Vedci dosiahli nový prielom v technológii CRISPR, ktorý umožňuje zapnúť gény bez fyzického prerušenia DNA molekuly. Namiesto rezania DNA používajú metódu odstránenia chemických značiek, ktoré fungujú ako molekulárne kotvy a aktívne umlčujú gény. Tento objav potvrdzuje dlhotrvajúcu vedeckú hypotézu, že tieto chemické značky majú kľúčovú úlohu v regulácii génov. Táto jemnejšia forma úpravy génov predstavuje bezpečnejší prístup k liečbe genetických ochorení, napríklad kosáčikovitej anémie, ktorú by bolo možné liečiť reaktiváciou génu fetálnej krvi. Hlavnou výhodou tejto metódy je zníženie rizika neúmyselných vedľajších účinkov v porovnaní s tradičnými metódami rezania DNA. Vedci tvrdia, že tento objav otvára nové možnosti pre účinné a bezpečnejšie genetické terapie.