v porovnaní s inzulínom[1].

Pacienti s rakovinou hrubého čreva a obezitou liečení agonistami receptora GLP-1 (GLP-1RA) mali nižšiu úmrtnosť v porovnaní s inými pacientmi[3]. Retrospektívna kohortová štúdia ukázala zhodný sklon aj pri nižšom výskyte závažných nerakovinových komplikácií[1]. U pacientov s diabetesom 2. typu bez rakoviny na začiatku boli GLP-1RA spojené s nižším rizikom kolorektálneho karcinómu oproti inzulínu[1][2]. Pravdepodobnosť vzniku rakoviny hrubého čreva bola o 44 % nižšia u užívateľov GLP-1RA v porovnaní s inzulínom[2]. Medzi približne 22 600 osobami na inzulíne bolo 167 prípadov rakoviny hrubého čreva, zatiaľ čo u rovnakého počtu na GLP-1RA len 94 prípadov[2]. Štúdia naznačuje pozitívny vplyv týchto liekov na pacientov s obezitou a rakovinou hrubého čreva[3].

Kongres zvažuje automatické pokrytie nákladov Medicare na zdravotnícke pomôcky, ktoré FDA označí za „prelomové“. Tieto pomôcky získavajú označenie „breakthrough“ od FDA pre ich inovatívnosť. Otázky sa týkajú nákladov na takéto pomôcky. Diskutujú sa aj prínosy pre pacientov pri ich používaní. Medicare by malo automaticky platiť za tieto zariadenia po schválení FDA. Téma sa objavuje v súvislosti s rozhodnutiami Kongresu o financovaní.

Detská astma je chronická respiračná porucha spôsobená zápalom a prestavbou dýchacích ciest, ktorá sa čoraz viac spája s epigenetickou dysreguláciou epiteliálnej bariéry.[1] Aberantná metylácia génov súvisiacich s bariérou (FLG, CLDN) narúša tesné spojenia a zvyšuje penetráciu alergénu do tkaniva.[1] Metylačné abnormality imunitných regulátorov (IL-13, ALOX12) poháňajú Th2-sprostredkovaný zápal, pričom znečisťujúce látky z prostredia ako PM2,5 tieto zmeny zhoršujú.[1] Zvýšené hladiny H3K27me3 a nadmerná aktivácia históndeacetylázy (HDAC) potláčajú gény imunitnej tolerancie a kompromitujú spojovacie proteíny, zatiaľ čo inhibítory HDAC vykazujú predklinickú účinnosť pri obnove bariérovej funkcie.[1] Dysregulované nekódujúce RNA, ako napríklad miR-21 a miR-146, modulujú zápalové dráhy, pričom miR-146a znižuje eozinofilný zápal prostredníctvom inhibície NF-KB.[1] Epigenetické biomarkery, ako je hypometylácia ALOX12, majú diagnostický potenciál pre rôzne fenotypy astmy.[1] Nové terapie vrátane inhibítorov DNA metyltransferázy (5-azacytidín) a inhibítorov HDAC (vorinostat) sú sľubné, ale čelia výzvam v klinickej overení a rozdielom medzi zvieracími modelmi a ľudskou chorobou.[1]

BioNTech sa pripravuje na multiproduktový onkologický status do roku 2030, pričom plánuje viaceré rozhodujúce klinické skúšky v tomto roku[1]. Nemecká biotechnologická spoločnosť napreduje vo vývoji vakcín proti rakovine pomocou technológie mRNA, ktorá poskytuje ľudským bunkám informácie potrebné na produkciu proteínov na boj proti patogénom[2]. V klinickom vývoji sú štyri vakcíny proti rakovine od spoločnosti BioNTech[2]. Jednou z nich je BNT111, ktorá sa testuje v štúdii fázy II na 120 pacientoch v kombinácii s liekom Libtayo pri liečbe formy rakoviny kože[2]. Spoluzakladateľ Özlem Türeci uviedol, že víziou spoločnosti je využiť silu vlastných obranných mechanizmov tela pred rakovinou a infekčnými chorobami[2]. Cieľom je, aby pacienti dostali personalizovanú, individualizovanú vakcínu priamo po operácii, ktorá by vyvolala imunitnú odpoveď na elimináciu zvyšných nádorových buniek[1]. Zakladatelia BioNTechu predpovedajú, že vakcína proti rakovine by mohla byť široko dostupná pacientom pred rokom 2030[1].

Miera úmrtnosti na rakovinu v USA naďalej klesá a od roku 1991 klesla o 34 percent, čo znamená odhadovaných 4,8 milióna zachránených životov. Podľa najnovšej výročnej správy American Cancer Society tento pokles pokračuje. V období od roku 1991 do 2019 klesla úmrtnosť o 32 percent. Ďalšie zdroje uvádzajú pokles o 29 percent v rokoch 1991 až 2017. Ročný pokles o 1 až 2 percenty priniesol za 15 rokov približne 650-tisíc menej úmrtí. Pokles je spôsobený skoršou diagnostikou a pokrokom v medicíne, ako sú nové terapeutické postupy.[1][2][4]

Vedci ukázali, že terapia T-buniek s chimérickým antigénovým receptorom (CAR-T) úspešne lieči ďalšie nerakovinové ochorenie. Jedenásť pacientov s refraktérnou autoimunitnou hemolytickou anémiou (AIHA) bolo všetkých privedených k remísii touto terapiou. CAR-T terapia pôvodne slúži na liečbu hematologických nádorov, no ukazuje sľubné výsledky aj pri refraktérnych systémových autoimunitných revmatických ochoreniach. Terapia cieli na B-lymfocyty, ktoré hrajú kľúčovú úlohu v autoimunitných procesoch. V pilotných klinických skúškach u pacientov so SLE, systémovou sklerodermiou a antisyntetázovým syndrómom došlo k významnému zlepšeniu stavu, vymiznutiu autoprotilátok a remísii bez ďalšej imunosupresívnej liečby. Všetci pacienti zaznamenali zlepšenie do 3 mesiacov, vrátane redukcie proteinúrie a normalizácie autoprotilátok, s úplným vymiznutím cirkulujúcich B-buniek.[1]

Retrospektívna jednocentrová kohortová štúdia zahŕňala 608 pacientov s primárnymi glomerulárnymi ochoreniami podstúpivších biopsiu obličiek od januára 2013 do decembra 2023, z toho 438 s membranóznou nefropatiou (MN), 110 s IgA nefropatiou (IgAN) a 60 s minimálnou zmenovou chorobou (MCD). Klinická remisia proteinúrie bola dosiahnutá u 481 pacientov (79,1 %), z toho kompletná remisia u 333 (54,8 %) a parciálna u 148 (24,3 %). Progresia ochorenia obličiek sa vyskytla u 79 pacientov (13,0 %). Vyšší 24-hodinový proteín v moči (≥ 3,5 g/d) bol spojený s nižšou remisiou (HR 1,35, 95 % CI 1,10–1,64, p=0,0003), rovnako ako nižšie hladiny LDL cholesterolu (HR 0,91, 95 % CI 0,86–0,96, p<0,001), diagnóza MN oproti MCD (HR 0,68, 95 % CI 0,50–0,92, p=0,011) a intersticiálna fibróza s tubulárnou atrofiu (IFTA). Nezávislými rizikovými faktormi progresie boli anamnéza hypertenzie (HR 2,37, 95 % CI 1,32–4,25, p=0,004) a nodulárna mezangiálna skleróza (HR 1,79, 95 % CI 1,01–3,16, p=0,045). Pozorovala sa interakcia medzi trvaním ochorenia a patologickými diagnózami, pričom dlhšie trvanie bolo rizikovým faktorom progresie u pacientov s MN (HR 1,04, 95 % CI 1,01–1,07, p=0,013).

Editoriál sa zameriava na inovácie v telezdravotnej starostlivosti, ktoré zlepšujú prístupnosť, použiteľnosť a spokojnosť pre starších pacientov. Pandémia COVID-19 výrazne zvýšila využívanie telezdravotníctva medzi seniormi, pričom 43,3 % pacientov starších ako 65 rokov ho používalo, oproti 29,4 % u mladých dospelých vo veku 18–29 rokov[2]. Štúdia z UCSF ukázala, že 38 % starších Američanov (13 miliónov) nebolo pripravených na videonávštevy v roku 2018, najmä kvôli nedostatku skúseností s technológiou a fyzickým postihnutiam, pričom u osôb nad 85 rokov to bolo 72 %[1]. Starší pacienti vyjadrili vysokú spokojnosť s telezdravotníctvom, s priemerným hodnotením 6 z 7 bodov, oceňujúc pohodlie, kvalitu videa a súkromie[2]. Ochota používať telemedicínu bola celkovo 64,5 %, no u osôb nad 55 rokov nižšia, a stúpla na 83 % pri nízkych nákladoch, známom poskytovateľovi alebo jednoduchom použití[3]. Hlavné bariéry zahŕňajú vek, nízky príjem, vidiecke oblasti a zdravotné obmedzenia, no audio hovory sú kľúčové pre 47 % starších dospelých[2][1]. Inovácie musia riešiť tieto výzvy, aby telezdravotníctvo slúžilo všetkým seniorom efektívne[1][7].

FDA schválila Zycubo (meďnatý histidínát) ako prvú liečbu Menkesovej choroby u detí[1][2]. Menkesova choroba je vzácna genetická porucha spôsobená mutáciami v géne ATP7A, ktorá vedie k porušenej absorpcii a transporte meďi v tele[3]. Zycubo sa podáva ako injekcia pod kožu a dodáva meď v forme, ktorá obchádza genetickú chybu v črevnej absorpcii[4]. V klinických skúšaniach s skorým začatím liečby Zycubo sa dosiahol medián celkovej prežívanosti 177,1 mesiacov v porovnaní s 17,6 mesiacmi u neliečených pacientov, čo predstavuje takmer 80% zníženie rizika smrti[2][3]. Najčastejšie vedľajšie účinky zahrňovali infekcie, respiračné problémy, záchvaty, zvracanie, horúčku, anémiu a reakcie na mieste vpichu[4]. Keďže sa meď môže v tele hromadiť, pacienti dostávajúci Zycubo vyžadujú dôkladné monitorovanie na potenciálnu toxicitu[4]. Lekári zdôrazňujú, že skorá diagnóza a rýchle začatie liečby sú kritické na maximalizáciu prínosov prežívania u postihnutých novorodencov[5].

AstraZeneca uzavrela viacročnú dohodu s Modella AI na urýchlenie výskumu a vývoja v onkológii pomocou pokročilých multimodálnych AI základných modelov.[1][2][3] Tieto modely umožňujú efektívne spracovanie rôznych typov dát a ich integráciu do globálneho onkologického portfólia AstraZeneca.[1][2][3] Cieľom je zrýchliť klinický vývoj, objavovanie biomarkerov a zlepšenie výsledkov pacientov.[1][2][3] Modella AI poskytne prístup k svojim modelom, ktoré podporujú predikciu odpovedí na liečbu, automatizáciu pracovných postupov a identifikáciu nových cieľov.[2] Technológia sa integruje priamo do onkologickej pipeline AstraZeneca, pokrývajúcej imunoterapie, protilátkové lieky, bispecifické molekuly, hormonálne terapie, rádiopharmaceuticalá a inhibítory kináz.[2] Jorge Reis-Filho, hlavný AI a dátový vedec onkologického R&D AstraZeneca, uviedol, že AI je integrované do všetkých aspektov klinického vývoja a kombinácia s vlastnými dátami zvyšuje šance na úspech klinických skúšok.[1][2][3] Jill Stefanelli, CEO Modella AI, zdôraznila potenciál modelov na zrýchlenie dátovo riadeného vývoja a vytvorenie nových AI agentov na automatizáciu zložitých R&D procesov.[1][2]

Rok 2025 je označený ako „prelomový rok“ pre biotechnológie zameriavajúce sa na zriedkavé choroby[1]. Plné potrubia liekov a rastúce príjmy vedú tieto biotechnológie k premene na vyspelejšie globálne biofarmaceutické spoločnosti[1]. Vývojári zriedkavých chorôb zdôrazňujú cashflow a rozšírenie výskumu a vývoja ako dôkaz prechodu z nováčikovských biotech firiem na etablované spoločnosti po silných výsledkoch v roku 2025[1]. Niekoľko biotech firiem v oblasti zriedkavých chorôb označilo komerčné úspechy v roku 2025 za kľúčový bod zrenia sektora[1]. Alnylam predpokladá predaje až do výšky 5,3 miliardy dolárov v roku 2026, z čoho 4,7 miliardy dolárov má pochádzať z predaja Amvuttra a Onpattro na ATTR[1]. Ultragenyx očakáva dve schválenia v roku 2026 – pre gényterapie UX111 na Sanfilippo syndróm a DTX401 na glykogénové skladovacie ochorenie[1]. FDA v septembri 2025 zaviedla rámec Rare Disease Evidence Principles (RDEP) na schvaľovanie terapií na základe jedinej štúdie bez kontrolnej skupiny a 12. januára 2026 uvoľnila výrobné požiadavky pre bunkové a génové terapie pri neuspokojených potrebách[1].

Výskumníci z Massachusetts General Hospital a Albert Einstein College of Medicine identifikovali krvné metabolity (malé molekuly vznikajúce počas metabolizmu), ktoré súvisia s rizikom rozvoja cukrovky 2. typu.[1] Štúdia sledovala 23 634 ľudí z desiatich etnicky rôznorodých skupín počas až 26 rokov a analyzovala 469 metabolitov v ich krvných vzorkách spolu s genetickými, stravovacími a životnými údajmi.[1] Výskumníci objavili 235 metabolitov spojených s vyšším alebo nižším rizikom rozvoja cukrovky 2. typu, pričom 67 z nich bolo nových objavov.[1] Vytvorili jedinečný podpis pozostávajúci z 44 metabolitov, ktorý lepšie predpovedá budúce riziko cukrovky 2. typu ako tradičné rizikové faktory.[1] Zistené metabolity majú genetickú väzbu na klinické znaky a tkanivá relevantné pre túto chorobu.[1] Výskumníci plánujú pokračovať v skúmaní biologických mechanizmov diabetu s cieľom vyvinúť cielené preventívne stratégie pre ľudí s vysokým rizikom.[1]

Stručný, faktický súhrn článku v slovenčine: Os črevo-mozog ponúka klinický význam pre pacientov s chronickým syndróm zápachu (CSS). Výskum naznačuje, že os črevo-mozog môže hrať dôležitú úlohu v patogenéze a liečbe CSS. Pacienti s CSS často trpia gastrointestinálnymi problémami, čo naznačuje prepojenie medzi črevom a mozgom. Ďalší výskum je potrebný na lepšie pochopenie tejto súvislosti a jej klinických dôsledkov pre pacientov s CSS. Poznatky o osi črevo-mozog môžu viesť k novým terapeutickým prístupom pre pacientov s CSS.

Americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) znížilo počet odporúčaných vakcín pre všetky deti z 18 na 11 chorôb.[1][2][3] Očkovanie proti chrípke a rotavírusom bolo presunuté z univerzálneho odporúčania do kategórie spoločného klinického rozhodovania medzi rodičmi a lekármi.[1][2][3] V zozname povinných očkovaní zostávajú vakcíny proti osýpkam, príušniciam, záškrtu, tetanu, čiernemu kašľu a planým kiahňam.[1] Zmena bola schválená bez konzultácie s poradným výborom a s okamžitou účinnosťou, po výzve prezidenta Donalda Trumpa.[1][2][3] CDC sa odvolalo na vedecký posudok, ktorý uvádza stratu dôvery počas pandémie, čo viedlo k nižšej miere očkovania proti ochoreniam ako osýpky, ružienka, čierny kašeľ a detská obrna.[2][3] Odborníci varujú, že tento krok môže viesť k zníženiu záujmu o očkovania a rozšíreniu ochorení.[2] Úrady tvrdia, že zmena neovplyvní prístup k vakcínam ani poistné krytie.[2]

Štúdia analyzovala 30 vzoriek mononukleárnych buniek periférnej krvi (15 od pacientov s hemofagocytárnou lymfohistiocytózou – HLH – a 15 kontrol) pomocou sekvenovania mRNA, aby identifikovala gény súvisiace s metabolizmom železa. Zo 464 odlišne exprimovaných génov a 520 génov metabolizmu železa vzniklo 10 kandidátov, z ktorých strojové učenie vybralo päť kľúčových génov: ALOX15, CAT, HBZ, MT2A a CYGB. Tieto gény súvisia s antioxidačnou aktivitou, reakciou na toxické látky a detoxikáciou anorganických zlúčenín, vrátane dráh oxidatívnej fosforylácie a Huntingtonovej choroby. ALOX15 a CAT významne korelujú s aktivovanými dendritickými bunkami a pamäťovými CD4 T bunkami; ALOX15 má pozitívnu koreláciu s HBZ (r > 0,3, p < 0,05) a negatívnu s CYGB a MT2A. Predikcia liekov ukázala 15 zlúčenín zameraných na ALOX15, MT2A a CAT. RT-qPCR potvrdila down-reguláciu ALOX15, CAT a HBZ a up-reguláciu MT2A a CYGB u pacientov s HLH.

Multimodálne technológie umelej inteligencie transformujú lekárske postupy integráciou rôznych zdrojov údajov pre presnejšiu diagnostiku, predpovedanie chorôb a plánovanie liečby. Prehľad skúma najmodernejšie multimodálne systémy AI v klinickom prostredí, vrátane rádiológie, patológie, klinického zobrazovania, elektronických zdravotných záznamov a multiomických údajov. Kombinácia viacerých modalít zlepšuje diagnostickú presnosť a prognostickú predikciu oproti unimodálnym modelom. Dôraz sa kladie na robustné stratégie fúzie údajov a interpretovateľnosť modelov pre klinické nasadenie v reálnom svete. Rieši kľúčové výzvy, ako heterogenita údajov a kvantifikácia neistoty. Výskum ponúka novú paradigmu pre inteligentnú zdravotnú starostlivosť. Zistenia naznačujú, že pokrok v multimodálnej AI zlepší klinické rozhodovanie, pripraví pôdu pre personalizovanú medicínu a zlepší výsledky pacientov.

Retrospektívna kohortová štúdia porovnala výsledky perioperačnej multidisciplinárnej sesterskej spolupráce založenej na ERAS (PMNC) so štandardnou starostlivosťou u 235 pacientov s lokalizovaným karcinómom prostaty podstupujúcich laparoskopickú radikálnu prostatektómiu (LRP). Štandardnú starostlivosť dostalo 115 pacientov v rokoch 2020–2021 a PMNC s ôsmimi štruktúrovanými intervenciami poskytli 120 pacientov v roku 2022 za spolupráce sestier, anestéziológov a urológov. V skupine PMNC bola chôdza výrazne skoršia (14,1 h vs. 17,8 h, P < 0,001), odstránenie katétra skoršie (5,2 dňa vs. 6,1 dňa, P < 0,001) a inkontinencia moču pri prepustení nižšia (32,5 % vs. 56,5 %, P < 0,001). Skóre bolesti bolo nižšie po 24 hodinách (P < 0,001) aj 48 hodinách (P < 0,001). Pobyt v nemocnici bol kratší v skupine PMNC (4,0 dňa). Multivariačná logistická regresia potvrdila PMNC ako nezávislý ochranný faktor pre včasnú kontinenciu (OR = 0,47, 95 % CI: 0,28–0,80, P = 0,005). Štruktúrovaný model PMNC zlepšil skoré zotavenie po LRP vrátane rýchlejšej mobilizácie, skoršieho odstránenia katétra, nižšej inkontinencie a kratšej hospitalizácie.

Bronchopulmonálna kandidóza je pľúcne plesňové ochorenie spôsobené najmä Candida albicans, ktoré sa vyskytuje ako sekundárna infekcia pri oslabenej imunite a delí sa na typy bronchitický, pneumonálny a hypersenzitívny. Článok popisuje dva prípady: v prvom pacient s refraktérou hyperreaktivitou dýchacích ciest bez znakov ťažkej pneumónie na zobrazovaní, kde Candida albicans potvrdila kultivácia z bronchoalveolárnej laváže (BALF), čo umožnilo úspešné odvykanie od ventilácie po antimykotickej liečbe. V druhom prípade ťažká pneumónia s rovnakou izoláciou Candida albicans z BALF, kde pacient zotavil po kombinovanej liečbe kaspofungínom a isavuconazolom. U oboch pacientov boli sérologické markery normálne. Diagnózu podporili klinické príznaky spolu s pozitívnou kultiváciou z BALF. Prejavy môžu byť atypické oproti rádiologickým a sérologickým nálezom, pričom pozitívna kultivácia BALF v kombinácii s klinikou slúži ako kľúčový diagnostický prvok, hoci definitívna potvrdenie vyžaduje histopatológiu.

Agentúra FDA požiadala výrobcov liekov na chudnutie GLP-1, aby odstránili varovania o možnom riziku samovražedných myšlienok.[1] Dňa 22. decembra 2025 schválila FDA prvý orálny liek GLP-1 na liečbu obezity, tabletu Wegovy od spoločnosti Novo Nordisk.[1][4] Táto tableta sa podáva raz denne a dosahuje výsledky chudnutia porovnateľné s injekčnou verziou Wegovy.[1] V klinickej štúdii OASIS 4 ukončilo liečbu 7 percent účastníkov kvôli vedľajším účinkom, oproti 6 percentám v placebovej skupine.[1] Najčastejšie vedľajšie účinky zahŕňajú nevoľnosť, vracanie, hnačku a zápchu, ktoré sú často dočasné.[1] GLP-1 lieky nie sú vhodné pre pacientov s anamnézou medulárneho karcinómu štítovej žľazy, syndrómom viacnásobnej endokrínnej neoplázie typu 2 alebo precitlivenosťou na semaglutid.[1] Nie sú odporúčané v tehotenstve ani pri dojčení.[1] Ďalšie schválenia zahŕňajú očakávanú tabletu orforglipron od Eli Lilly v roku 2026 a CagriSema od Novo Nordisk, kde účastníci stratili priemerne 20,4 percenta telesnej hmotnosti po 68 týždňoch.[2]

Európska lieková agentúra (EMA) a americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) spoločne identifikovali desať princípov dobrej praxe umelej inteligencie (AI) v životnom cykle liekov.[1] Tieto princípy riadia použitie AI pri generovaní dôkazov a monitoringu počas všetkých fáz medicíny, od raného výskumu a klinických skúšok až po výrobu a sledovanie bezpečnosti.[1] Ide o prvý krok obnovenej spolupráce medzi EÚ a USA v oblasti nových medicínskych technológií.[1] Princípy boli stanovené v rámci práce EMA a FDA na podpore bezpečného a etického využitia AI.[1][2]

Nový výskum skúma používanie emotikonov v klinických záznamoch elektronických zdravotných záznamov. Zameriava sa na otázku, či emotikony ovplyvňujú pochopenie pacienta. Výskum analyzuje vnímanú profesionalitu zdravotníckych pracovníkov pri ich použití. Skúma tiež možné dopady na právnu zodpovednosť lekárov. Štúdia neuvádza špecifické štatistiky ani kvantitatívne zistenia. Cieľom je posúdiť výhody a riziká integrácie emotikonov do zdravotnej dokumentácie.

Článok STAT+ sumarizuje päť najväčších príbehov umelej inteligencie v zdravotníctve za posledný mesiac na začiatku roku 2026. Do konca septembra 2026 schválila FDA 1 357 AI zariadení na medicínske použitie, no poisťovne platia len za málo z nich. Debata o platbách za klinickú AI sa v roku 2026 zintenzívni, pretože do sektora vstupuje viac zariadení a doteraz má len tri AI zariadenia trvalý kód CPT. Newsletter AI Prognosis zhromažďuje predpovede čitateľov o vývoji health AI v roku 2026. V zdravotníctve sa AI posúva od výskumu k reálnemu nasadeniu, ako uviedol Dominic King z Microsoft AI.[1][4][5] Systém MAI-DxO dosiahol v diagnostike úspešnosť 85,5 %, zatiaľ čo skúsení lekári pri zložitých prípadoch len okolo 20 %.[1] AI môže odbremeniť lekárov od administratívy a pomôcť pri globálnom nedostatku personálu.[1][3]

Louisiana žiada o vydanie kalifornského lekára Rémyho Coeytauxa, obvineného z poslania potratových piluliek poštou do štátu.[1][2] Štátna generálna prokurátorka Liz Murrill vydala zatykač za trestný čin potratu prostredníctvom potratových liekov v okrese St. Tammany.[2] Lekár z Healdsburgu v Kalifornii poslal lieky žene z Louisiany, ktorá ich objednala online po tom, ako zistila tehotenstvo v roku 2023.[2] Toto je druhý prípad, keď Louisiana žiada o trestné stíhanie a vydanie lekára z iného štátu za predpis potratových piluliek; vlani išlo o lekárku z New Yorku Margaret Carpenter.[1] Kalifornská kancelária guvernéra Gavina Newsoma uviedla, že žiadna formálna žiadosť o vydanie nebola doručená a štát chráni pacientov a lekárov.[2] Právni experti, ako Mary Ziegler z UC Davis, označujú vydanie za náročný nástroj presadzovania zákonov proti potratom.[2] Center for Reproductive Rights zastupuje lekára v občianskych žalobách.[2]

Revízia zistila, že cvičenie je rovnako účinné ako psychologická alebo farmakologická liečba na zníženie symptómov depresie. Záver je však založený na niekoľkých malých skúškach. Článok spomína aj riziko samovraždy spojené s doplnkami. Taktiež informuje o ukončených grantoch. Štúdia pochádza z Cochrane Database of Systematic Reviews. Tieto zistenia zdôrazňujú potrebu väčších výskumov na potvrdenie účinnosti cvičenia.[1]

CDC znížilo počet vakcín odporúčaných pre všetky deti z 17 na 11 patogénov, ako sú osýpky, mumps a iné.[2][3] Ostatné vakcíny, vrátane chrípkových, proti hepatitíde A, meningitíde, rotavírusu a RSV, sú teraz určené len pre deti s vysokým rizikom alebo po spoločnom rozhodnutí rodičov a lekára.[1][2][4] Zmena nasledovala prezidentskú memorandum z decembra 2025, ktorá žiadala porovnanie s krajinami ako Dánsko, Japonsko a Nemecko.[3][5] Tieto vakcíny zostávajú súčasťou očkovacieho plánu a sú hradené poisťovňami a Medicaid.[2][3] V sezóne chrípky 2024-2025 zomrelo v USA 289 detí, väčšina z nich nezaočkovaných.[1][4] Minulý rok zomrelo na chrípku 289 detí, čo je najviac za viac ako desaťročie.[1] Experti varujú, že zmena môže viesť k nižšej vakcinácii a vyššiemu počtu chorôb.[1][2] Štáty určujú povinné vakcíny pre školy a mnohé sa držia starého plánu Americkej akadémie pediatrov.[2]

Regeneron Pharmaceuticals sa rozhodol uprednostniť investície do vlastného výskumu a vývoja pred veľkými fúziami a akvizíciami, keďže čelia strate výhradnosti pre svoje najúspešnejšie lieky Eylea a Dupixent[1]. Spoločnosť plánuje investovať 6 miliárd dolárov do výskumu a vývoja v roku 2026 a zároveň investuje 2 miliardy dolárov na rozšírenie výroby v štáte New York[1][2]. Regeneron sa zameriava na prechod pacientov na vysokodávkovú verziu Eylea HD, ktorá v štvrtom štvrťroku 2025 dosiahla čisté tržby 506 miliónov dolárov v USA, čo predstavuje nárast o 66 percent v porovnaní s rovnakým obdobím v roku 2024[1]. Blockbusterový liek Dupixent, ktorý je spoluuvádzaný so spoločnosťou Sanofi, dosiahol celosvetové čisté tržby presahujúce 19 miliárd dolárov na základe výsledkov štvrtého štvrťroka[1]. Spoločnosť pokračuje v opatrnom prístupe k fúziám a akvizíciám, pričom sa zameriava na nájdenie správnych príležitostí bez preplácania[2]. Regeneron má tiež aktívny program spätného nákupu akcií a dividendový program, ktorý inicioval na začiatku roka[2].

Vedci objavili vzácny nový typ cukrovky, ktorý postihuje deti v ranom veku. Tento stav je spôsobený zmenami v jedinom géne. Tieto zmeny bránia správnemu fungovaniu buniek produkujúcich inzulín. Keď tieto bunky zlyhajú, hladina cukru v krvi stúpa a vzniká cukrovka. Často sa vyskytuje spolu s neurologickými problémami. Zistenia vysvetľujú dlhotrvajúcu lekársku záhadu. Pomáhajú prehĺbiť celkové pochopenie cukrovky.

Systematický prehľad a metaanalýza 21 štúdií s 41 780 pacientmi identifikovala rizikové faktory pre pooperačný venózny tromboembolizmus (VTE) u pacientov s rakovinou pľúc. Medzi významné rizikové faktory patria vek ≥ 65 rokov, hyperlipidémia, štádium nádoru III–IV, torakotómia, operačný čas ≥ 2 hodiny, intraoperačná strata krvi ≥ 200 ml, abnormálne hladiny D-diméru a predoperačná chemoterapia. Žiadne štatisticky významné súvislosti sa nenašli s pohlavím, vekom ≥ 60 rokov, fajčením, pitím alkoholu, indexom telesnej hmotnosti ≥ 25 kg/m², hypertenziou, chorobou srdca, cukrovkou, patologickým typom nádoru, operačným časom ≥ 3 hodiny, lokalizáciou nádoru alebo typom resekcie pľúc. Štúdie boli vyhľadané v databázach PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, Wanfang, CBM a VIP do februára 2025. Metaanalýza bola vykonaná softvérom RevMan 5.4, údaje hodnotili dvaja nezávislí recenzenti. Cielené preventívne opatrenia na základe týchto faktorov môžu zlepšiť klinické výsledky pacientov.

Retrospektívna štúdia na 734 starších pacientoch so zlomeninami bedra v Yichang Central People’s Hospital (2016–2022) vyvinula model strojového učenia na predikciu dĺžky pooperačného pobytu (LOPS), s priemernou hodnotou 17,42 ± 3,77 dňa. Medzi pacientmi bolo 68,53 % žien, najčastejšia zlomenina krčka stehnovej kosti (59,26 %) a hemiartroplastika (41,96 %). Prediktory LOPS boli vek, Charlsonov index komorbidity prispôsobený veku (ACCI) a chirurgický typ, vybrané Pearsonovou korelačnou analýzou a LASSO regresiu. Model neurónovej siete spätného šírenia (BP-NN) dosiahol RMSE 1,23 dňa, MAE 1,57 dňa, MAPE 7,69 % a R² 0,83, s väčšinou predikcií v 30 % chybovom prahu. Analýza SHAP ukázala ACCI a vek ako hlavné faktory. Pacienti nad 90 rokov mali najdlhší LOPS (21,99 ± 0,66 dňa). Model pomáha pri klinickom rozhodovaní a plánovaní zdrojov, no vyžaduje externú validáciu.

Štúdia skúmala vplyv nemocničného sledovania na syndróm post-intenzívnej starostlivosti u rodín 88 detí prijatých na detskú jednotku intenzívnej starostlivosti (PICU) v Hunanskej detskej nemocnici od 1. januára do 30. septembra 2023. Kontrolná skupina dostala rutinnú ošetrovateľskú intervenciu, experimentálna skupina navyše komunikáciu od špeciálneho tímu (riaditeľ oddelenia, vrchná sestra, vedúci rezidenta, sestry a lekár), ktorá prebehla tvárou v tvár v deň prevozu dieťaťa na iné oddelenie a 3 dni po ňom. Účinky hodnotili dotazníkom C-PICSQ, škálou DASS-21 a CCFSS do 30 minút po intervencii. Pred intervenciou neboli medzi skupinami štatistické rozdiely v skóre DASS-21 a CCFSS (p > 0,05). Tri dni po prevoze malo experimentálna skupina nižšie skóre C-PICSQ (16,25 ± 3,93) oproti kontrolnej (33,25 ± 5,97), nižšie skóre DASS-21 (17,91 ± 2,18) oproti kontrolnej (34,77 ± 5,30) a vyššie skóre CCFSS (80,91 ± 9,64) oproti kontrolnej (37,89), s štatisticky významnými rozdielmi (p < 0,05). Nemocničné sledovanie zmiernilo syndróm post-PICU u rodinných príslušníkov, znížilo depresiu, úzkosť a stres u rodičov a zlepšilo rodinnú spokojnosť.

Tryngolza (olezarsen) je liek od spoločnosti Ionis Pharmaceuticals, ktorý znižuje hladinu triglyceridov v krvi.[1][2] Ionis očakáva schválenie Tryngolzy pri ťažkej hypertriglyceridémii, čo by mohlo priniesť tržby 2 miliardy dolárov.[user] Liek je určený ako doplnok k diéte na zníženie triglyceridov u dospelých s familiárnym chylomikronémia syndrómom (FCS) a bol schválený FDA v decembri minulého roka.[2][3][4] V prvej plnej komerčnej štvrťroli dosiahol predaj viac ako 6 miliónov dolárov, v druhej štvrťroli 19 miliónov dolárov.[2] V štúdii Phase III Essence u pacientov s miernou hypertriglyceridémiou (TG 150–500 mg/dL) a rizikom aterosklerotickej kardiovaskulárnej choroby dosiahol 61 % zníženie TG pri dávke 80 mg mesačne a 58 % pri 50 mg oproti placebu po šiestich mesiacoch.[1] V štúdiách Phase III CORE a CORE2 u pacientov s ťažkou hypertriglyceridémiou (sHTG) dosiahol 72 % zníženie nalačno TG a znížil akútne pankreatické príhody o 85 %.[2] Liek cieli na apoC-III proteín regulujúci metabolizmus triglyceridov a podáva sa injekčne.[1][2] Ionis plánuje podať doplňujúcu žiadosť o schválenie pri sHTG do konca roka.[2]

Výrobcovia liekov vítajú žiadosť americkej FDA o odstránenie varovania pred samovražednými myšlienkami a správaním z príbalových informácií liekov GLP-1RA.[1] Táto žiadosť prichádza po dvojročnom preskúmaní hlásených súvislostí medzi GLP-1RA a psychiatrickými nežiaducimi udalosťami.[1] FDA analyzovala správy o samovražedných myšlienkach alebo činoch v systéme hlásení nežiaducich udalostí FAERS, kde však údaje nepreukázali jasnú súvislosť s užívaním GLP-1RA kvôli obmedzeným informáciám a iným vplyvným faktorom.[2] Rovnako prehľad klinických skúšok vrátane veľkých výsledkových štúdií a observačných štúdií nenašiel spojenie medzi GLP-1RA a výskytom samovražedných myšlienok či činov.[2] Vzhľadom na malý počet takýchto udalostí v skupinách s GLP-1RA aj v kontrolných skupinách FDA nemôže vylúčiť malé riziko a pokračuje v skúmaní.[2] Ďalšie hodnotenia zahŕňajú metaanalýzu klinických skúšok všetkých GLP-1RA produktov a analýzu údajov po uvedení na trh v systéme Sentinel.[2] Zdravotnícki pracovníci by mali naďalej monitorovať pacientov užívajúcich GLP-1RA na novú alebo zhoršujúcu sa depresiu, samovražedné myšlienky či zmeny nálady podľa príbalovej informácie.[2]

Podcast „The Readout LOUD“ odvysielal špeciálnu živú epizódu z konferencie J.P. Morgan Healthcare Conference 2026 v San Franciscu.[1] Hosťom bol nový generálny riaditeľ spoločnosti Novo Nordisk Mike Doustdar, ktorý hovoril o svojich prvých mesiacoch vo funkcii.[1] V diskusii sa venoval aj snahe spoločnosti získať späť trhový podiel v konkurenčnom segmente liečby obezity.[1] Moderátori kládli otázky aj na tému, ako sa z úradného pracovníka stal generálny riaditeľ veľkej farmaceutickej firmy a čo je „Project Prometheus“.[1] V druhej časti epizódy vystúpil spoluzakladateľ a managing partner ARCH Venture Partners Bob Nelsen.[1] Ten sa zaoberal dianím vo Washingtone, rastúcou úlohou Číny v biomedicínskych inováciách a využitím umelej inteligencie v biotechnológiách.[1]

Pulzná oxymetria bola menej presná pre ľudí s tmavším odtieňom pleti v dvoch štúdiách. Jedna štúdia sa týkala zariadení na domáce použitie a druhá zariadení nemocničnej kvality. Medzi nimi boli prekvapivé rozdiely. Štúdia EXAKT zistila rozdiely v presnosti. Pulzné oxymetre Masimo SET® vykazujú rozdiel SpO2-SaO2 len 0,15 %, čo nie je klinicky významné. Tieto prístroje sú vysoko presné pre ľudí so všetkými pigmentáciami kože. Medzi čiernymi a bielymi subjektmi nebol žiadny klinicky významný rozdiel v presnosti. Poruchy pulzného oxymetra pre tmavšiu pleť nemusia mať jednoduché riešenie.[1]

Šedivenie vlasov je spôsobené oxidačným stresom, mitochondriálnou dysfunkciou a zhoršenou funkciou melanocytov, pričom reaktívne formy kyslíka narúšajú melanogénne dráhy ako Wnt/β-katenín a faktor MITF. Štúdia hodnotila in vitro účinky prípravku PP-PTKL (Pilopeptan® Woman Proteokel) na báze proteoglykánu. Antioxidačná kapacita bola meraná testom redukcie medi a promelanogénna aktivita v ľudských melanocytoch s inhibíciou Wnt/β-katenínu liekom FH535. Protizápalové účinky sa testovali uvoľňovaním histamínu v žírnych bunkách a hladinami IL-1Ra a S100A8/9 metódou ELISA. PP-PTKL významne zvýšil expresiu MITF závisle od dávky, o 43,1 % pri 17 % koncentrácii a o 3,5 %. Prípravek mal synergickú antioxidačnú aktivitu takmer štyrikrát vyššiu ako súčet zložiek. Znížil uvoľňovanie histamínu v žírnych bunkách a hladiny IL-1Ra a S100A8/9 oproti placebu. PP-PTKL preukázal promelanogénne, antioxidačné a protizápalové účinky in vitro, s potenciálom na prevenciu šedivenia vlasov, no vyžaduje ďalšie in vivo a klinické štúdie.

Systematický prehľad a sieťová metaanalýza hodnotila účinky rôznych predoperačných rehabilitačných programov na pacientov podstupujúcich veľkú abdominálnu operáciu, kde je vysoká miera pooperačných komplikácií, úmrtnosti a využitia zdravotnej starostlivosti. Analyzovali sa randomizované kontrolované štúdie z databáz PubMed, Embase, Web of Science, Google Scholar a Cochrane do júna 2025, zamerané na maximálny objem príjmu kyslíka (VO2peak), 6-minútový test chôdze (6MWT), dĺžku pobytu (LOS) a pooperačné komplikácie. Zahrnuto bolo 31 štúdií s 2467 účastníkmi. Vysoko intenzívny intervalový tréning (HIIT) bol najúčinnejší na zlepšenie VO2peak (SUCRA 73,9 %, MD 2,29, 95 % CI: 0,52–4,06) a znižovanie pooperačných komplikácií (SUCRA 98,4 %, OR 0,03, 95 % CI). Aeróbne cvičenie bolo najlepšie na zvýšenie vzdialenosti v 6MWT (SUCRA 98,0 %, MD 71,6, 95 % CI: 17,44–125,90), čo dosiahlo minimálny klinický rozdiel. Multimodálne intervencie boli výhodné pri znižovaní LOS (SUCRA 74,7 %, MD –1,50, 95 % CI: –3,02 až –0,02). Liečebné stratégie by mali vychádzať zo stavu pacienta a byť určené na základe hodnotenia a monitorovania v reálnom čase.

Štúdia porovnala klinické prejavy a prognózu u 90 pacientov s pterygiom, rozdelených do skupín A, B a C podľa skóre pterygia. Hodnotené parametre zahŕňali pohlavie, vek, čas nástupu, príznaky, AS-OCT, PLR, MLR a systémový imuno-zápalový index (SII). U pacientov s pterygiom boli hodnoty SII, NLR a MLR významne vyššie ako v kontrolnej skupine. Incidencia oboch očí bola v skupine C signifikantne vyššia ako v skupinách A a B. Hodnota SII významne korelovala s plochou progresie pterygia a objemom váženého pooperačného tkaniva. Kombinácia fázy predného segmentu a AS-OCT efektívne hodnotí objem pterygia. SII slúži ako biomarker na predpovedanie závažnosti a prognózy pterygia, pričom zobrazovacie metódy lepšie hodnotia progresiu oproti tradičným spôsobom.[1]

Štúdia preskúmala súčasný stav výskumu externých terapií v tradičnej čínskej medicíne (TCM) na liečbu chronickej bolesti. Z databáz China National Knowledge Infrastructure, Web of Science a PubMed bolo po odstránení duplikátov a manuálnom skríningu zahrnutých 628 čínskych článkov. Analyzovali sa aj anglické články, kde hlavnou autorkou je Witt, Claudia M., a inštitúciou s najväčšou produkciou je Harvardská univerzita. U čínskych článkov je hlavným autorom Fang Jianqiao a inštitúciou s najväčšou produkciou Šanghajská univerzita tradičnej čínskej medicíny. Celkový objem publikácií má stúpajúcu tendenciu. Hlavné výskumné hot spoty sú elektroakupunktúrna terapia, terapia tuina a bežné ochorenia spojené s chronickou bolesťou. Výskumné trendy zahŕňajú terapiu baňovaním, teplú akupunktúrnu terapiu, akupunktúru zápästia a členku, ako aj chronickú bolesť sprevádzanú depresiou. Analýza poskytuje referenciu pre ďalší výskum v tejto oblasti.

ADC s dvojitým užitočným zaťažením získavajú na význame, pretože ponúkajú riešenie na prekonanie heterogenity nádorov a rezistencie voči liečbe, ktorým čelia bežné ADC.[1][2] Tieto ADC kombinujú dve rôzne užitočné zaťaženia, napríklad inhibítory tubulínu ako MMAE a DM1, s GR50 hodnotami 0,04 nM pre oba v niektorých bunkových líniách.[1] Nový dual-payload ADC proti HER2+ bunkám SK-BR-3 dosiahol GR50 0,29 nM, oproti 1967 nM u kontrolného trastuzumabu, a proti DLD-1 bunkám GR50 3,36 nM oproti 1971 nM.[1] Kombinácia Topo1i a PARPi v dual-payload ADC ukázala vyššiu aktivitu v porovnaní s Topo1i ADC samotným v in vitro a in vivo testoch na MC38-hTF modeloch pri dávke 5 mg/kg.[2] Použitie dvoch zaťažení s odlišným mechanizmom môže prekonať rezistenciu na payloady, ako ukazujú klinické dáta z ASCO 2024, kde zmena triedy payloadu udržala účinnosť ADC bez ohľadu na antigén.[2] Výhody zahŕňajú súčasné doručenie zaťažení, zníženie toxicity a zjednodušenie klinického vývoja.[2] Ideálne payloady majú vysokú cytotoxicitu (0,001–1 nM), stabilnosť v krvi a nízku imunogenicitu.[3] DAR u schválených ADC sa pohybuje od 2 do 8, pričom sa vyvažuje účinnosť, stabilita a bezpečnosť.[4]

David Shaw bol profesor neurológie a dekan medicíny na Univerzite v Newcastle, ktorý významne prispel k modernizácii vzdelávania lekárov v Spojenom kráľovstve.[3] V roku 1981 sa stal dekanom medicíny na Univerzite v Newcastle a v tejto funkcii pôsobil do roku 1990.[2] Ako predseda vzdelávacieho výboru Všeobecnej lekárskej rady viedol vydanie publikácie Tomorrow's Doctors, ktorá sa stala prelomovou správou o odbornej príprave lekárov.[3] Shaw kritizoval vtedajší systém vzdelávania, v ktorom boli študenti preťažení množstvom faktov na úkor kritického myslenia a zvedavosti.[3] Jeho správa viedla k výraznej redukcii rozsahu lekárskych osnov a k zmene prístupu, ktorý umožnil študentom kontakt s pacientmi už od začiatku štúdia.[3] Shaw bol za svoju prácu ocenený CBE a tiež získal titul Chevalier Francúzskej légie česti.[3] Zomrel 26. augusta 2025 vo veku 101 rokov.[5]

Opakujúce sa infekcie močových ciest (rUTI) predstavujú celosvetový zdravotný problém s významnými fyzickými a psychickými dopadmi, najmä u žien. Nedávne dôkazy ukazujú silnú obojsmernú súvislosť medzi rUTI a psychologickou záťažou, hoci mechanizmy nie sú úplne pochopené. Článok integruje zistenia z biomedicíny a tradičnej čínskej medicíny (TCM) na objasnenie ciest spájajúcich rUTI s úzkosťou a depresiou. Navrhuje štyri hlavné mechanizmy: imunitnú dysreguláciu, endokrinnú nerovnováhu, zmenu mikrobiómu a neuroendokrinnú dysfunkciu. TCM vysvetľuje vzťah teóriou „koexistencie chorobných a depresívnych syndrómov“, kde emocionálna regulácia ovplyvňuje močové a systémové zdravie. Prehľad zdôrazňuje dôležitosť integračných prístupov na prevenciu a zvládanie rUTI spolu s psychickými problémami.

Článok sa venuje tomu, ako lekári môžu pomôcť pacientom s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) zvládať strach a neistotu spojené s diagnózou a dlhodobým priebehom ochorenia. Zdôrazňuje význam empatickej, otvorenej a zrozumiteľnej komunikácie medzi lekárom a pacientom, najmä pri vysvetľovaní charakteru CLL, možností sledovania a liečby. Opisuje, že pacienti často zápasia s obavami z budúcnosti, z progresie choroby a z nutnosti začatia liečby. Diskutuje sa potreba, aby lekári aktívne zisťovali, čo pacient chápe, aké má otázky a aké informácie potrebuje v danom momente. Dôležitou témou je aj podpora pacientov pri rozhodovaní o liečbe a pri zvládaní obdobia „sledovania a vyčkávania“, keď sa liečba ešte nezačína. Článok tiež poukazuje na prínos multidisciplinárneho prístupu a zapojenia rodiny či podporných skupín pri znižovaní psychickej záťaže pacientov s CLL. Ústredným posolstvom je, že kvalitná komunikácia a porozumenie medzi lekárom a pacientom sú kľúčové pre lepšie zvládanie strachu a neistoty pri tomto chronickom onkologickom ochorení.

Článok opisuje, ako sa spoločnosť Bayer dokázala vyhnúť výraznému poklesu tržieb po vypršaní patentovej ochrany („patentový útes“) pri jednom zo svojich kľúčových liekov v USA. Tento efekt dosiahla vďaka sekundárnym americkým patentovým prihláškam, ktoré rozšírili alebo predĺžili ochranu jej aktív. Text zároveň uvádza, že na takúto stratégiu sa nie je možné dlhodobo spoliehať pri ďalších blížiacich sa patentových útesoch. Z toho dôvodu článok zdôrazňuje potrebu väčšieho zamerania sa na ranú fázu výskumu a vývoja (R&D), aby si firma do budúcna zabezpečila nové inovatívne produkty. Upozorňuje, že budúca schopnosť Bayeru zvládať stratégiou sekundárnych patentov podobné situácie je obmedzená. Text sa sústreďuje na patentovú a inovačnú stratégiu firmy, nie na konkrétne klinické výsledky či údaje o účinnosti liekov.

Lieky na báze glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1), ako semaglutid a tirzepatid, zmenili starostlivosť o obezitu. Rastúce používanie týchto liekov prináša obavy z vedľajších účinkov. Existujú otázky ohľadom dlhodobých výsledkov liečby. Problémom sú aj neregulované produkty. Zabezpečenie bezpečného prístupu vyžaduje dohľad a monitorovanie. Koordinovaná klinická starostlivosť je nevyhnutná. Autori Ariana M. Chao, Adam Gilden a Thomas A. Wadden diskutujú tieto aspekty v perspektíve.

Stručný, faktický súhrn v slovenčine : Štúdia zverejnená v časopise JAMA skúmala účinnosť malej papilotómie pri liečbe idiopatickej akútnej pankreatitídy s pankreasom divisum. Ďalší článok informuje o rastúcom počte výnimiek z povinného očkovania detí v USA. Editorský komentár sa venuje dôkazom o účinnosti malej papilotómie pri liečbe pankreasu divisum a idiopatickej rekurentnej pankreatitídy. Článok tiež obsahuje informácie o nových diétnych odporúčaniach pre Američanov na roky 2025-2030. Ďalšie časti sa zaoberajú klinickou výzvou, poéziou a medicínou, ako aj intervenciami životného štýlu pre kognitívne funkcie. Newsletter tiež informuje o aktuálnych trendoch a témach v rámci siete JAMA, ako sú napríklad očkovanie alebo umelá inteligencia v zdravotníctve.

Polycystický ovariálny syndróm (PCOS) je komplexné endokrinné ochorenie, ktoré postihuje ženy v rôznych vekových štádiách a spôsobuje širokú škálu príznakov.[1] Súčasný názov „polycystický ovariálny syndróm“ je zavádzajúci, pretože naznačuje prítomnosť skutočných cyst na vaječníkoch, hoci ide o nezrelé vajíčka alebo folikuly, ktoré prestali rásť.[1][2][4] Tento názov prehliada systémové hormonálne a metabolické poruchy, čo vedie k zmätkom, oneskorenej diagnóze a nedostatočnej starostlivosti.[1][2] Experti navrhujú nové názvy ako „hyperandrogenná anovulácia“, „metabolicko-reprodukčný syndróm“ alebo „ovariálny dysmetabolický syndróm“, aby lepšie odrážali celkový rozsah ochorenia.[1][2] Globálny prieskum z roku 2023 s 7708 účastníkmi ukázal, že 76 % zdravotníkov a 86 % pacientiek podporuje zmenu názvu.[2] Zmena názvu by mala zvýšiť pochopenie u lekárov, znížiť stigmu a zlepšiť manažment ochorenia.[1][2] PCOS je najčastejším endokrinným ochorením u žien v reprodukčnom veku, postihujúcim 5 až 10 % žien vo veku 18 až 44 rokov.[2][3]

Štúdia preskúmala vplyv hodnotenia pomocou vlastného videa na štandardizovaný tréning ošetrovateľských zručností u nových sestier. Zúčastnilo sa 110 nových sestier, ktoré vstúpili do nemocnice od januára do decembra 2020, náhodne rozdelených do kontrolnej skupiny (CG) s tradičným hodnotením a študijnej skupiny (SG) s videohodnotením. Obe skupiny prešli rovnakým školením od odbornej vrchnej sestry. Porovnávali sa výsledky teoretického a operačného hodnotenia, jadro kompetencií (CIRN skóre), sebaúčinnosť (GSES skóre), čas praxe a spokojnosť sestier. V SG boli výsledky teórie a operácie výrazne lepšie ako v CG (p < 0,05). CIRN a GSES skóre, čas praxe aj spokojnosť sestier boli v SG významne vyššie (p < 0,05). Záver uvádza, že videohodnotenie podporuje štandardizované zručnosti, základné kompetencie a sebaúčinnosť sestier.

Metaanalýza porovnala duálnu terapiu vonoprazan-amoxicilín (VPZ-HDDT) s duálnou terapiou založenou na inhibítore protónovej pumpy (PPI-HDDT) ako liečbu prvej línie na eradikáciu Helicobacter pylori. Zahŕňala štyri randomizované kontrolované štúdie s 1 807 pacientmi. Podľa analýzy zámeru liečby (ITT) dosiahla VPZ-HDDT mieru eradikácie 88,0 % oproti 82,7 % u PPI-HDDT (RR = 1,04, 95 % CI: neuvedené presne, P = 0,04, I² = 28 %). V analýze podľa protokolu (PP) bola miera eradikácie 92,3 % u VPZ-HDDT verzus 87,3 % u PPI-HDDT (RR = 1,04, 95 % CI: 1,01–1,08, P = 0,02). Nežiaduce udalosti sa vyskytli u 8,6 % pacientov v skupine VPZ-HDDT oproti 10,6 % v skupine PPI-HDDT (RR = 0,78, 95 % CI: 0,59–1,04, P = 0,09), bez štatisticky významného rozdielu. Zhoda s liečbou bola 97,1 % u VPZ-HDDT verzus 95,6 % u PPI-HDDT (RR = 1,02, 95 % CI: 0,99–1,05). VPZ-HDDT vykazuje vyššiu eradikačnú mieru s porovnateľnou bezpečnosťou a zhodu.

Švédsko plánuje zaviesť služby na dediagnostikovanie autizmu a ADHD. Článok informuje o týchto plánoch a pýta sa, či by ich mohli nasledovať USA a Spojené kráľovstvo. Návrh vyvoláva otázky o povahe diagnózy, či ide o čisto klinickú kategóriu alebo aj o osobnú voľbu a sociálny kontext. Diagnóza môže niektorým ľuďom poskytnúť prístup k službám, finančnej podpore alebo vzdelávaniu. Pre iných predstavuje prekážku v zamestnaní, pri získaní vodičského preukazu alebo poistenia. Ľudia niekedy diagnózu vyhľadávajú alebo sa jej vyhýbajú strategicky, čo ukazuje nezrovnalosti v systémoch práv a obmedzení. Rýchly nárast diagnóz ADHD a autizmu v Spojenom kráľovstve a USA vyzýva k zamysleniu nad skutočným nárastom prevalencie, širšími kritériami, väčšou informovanosťou alebo zmenami v návykoch.

Dňa 13. októbra 2025 bolo prepustených 20 zostávajúcich žijúcich izraelských rukojemníkov, ktorých Hamas zadržiaval v Gaze od 7. októbra 2023. Izraelské sily uväznili alebo zadržali tisícky Palestínčanov. Od roku 2023 sa objavili správy o mučení a neľudskom zaobchádzaní s nimi. Prepustení izraelskí rukojemníci boli okamžite prevezení do špecializovaných zdravotníckych stredísk, kde ich lekári vyhodnotili. Palestínčanom chýba rovnaká úroveň prístupu k zdravotnej starostlivosti, hoci mimovládne organizácie ako Medzinárodný výbor Červeného kríža poskytujú základnú podporu. Plný rozsah vplyvu na fyzické aj duševné zdravie sa nemusí prejaviť až po desaťročiach, tvrdia výskumníci a ľudia so skúsenosťami ako rukojemníkov. Hagai Levine, vedúci zdravotného tímu Fóra rukojemníkov a nezvestných rodín, uviedol, že čas ukáže, do akej miery sa dokážu zotaviť a vrátiť sa k novému životu.

Nemôžem vytvoriť súhrn tohto článku, pretože jeho obsah nie je obsiahnutý v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Výsledky obsahujú informácie o lékárskych fakultách v Česku a na Slovensku, ale neobsahujú článok s názvom "PLAB exams: International medical graduates face exploitation and unemployment" ani jeho obsah. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn v súlade s vašimi požiadavkami, potreboval by som mať k dispozícii samotný článok alebo jeho úplný text.

Kvalitatívna štúdia skúmala skúsenosti pacientov, opatrovateľov a personálu s prístupom k všeobecným lekárom v Anglicku v kontexte reforiem NHS. Zahŕňala 70 pohovorov s lekármi a 41 pacientmi, zdravotnými sestrami, manažérmi a správcami v oblastiach ako Devon, Medway, Blackpool, Luton a Lancashire. Pacienti reprezentovali 12 etnických skupín s rôznymi osobnými a zdravotnými charakteristikami. Posun k digitalizácii priniesol pohodlie a efektivitu, no nevyriešil nedostatok osobných návštev a zaviedol nové formy vylúčenia bez ľudského spojenia. Prechod ku komunitným službám na väčších geografických plochách zvýšil kapacitu, ale spôsobil problémy s koordináciou a stratou dlhodobých vzťahov s lekármi. Úsilie o prevenciu bolo vnímané ako dôležité, no fragmentovalo starostlivosť a odčerpávalo kapacitu pre pacientove potreby. Účastníci vyjadrili obavy zo zvýšenej pracovnej záťaže personálu. Reformy vyžadujú spoluprácu so zainteresovanými stranami, aby neohrozili kontinuitu starostlivosti.

Infekcia mpox počas tehotenstva je spojená s vysokým rizikom nepriaznivých výsledkov. Nové údaje potvrdzujú, že najmä v prvom trimestri hrozí značné riziko straty plodu. Infekcia môže viesť aj k vrodenej infekcii u dieťaťa. Tieto zistenia vyžadujú cielené stratégie prevencie. Je potrebné zaviesť aj špecifické liečebné postupy pre tehotné ženy. Štúdia bola publikovaná v Nature Medicine 14. januára 2026.

Retrospektívna analýza zo saudskoarabského registra pľúcnej hypertenzie (2011–2022) zahŕňala 37 pacientov s CTEPH spojeným s antifosfolipidovým syndrómom (APS) a 41 pacientov bez APS, ktorí podstúpili pľúcnu endarterektómiu (PEA). Pretrvávajúca pľúcna hypertenzia (PH) sa vyskytla u 43 % pacientov bez významného rozdielu medzi skupinami. Pacienti s APS-CTEPH, ktorí pred operáciou dostávali pľúcnu vazodilatačnú liečbu, mali nižšie riziko pretrvávajúcej PH. Pooperačné komplikácie boli významne častejšie v skupine s APS (p=0,002). Skupina s APS mala vyšší výskyt rehospitalizácií v priebehu prvého roka po operácii. Napriek týmto rizikám bola 5-ročná miera prežívania 98,3 % bez rozdielu medzi skupinami. APS nezvyšuje riziko pretrvávajúcej PH ani neovplyvňuje dlhodobú mortalitu v tejto kohorte.

Richard Pazdur, bývalý šéf centra FDA pre hodnotenie liekov, ktorý tam pracoval 26 rokov, náhle odišiel z agentúry minulý mesiac. Varoval pred chaosom v FDA, kde bola narušená hranica medzi politickými menovanými a recenzentmi liekov. Kritizoval nedostatok transparentnosti pri novom vouchrovom programe, ktorý umožňuje zrýchlené posúdenie vybraných liekov Trumpovou administratívou. Tieto stretnutia sa konajú v malej konferenčnej miestnosti pri kancelárii komisára Martyho Makaryho, kam sa nezmestí celý tím recenzentov. Pazdur uviedol, že väčšina účastníkov stretnutí podlieha priamo komisárovi, čo považuje za problematické. Jeho odchod vyvolal obavy o stabilitu FDA, vrátane vysokého obratu personálu a oneskorení v schvaľovaní liekov. Biotechnology Innovation Organization vyjadrila znepokojenie nad opakovaným turnoverom v kľúčových pozíciách.[1][2][3][5]

Analýza údajov CDC sledovala deti v USA hospitalizované s chrípkou v neskorom období pandémie COVID-19. Podľa článku u týchto hospitalizovaných detí kleslo používanie antivírusových liekov proti chrípke oproti predchádzajúcim obdobiam. V súbore 1 560 detí hospitalizovaných s chrípkou sa podiel liečených antivirotikami pohyboval medzi 48,3 % a 56,8 %. Článok uvádza, že ide o deti hospitalizované pre chrípku, nie pre COVID-19. Dáta pochádzajú z analýzy amerického Centr a pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC). Hlavným zistením je pokles nasadzovania antivirotík proti chrípke u hospitalizovaných detí počas neskoršej fázy pandémie COVID-19. Článok neuvádza detailné príčiny tohto poklesu ani podrobné rozdelenie podľa veku či iných rizikových faktorov.

Randomizovaná štúdia na 161 pacientoch v ambulanciách primárnej starostlivosti systému Veterans Health Administration hodnotila elektronickú, samostatne používanú intervenciu na vysadenie benzodiazepínov u dlhodobých užívateľov. Použitie tejto elektronickej intervencie viedlo k ukončeniu užívania benzodiazepínov u podstatnej časti pacientov v intervenčnej skupine (presný podiel nie je v dostupnom texte uvedený). Intervencia bola realizovaná bez priameho, intenzívneho osobného vedenia, išlo o „stand‑alone“ elektronický nástroj. Štúdia prebiehala v prostredí veteránskeho zdravotného systému, teda u dospelých pacientov, ktorí boli dlhodobo na benzodiazepínoch. Výsledky naznačujú, že takýto typ elektronickej intervencie môže byť účinný pri pomoci pacientom ukončiť dlhodobé užívanie benzodiazepínov. Podrobnejšie údaje o dĺžke sledovania, presných percentách úspešnosti a o bezpečnosti intervencie nie sú v poskytnutom texte uvedené.

Na tretí deň JPM konferencie analytici vyjadrili názor, že v patovej situácii ohľadom cien liekov zvíťazil Biely dom aj výrobcovia liekov[originálny obsah]. Generálny riaditeľ Sanofi Paul Hudson s týmto názorom nesúhlasí[originálny obsah]. Farmaceutický sektor sa snažil nájsť kompromis s Bielym domom[originálny obsah]. Spoločnosť Novo Nordisk sa zameriava na fúzie a akvizície[originálny obsah].

Výdavky na zdravotnú starostlivosť v USA dosiahli v roku 2024 sumu 5,3 bilióna dolárov. Ide o nárast o 7,2 percenta oproti predchádzajúcemu roku. Tento rast predstavuje druhý rok po sebe s nárastom nad 7 percent. V roku 2023 došlo k zvýšeniu o 7,4 percenta. Informáciu zverejnila agentúra CMS v stredu.

Táto systematická prehľadová štúdia a metaanalýza hodnotí účinnosť mobilizácie kĺbov (JM) pri chronickej nestabilite členku (CAI). Vyhľadávali sa štúdie v databázach PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science, Pedro a CNKI do 10. marca 2025, pričom sa zahrnulo 8 randomizovaných kontrolovaných štúdií (RCT) s 318 pacientmi s CAI. Primárnym meradlom bola funkcia členku meraná Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT), sekundárnymi bolesti a rozsah pohybu (ROM). JM významne zlepšila funkciu členku oproti kontrole (SMD = 1,62; 95 % CI = 0,29–2,94; P = 0,02; I² = 92 %) a ROM (SMD = 1,18; 95 % CI = 0,22–2,10 %). Žiadny významný rozdiel sa nepreukázal v bolesti (SMD = –0,27; 95 % CI = –0,68 až 0,13; P = 0,18; I² = 0 %). Záver štúdie uvádza, že JM efektívne zlepšuje funkciu členku a ROM u pacientov s CAI, ale významne nezmierňuje bolesť.

Štúdia charakterizovala a porovnala morfológiu zonulárneho aparátu u ošípaných (n=15), mačiek (n=8) a psov (n=4) na identifikáciu optimálneho modelu pre štúdium zonulárnej patofyziológie pri uzatváraní uhla oka. Použili sa biomikroskopia so štrbinovou lampou, fotografia, histologické farbenie (hematoxylín-eozín, Massonov trichróm), ultrazvuková biomikroskopia (UBM) ex vivo a skenovacia elektrónová mikroskopia (SEM). Pozorovali sa významné medzidruhové rozdiely v hustote, orientácii a vzoroch vkladania zonulárnych vlákien. Sagitálna šírka zadnej sklovcovej zonuly bola užšia ako u ľudí (3–4 mm): 0,56 mm u ošípaných, 0,40 mm u mačiek a 0,30 mm u psov. UBM detegovala sklovcové zonuly u ošípaných a mačiek, ale nie u psov. Psy a mačky mali podobnú morfológiu zonulárneho aparátu a ciliárneho tela s listovitým tvarom a voľnejším usporiadaním oproti kompaktnej konfigurácii ošípaných. SEM ukázala konzistentnú architektúru sklovcových zonúl u všetkých druhov. Záver odporúča ošípané alebo mačky pre štúdie akomodácie a patogenézy glaukómu vďaka jedinečnému pôvodu zonulárnych vlákien a všadeprítomným sklovcovým zonulám.

Chronická lymfocytová leukémia (CLL) je najčastejšia leukémia dospelých v západných krajinách, pričom jej skutočný výskyt v Saudskej Arábii nie je dostatočne definovaný.[1] Prognóza pacientov s CLL sa v posledných rokoch výrazne zlepšila vďaka novým účinným a bezpečnejším liečebným možnostiam dostupným v rôznych štádiách ochorenia.[1] Dokument predstavuje odporúčania expertného panelu v Saudskej Arábii zamerané na jednotný prístup k diagnostike a manažmentu CLL na národnej úrovni.[1] Odporúčania pokrývajú diagnózu, určenie štádia ochorenia, liečbu v prvej línii a manažment relapsujúceho alebo refraktérneho ochorenia.[1] Cieľom vývoja lokálnych odporúčaní je optimalizovať výber pacientov na liečbu, zlepšiť terapeutické rozhodovanie a znížiť nežiaduce účinky liečby.[1] Odporúčania sú založená na dostupných dôkazoch z literatúry a na konsenzuálnej diskusii medzi panelom odborníkov.[1]

Metaanalýza porovnávala starostlivosť o matku klokankou (KMC) s konvenčnou starostlivosťou u predčasne narodených detí alebo detí s nízkou pôrodnou hmotnosťou počas hospitalizácie. KMC významne znížila nemocničnú úmrtnosť [RR 0,791 (95 % CI: 0,696–0,899), 95 % PI: 0,679–0,925] a 28-dňovú úmrtnosť zo všetkých príčin [RR 0,9209, 95 % PI: 0,605–1,085]. Bola spojená s kratším pobytom v nemocnici [MD −0,809 (95 % CI: −1,601 až −0,017), 95 % PI: −3,219 až 1,601] a zlepšením rastu, ako zrýchlený prírastok hmotnosti, dĺžky a obvodu hlavy. KMC znížila riziko hypotermie, hypertermie, apnoe, sepsy a nekrotizujúcej enterokolitídy (všetky p < 0,05). Analýzy podskupín potvrdili výhody najmä v krajinách s nižšími príjmami. KMC je účinný a bezpečný zásah na zníženie úmrtnosti, skrátenie hospitalizácie, podporu rastu a prevenciu komplikácií.

Štúdia overila diagnostickú presnosť hodiniek HUAWEI WATCH D na meranie hypotenzie vyvolanej spinálnou anestéziou u 118 zdravých rodičiek počas elektívneho cisárskeho rezu. Krvný tlak sa meral trikrát predoperačne na oboch rukách pomocou HW na ľavom zápästí a monitora Omron na pravej hornej končatine, pričom sa zaznamenali stredné východiskové hodnoty. Po spinálnej anestézii sa meralo súčasne na oboch stranách v 1-minútových intervaloch 10-krát, čím vzniklo 1180 párov systolického krvného tlaku. Hypotenzia bola definovaná ako SBP < 80 % východiskovej hodnoty podľa NIBP ako zlatého štandardu. Hodiniek HW mal Youdenov index 0,62 s prahom hypotenzie 104 mmHg, senzitivitou 79,2 %, špecificitou 82,0 %, mierou falošne pozitívnych výsledkov 18,0 % a falošne negatívnych 30,8 %, presnosťou 81 %. Chí-kvadrát test ukázal Pearsonovu χ² = 350,4, Kappa = 0,53, P < 0,001 a AUC ROC 0,87 (95 % IS: 0,85–0,90), P < 0,001. HUAWEI WATCH D preukázali strednú diagnostickú presnosť na detekciu závažnej hypotenzie (SBP < 80 % východiskovej hodnoty) počas cisárskeho rezu.

Retrospektívna kohortová štúdia z troch dialyzačných stredísk v Južnej Číne zahŕňala 402 pacientov s peritoneálnou dialýzou (PD), priemerný vek 45,3 ± 13,8 rokov, z čoho 55,5 % boli muži, vykonaná od 1. januára 2021 do 31. decembra 2024. Pacienti, ktorí dosiahli cieľové hladiny hemoglobínu, boli rozdelení do skupiny znižovania dávky roxadustatu (postupné znižovanie množstva pri rovnakej frekvencii) a skupiny znižovania frekvencie (zníženie frekvencie bez zmeny množstva na dávku). Počas 12-mesačného sledovania s hodnoteniami každé 3 mesiace sa nepozoroval rozdiel v trende zmien ani priemerných hladinách hemoglobínu medzi skupinami. Skupina so znižovanou frekvenciou mala významne vyššiu mieru dosiahnutia cieľových hodnôt hemoglobínu: 64,1 % vs. 40,4 % v 3. mesiaci, 55,6 % vs. 43,2 % v 6. mesiaci a 49,2 % vs. 36,6 % v 12. mesiaci (všetky p < 0,05). Táto skupina vykazovala nižšiu variabilitu hemoglobínu meranú reziduálnou štandardnou odchýlkou (Res-SD): 12,3 vs. 15,5 (p < 0,05). Stratégia znižovania frekvencie bola spojená s nižším rizikom nedosiahnutia cieľovej hladiny hemoglobínu (upravený HR 0,64, 95 % CI 0,50–0,82; p < 0,001).

Štáty už nemusia hlásiť Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) údaje o zaočkovanosti detí v programoch Medicaid a CHIP. Tieto programy pokrývajú takmer polovicu všetkých amerických detí. Nová politika CMS znamená, že bude menej informácií o zdraví týchto detí. Zmena sa týka hlásenia vakcinačných mier. Medicaid a CHIP sú kľúčové pre detskú zdravotnú starostlivosť v USA. Podľa názoru v článku táto politika ďalej podkopáva imunizáciu populácie.

Nižšie ceny vajec utlmili verejnú diskusiu o vtáčej chrípke. Očakáva sa, že vírus túto zimu zdevastuje farmy.[1] Štátna veterinárna a potravinová správa odporúča zabrániť priamemu a nepriamemu kontaktu voľne žijúcich vtákov, najmä vodného vtáctva, s hydinou.[1][2] Hydinu treba kupovať len z registrovaných fariem a kŕmiť ju v uzavretých priestoroch alebo pod prístreškom, aby sa zamedzil kontakt s krmivom a vodou pre voľne žijúce vtáky.[1][2][6] Chovatelia musia zabezpečiť minimálny kontakt chovaných vtákov s divo žijúcimi zvieratami, chrániť vodu a krmivo pred kontamináciou a dodržiavať hygienu, ako je umývanie rúk.[1][2][7] V ohniskách v EÚ bolo postihnutých takmer 5 miliónov hydiny.[4] Príznaky zahŕňajú zmenu správania hydiny, zníženie znášky a príjmu krmiva či vody; v prípade podozrenia kontaktovať regionálnu veterinárnu správu.[3][4] Na Slovensku boli potvrdené prípady v obciach Šúrovce, Veľká Mača a v oblasti Oravskej priehrady.[2]

Rozsiahla medzinárodná štúdia mozgu odhalila, že pokles pamäti s vekom nie je spôsobený jedinou oblasťou mozgu alebo génom. Ide o rozsiahle štrukturálne zmeny v mozgu, ktoré sa časom nahromadia. Vedci analyzovali tisíce skenov magnetickou rezonanciou a testov pamäte od zdravých dospelých. Zistili, že strata pamäti sa zrýchľuje so zmršťovaním mozgového tkaniva, najmä neskôr v živote. Hipokampus hrá kľúčovú úlohu, no prispieva aj mnoho ďalších oblastí mozgu. Tieto oblasti vytvárajú širokú zraniteľnosť namiesto izolovaného poškodenia.

Vedci zistili, prečo statíny znižujúce hladinu cholesterolu spôsobujú svalovú bolesť a slabosť. Určité statíny sa zachytia na kľúčovom svalovom proteíne. Tým spustia malý, ale škodlivý únik vápnika vo svalových bunkách. Tento únik môže priamo oslabiť svaly. Môže tiež aktivovať procesy, ktoré svaly pomaly rozkladajú. Objav vysvetľuje, prečo mnohí pacienti kvôli bolesti statíny opúšťajú. Ponúka dlho hľadané vysvetlenie bolestí súvisiacich so statínmi.

Vedci skúmajú mníšske ovocie a zistili, že je viac než len náhrada cukru. Jeho šupka a dužina obsahujú bohatú zmes antioxidantov a bioaktívnych zlúčenín, ktoré môžu podporovať zdravie. Rôzne odrody mníšskeho ovocia ponúkajú rôzne chemické profily. Tieto profily naznačujú jedinečné výhody pre zdravie. Výskum by mohol ovplyvniť použitie mníšskeho ovocia v budúcich potravinách. Rovnako by mohol formovať jeho využitie v doplnkoch stravy.

Trumpova administratíva zníži až 1,9 miliardy dolárov z programov duševného zdravia a liečby závislosti. SAMHSA zrušila až 1,9 miliardy dolárov v grantoch bez konzultácie so zamestnancami. Týmto krokom sa urýchlilo zhoršenie stavu agentúry pre duševné zdravie za prezidenta Trumpa. Zrušenie grantov sa týka financovania programov na podporu duševného zdravia a boja proti závislostiam. Administratíva tak obmedzila zdroje pre tieto kľúčové zdravotnícke iniciatívy. Bez konzultácie so zamestnancami došlo k rýchlemu presunu finančných prostriedkov. Tento krok prispel k celkovému zhoršeniu fungovania SAMHSA.

Nemedicínske výnimky z očkovania detí v USA stúpajú počas posledných dvoch desaťročí.[1] Analýza údajov na úrovni okresov ukázala značné rozdiely v mierach týchto výnimiek medzi okresmi a štátmi.[1] Tieto výnimky zvyšujú riziko prepuknutia chorôb v skupinách detí s vysokou koncentráciou výnimiek.[1] „Horúce body“ s veľkým počtom detí bez očkovania sa vyskytujú najmä v metropolách štátov s benevolentnými zákonmi.[1] Americká akadémia pediatrov (AAP) podporuje ukončenie nemedicínskych výnimiek pre školy a škôlky a uznávanie len medicínskych výnimiek.[2] Len päť štátov USA povoľuje výlučne medicínske výnimky.[2] Štátne zákony o povinnom očkovaní sú efektívne na prevenciu chorôb prenosných očkovaním.[1] Je potrebné pokračovať v monitoringu na hodnotenie zmien v politikách očkovania.[1]

Skóre kardiovaskulárneho rizika (PCE), používané v primárnej starostlivosti, pomáha predpovedať riziko budúcich závažných očných chorôb u dospelých vo veku 40 – 79 rokov.[1][2] Štúdia na 35 909 účastníkoch bez kardiovaskulárnych ochorení a hlavných očných problémov na začiatku sledovania ich rozdelila do štyroch skupín rizika: nízke (<5 %), hraničné (5–7,4 %), stredné (7,5–19,9 %) a vysoké (≥20 %).[1][2] Účastníci s vysokým rizikom mali 6,2-krát vyššie riziko vekom podmieneného makulárneho ochorenia, 5,9-krát vyššie riziko diabetickej retinopatie, 4,5-krát vyššie riziko hypertenzívnej retinopatie, 3,4-krát vyššie riziko oklúzie retinálnej žily a 2,3-krát vyššie riziko glaukómu oproti nízko rizikovej skupine.[1] Tieto asociácie zostali významné po úprave o faktory ako rasa, index telesnej hmotnosti, ochorenie obličiek a vzdelanie.[1] Skóre PCE bolo obzvlášť presné pri predpovedi diabetickej retinopatie, hypertenzívnej retinopatie a vekom podmieneného makulárneho ochorenia.[1][2] Zistenia platili konzistentne pri sledovaní 5 až 7 rokov.[1][2]

Kaiser Permanente a Ministerstvo spravodlivosti USA (DOJ) dosiahli vysporiadanie v kauze podvodov s Medicare Advantage vo výške 556 miliónov dolárov, čo je najväčšie svojho druhu.[1][2] DOJ tvrdí, že Kaiser systematicky upravoval zdravotné záznamy pacientov Medicare Advantage, aby ich robil chorlejšími a zvýšil príjmy.[1][2][3] Podľa DOJ týmto spôsobom Kaiser oklamal Medicare približne o 1 miliardu dolárov.[1][2][3] Žaloba bola podaná v roku 2021 a zlúčila šesť whistleblowerových sťažností od bývalých zamestnancov.[2] Tí obviňovali Kaiser z podávania nepresných diagnostických kódov, aby dostal od vlády viac peňazí na starostlivosť o členov Medicare Advantage.[2] Federálny sudca nedávno udelil 90-dňové pozastavenie konania, aby stranám umožnil dokončiť rokovania.[2] Tri zo šiestich sťažností boli predtým zamietnuté pre prílišnú podobnosť s ostatnými.[2]

Štúdia skúmala súvislosť medzi hladinami kyseliny močovej a kognitívnou funkciou u 1418 nízkopríjmových vidieckych Číňanov vo veku 60 rokov a viac bez hyperurikémie. Kognitívne poruchy bolo zistené u 43,1 % účastníkov a hodnotili sa pomocou testu Mini-Mental State Examination (MMSE). Každé zvýšenie hladiny kyseliny močovej znížilo riziko kognitívnej poruchy o 0,2 % a v treťom kvartile oproti najnižšiemu kvartilu sa riziko znížilo o 33 % (OR = 0,67, 95 % CI: 0,49–0,92, p = 0,014). Skóre MMSE sa pri každom zvýšení hladiny kyseliny močovej zvýšilo o 0,01 (95 % CI: 0,002–0,01, p = 0,006). Ochranný účinok bol významný u mužov a osôb vo veku 60–69 rokov, ale nie u žien ani u jedincov vo veku 70 rokov a viac. Štúdia zdôrazňuje kognitívny ochranný efekt kyseliny močovej v tejto populácii.

Spoločnosť BD (Becton, Dickinson and Company) oznámila investíciu vo výške 110 miliónov dolárov na rozšírenie svojej výroby predplniteľných injekčných striekačiek v USA. Táto investícia je zameraná výlučne na rozšírenie kapacity výroby v amerických zariadeniach. Predplniteľné injekčné striekačky slúžia na bezpečné podávanie liekov. Oznam potvrdzuje záväzok spoločnosti BD k posilneniu domácej produkcie. Investícia reaguje na rastúci dopyt po týchto zdravotníckych pomôckach. Rozšírenie prispeje k lepšej dostupnosti produktov na trhu.

Najvyšší súd USA vo štvrtok povolil administratíve prezidenta Donalda Trumpa uplatniť politiku, ktorá transrodovým a nebinárnym osobám zakazuje vybrať si označenie pohlavia v pase.[1][2] Pohlavie v pasoch sa tak určí podľa rodných dokumentov.[1] Týmto rozhodnutím sa pozastavilo rozhodnutie nižšieho súdu, ktoré umožňovalo tento výber.[1][2] Trumpova administratíva zvrátila politiku z roku 2021 z Bidenovej éry, ktorá umožňovala označenie „X“ pre nebinárne, intersexuálne a rodovo nekonformné osoby a zrušila povinnosť lekárskeho potvrdenia pre transrodové osoby.[1] Najvyšší súd sa navyše priklonil k zákonom 25 štátov, ktoré zakazujú účasť transrodových osôb v ženských športových tímoch, s cieľom chrániť férovú súťaž a bezpečnosť.[3][4] Sudcovia zdôraznili biologické rozdiely, ako svalová hmota či kapacita pľúc, ktoré pretrvávajú aj po hormonálnej liečbe.[3] Traja sudcovia s nesúhlasom namietali, že politika spôsobí žalobcom ujmu.[2] Tieto rozhodnutia môžu ovplyvniť ďalšie spory o práva transrodových osôb v školách či armáde.[3][4]

Spoločnosť Modern Warrior dobrovoľne sťahuje z trhu všetky dávky doplnku stravy Modern Warrior Ready, predávaného na podporu funkcie mozgu, metabolizmu a znižovanie chute.[1] Regulačné testy zistili nedeklarované zložky: 1,4-DMAA, aniracetam a tianeptín.[1] 1,4-DMAA môže zvýšiť krvný tlak a spôsobiť kardiovaskulárne problémy, ako infarkt, dýchavičnosť alebo zúženie hrudníka.[1] Produkt bol distribuovaný zákazníkom v USA od apríla 2022 do 8. decembra 2025 prostredníctvom online predaja.[1] Doplnok má minimalistický obal v čiernej a zlatej farbe s logom značky a je v kapsulovej forme.[1] Spoločnosť okamžite zastavila distribúciu, odstránila produkt z predaja a karanténovala zvyšné zásoby.[1] Spotrebitelia by mali prestať produkt používať a kontaktovať spoločnosť na čísle (314) 713-1984 alebo e-mailom theviking@modernwarrior.life.[1]

Ministri Spojeného kráľovstva navrhli zákon o lekárskej odbornej príprave, ktorý uprednostňuje absolventov medicíny z tejto krajiny na miesta lekárskeho výcviku. Cieľom je obmedziť rastúcu konkurenciu na školeniach a riešiť „udusený náborový systém“, kvôli ktorému čelia vyškolení britskí lekári nezamestnanosti z dôvodu súťaže s medzinárodnými absolventmi medicíny (IMG). Po zrušení 20 obmedzení víz pre špeciálne lekárske školenia vzrástol počet žiadateľov o víza z 12 000 v roku 2019 na takmer 40 000 v roku 2025, hoci je dostupných len okolo 10 000 pracovných miest. Štátny tajomník pre zdravotníctvo Wes Streeting uviedol, že britskí daňoví poplatníci vynakladajú ročne 4 miliardy libier na školenie lekárov. Zákon má chrániť tieto investície a zabezpečiť absolventom jasnú kariérnu cestu. Kritici však poukazujú na nedostatok jasnosti ohľadom postavenia medzinárodných absolventov medicíny.

FDA schválila domáce zariadenie na terapiu neuromodulácie mozgu na predpis ako doplnkovú liečbu depresie odolnej voči liečbe u dospelých. Zariadenie ProlivRx vyvinula spoločnosť Neurolief a je prvým domácim zariadením na predpis tohto typu. Schválenie oznámil výrobca v utorok. Terapia poskytuje ohniskovú neuromoduláciu mozgu. Zariadenie slúži ako doplnok k existujúcej liečbe depresie. Informáciu zverejnil portál MedPage Today.

FDA požaduje od výrobcov vakcín proti chrípke pridanie nového varovania na obal.[1] Varovanie upozorňuje na zvýšené riziko febrilných záchvatov u dojčiat a predškolákov deň po očkovaní proti chrípke. Agentúra to oznámila v bezpečnostnom oznámení. Toto opatrenie sa týka vakcín proti chrípke určených pre tieto vekové skupiny. Varovanie má informovať rodičov o možnom riziku. FDA tak reaguje na údaje o bezpečnosti očkovania.

Menej Američanov sa tento rok prihlásilo k plánom zdravotného poistenia podľa zákona o dostupnej starostlivosti (ACA), pretože končiace dotácie a ďalšie faktory zvyšujú náklady na zdravotnú starostlivosť.[1] Podľa federálnych údajov CMS sa do 29. dňa obdobia otvorenej registrácie prihlásilo takmer 5,8 milióna Američanov, čo je o 400 000 viac ako v rovnakom období minulého roka, no o 1,5 milióna menej ako pred dvoma rokmi.[1] Rozšírené dotácie pre ACA plány majú skončiť koncom roka 2025, čo pravdepodobne zvýši ceny poistenia.[1] Priemerný odpočítateľný poplatok pre bronzový ACA plán, najlacnejší typ, stúpol z 7000 dolárov v roku 2021 na 7500 dolárov v roku 2026.[1] Celkovo sa pre rok 2025 zaregistrovalo 23,6 milióna spotrebiteľov, vrátane 3,2 milióna nových.[2] Podľa odhadov Paragon Institute je 6,4 milióna poistencov neoprávnených, čo predstavuje nárast o viac ako 25 % oproti roku 2024.[3] Prieskum KFF ukazuje, že 56 % poistencov hľadalo informácie o nákladoch na poistenie pre rok 2026.[5]

Federálne údaje ukazujú, že úmrtia z predávkovania v USA počas väčšiny roka 2025 klesali, čo naznačuje pokračujúce zlepšenie dlhodobo trvajúcej epidémie. Údaje nadväzujú na výrazný pokles počtu úmrtí v roku 2024, keď počet úmrtí na predávkovanie klesol v USA podľa predbežných dát o približne 27 % v porovnaní s rokom 2023.[5] V lete 2023 dosiahli drogové predávkovania približne 113 000 úmrtí za 12 mesiacov, zatiaľ čo do jari 2025 poklesli približne na 76 500 úmrtí za 12 mesiacov, čo bol najnižší údaj od marca 2020.[4][5] Trend poklesu bol zaznamenaný vo väčšine krajiny, hoci niektoré štáty mali čiastočné nárasty.[1][4] Napriek zlepšeniu zostáva absolútny počet úmrtí na predávkovanie stále veľmi vysoký, s viac ako 100 000 úmrtiami v roku 2023.[5][8] Údaje vychádzajú z predbežných štatistík CDC o úmrtiach na predávkovanie a sú priebežne aktualizované.[4][5][7]

Nemôžem vytvoriť súhrn článku z portálu STAT+, pretože poskytnuté výsledky vyhľadávania neobsahujú obsah tohto článku. Výsledky vyhľadávania sa týkajú Project Prometheus ako KI-startupu vedenom Jeffom Bezošom zameraného na inžinierstvo a priemysel, nie článku o Bob Nelsenovi a zdravotníctve. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu článku STAT+. Môžete mi poskytnúť obsah článku alebo jeho väčšiu časť?

Úmrtia z predávkovania v USA klesli po väčšinu roka 2025, ako ukazujú federálne údaje zverejnené v stredu. Tento pokles naznačuje trvalé zlepšenie epidémie, ktorá sa zhoršovala desaťročia. Federálne údaje potvrdzujú, že úmrtia na predávkovanie klesajú čoraz viac. Podľa predchádzajúcich údajov dosiahli úmrtia v apríli 2025 na národnej úrovni 76 500 za predchádzajúcich 12 mesiacov, čo je najnižšia hodnota od marca 2020. Provincionálne údaje pre rok 2024 predpovedajú bezprecedentný 27-percentný pokles úmrtí na predávkovanie oproti predchádzajúcemu roku. V roku 2023 zomrelo na predávkovanie drogami 105 007 Američanov, po prudkom náraste v rokoch 2020 a 2021. Sedem štátov a Washington D.C. zaznamenali najväčšie poklesy s redukciou 35 percent alebo viac. Zlepšenie prispeli lepšie systémy sledovania, prístup k naloxónu, buprenorfínu a nástrojom na kontrolu drog.