Články zoradené podľa relevancie (najdôležitejšie prvé)
← Späť na archívBohužiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza úplný text článku "A One Health trial design to accelerate Lassa fever vaccines" z časopisu Nature Medicine. Dostupné sú len fragmenty informácií o horúčke Lassa a vakcínach, ktoré nie sú z tohto konkrétneho článku. Podľa vašich požiadaviek môžem napísať iba súhrn na základe overených faktov z článku, a keďže článok nie je v celom rozsahu dostupný, nemôžem splniť vašu úlohu presne tak, ako ste ju zadali.
Tatiana Schlossbergová, dcéra Caroline Kennedyovej a vnučka prezidenta Johna F. Kennedyho, zomrela vo veku 35 rokov na akútnu myeloidnú leukémiu (AML).[3][4][6] Diagnózu jej oznámili po pôrode v máji 2024.[1][2][3] V novembri 2024 o tom informovala v eseji „Boj s mojou krvou“ v magazíne The New Yorker, publikovanom na 62. výročie atentátu na jej dedka.[1][2][6] Podľa lekárov jej zostával menej ako rok života, napriek liečbe zahŕňajúcej transplantáciu kostnej drene a chemoterapiu.[1][5] Žila zdravý životný štýl – behala, lyžovala a plávala v rieke Hudson na podporu nadácie proti leukémii.[1][2][3] Bola novinárkou zameriavajúcou sa na environmentálne témy a matkou dvoch detí narodených v rokoch 2022 a 2024.[4][6] Rodina oznámila jej smrť cez sociálne siete Nadácie JFK Library Foundation.[4][6]
Štúdia OASIS je multicentrická, randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia fázy 2 iniciovaná skúšajúcim lekárom v Japonsku, ktorá skúma účinnosť a bezpečnosť subkutánneho efgartigimodu PH20 na suchosť spôsobenú Sjögrenovou chorobou (SjD)[1]. Sjögrenova choroba je chronické autoimunitné ochorenie s lymfocytárnou infiltráciou a deštrukciou slzných a slinných žliaz, vedúcou k suchosti očí a úst, čo výrazne zhoršuje kvalitu života, najmä pri ťažkej suchosti[1]. Pre SjD nie je schválená žiadna chorobu modifikujúca liečba a účinok efgartigimodu PH20 na suchosť zostáva neznámy, hoci preukázal sľubnú účinnosť pri systémovej SjD[1]. Približne 45 dospelých pacientov so SjD a stredne ťažkou až ťažkou suchosťou bude randomizovaných v pomere 1:1:1 na subkutánne podávanie 1000 mg efgartigimodu PH20 týždenne (QW), 1000 mg každé dva týždne (Q2W) alebo placebo počas 24 týždňov[1]. Primárnym cieľovým bodom je zmena skóre suchosti podľa ESSPRI (EULAR Sjögrenovho syndrómu pacientom hláseného indexu) od východiskovej hodnoty do 24. týždňa[1]. Kľúčové sekundárne body zahŕňajú zmeny v celkovom ESSPRI, únave ESSPRI, denníku symptómov DiSSA a podiel odpovedí podľa ESSPRI a STAR[1]. Po zaslepenom období nasleduje otvorená predĺžená liečba na posúdenie dlhodobej bezpečnosti a účinnosti[1]. Štúdia je zaregistrovaná v Japonskom registri klinických skúšok (jRCT2071250042) od 8. júla 2025[1].
Štúdia fázy 1/2 s názvom TACTOPS skúmala novú liečbu rakoviny pankreasu založenú na autológnej terapii T-buniek. Táto liečba je zameraná na päť antigénov: PRAME, SSX2, MAGEA4, Survivin a NY-ESO-1. Štúdia bola publikovaná v časopise Nature Medicine 2. januára 2026. Výsledky ukazujú, že táto terapia bola bezpečná a viedla k klinickej odpovedi u pacientov s pankreatickým duktálnym adenokarcinómom. Liečba vyvolala bezpečnú imunitnú reakciu proti cieľovým antigénom. Táto štúdia predstavuje potenciálny pokrok v liečbe rakoviny pankreasu, ktorá je známa ako mimoriadne ťažké ochorenie s nízkym percentom prežitia.
Štúdia preskúmala efekt cirkulačného ošetrovateľstva podľa cyklu PDCA pri znižovaní nozokomiálnych infekcií u 120 hospitalizovaných pacientov od januára 2019 do decembra 2021. Pacienti boli náhodne rozdelení na kontrolnú skupinu (60 prípadov) s rutinným manažmentom a pozorovaciu skupinu (60 prípadov) s metódou PDCA. V pozorovacej skupine bola celková spokojnosť s ošetrovateľstvom 95 %, výrazne vyššia ako 73,33 % v kontrolnej skupine (p < 0,05). Incidencia nozokomiálnej infekcie dosiahla v pozorovacej skupine 5 % (3/60), čo je výrazne menej ako 16,67 % (10/60) v kontrolnej skupine (p < 0,05). Pozorovaná skupina vykazovala vyššie skóre kvality ošetrovateľstva v manažmente zdravotníckych pomôcok, environmentálnom manažmente, čistení, dezinfekcii a balení (všetky p < 0,05). Navyše sa zlepšila schopnosť sebariadenia pacientov v oblasti postoja, poznania chorôb, zručností a prevencie komplikácií (p < 0,05). Sestry v pozorovacej skupine dosiahli vyššie skóre profesionálnych zručností, ako tímový duch, komunikácia, koordinácia a riešenie problémov (všetky p < 0,05). Záver štúdie uvádza, že metóda PDCA zlepšuje kvalitu ošetrovateľstva, sebazabezpečenie a spokojnosť pacientov a znižuje výskyt nozokomiálnych infekcií.
Štúdia preskúmala faktory ovplyvňujúce terapeutickú účinnosť nelaktačnej mastitídy (NLM) na základe hematologických zápalových markerov a vytvorila prediktívny model. Retrospektívne analyzovali 264 prípadov pacientov s NLM z dvoch čínskych nemocníc od januára 2022, rozdelených do modelovej skupiny (n=185) a validačnej skupiny (n=79) v pomere 7:3. V modelovej skupine boli pacienti ďalej rozdelení na skupinu s dobrou účinnosťou (n=133) a slabou účinnosťou (n=52). Binárna logistická regresná analýza ukázala, že systémový index zápalu (SII) a C-reaktívny proteín (CRP) významne ovplyvňujú terapeutickú účinnosť (p < 0,05). Prediktívny model má vzorec Logit(P) = -74,457 + (0,823X1) + (0,589X2). Plocha pod ROC krivkou (AUC) bola v modelovej skupine 0,94 (95% CI: 0,823–0,966) a vo validačnej skupine 0,85 (95% CI: 0,794–0,893), čo potvrdzuje dobrú prediktívnu schopnosť a klinickú využiteľnosť. Záver štúdie uvádza, že SII a CRP sú kľúčové faktory účinnosti NLM a model na ich základe bol úspešne vytvorený.
Vedci z Institute for Systems Biology vyvinuli biologický BMI ako presnejší ukazovateľ metabolického zdravia namiesto tradičného BMI založeného na výške a váhe[1]. Štúdia zahŕňala 1000 účastníkov wellness programu, u ktorých analyzovali viac ako 1100 látok v krvi, ako proteíny a metabolity, spolu s genetickými rizikovými skórami a zložením črevného mikrobiómu v rôznych časových bodoch[1]. Pomocou strojového učenia vytvorili modely, ktoré predpovedajú metabolické zdravie presnejšie ako tradičné BMI[1]. Hlavné zistenia ukazujú, že ľudia s vysokým biologickým BMI, ale normálnym tradičným BMI, sú menej zdraví, no ľahšie chudnú po zmenách životného štýlu[1]. Naopak, tí s obezitou podľa tradičného BMI, ale normálnym biologickým BMI, sú biologicky zdravší a chudnutie im ide ťažšie[1]. Pri pozitívnych zmenách životného štýlu klesá biologický BMI rýchlejšie ako tradičný, čo naznačuje zlepšenie zdravia aj bez viditeľnej straty hmotnosti[1]. Táto multi-omická analýza zdôrazňuje interakcie tukového tkaniva, mikrobiómu a metabolizmu pri definovaní metabolickej obezity[1].
Prípad opisuje 63-ročnú ženu s membranóznou nefropatiou (autoimunitným ochorením obličiek), ktorá bola hospitalizovaná pre pneumóniu spôsobenú COVID-19 a syndróm akútnej respiračnej tiesne. Napriek profylaktickej antikoagulačnej liečbe dalteparínom sa jej stav zhoršil a na 24. deň hospitalizácie sa u nej rozvinul hemoragický šok spôsobený spontánnym prasknutím dolnej epigastrickej artérie. Krvácanie bolo liečené chirurgickým podviazaním artérie, transfúziou krvi a prerušením antikoagulácie. Pacientka sa zotavila do 46. dňa a počas 3-mesačného sledovania sa u nej nevyskytla recidíva krvácania ani trombotických komplikácií. Prípad demonštruje, že pacienti s COVID-19 a membranóznou nefropatiou majú zvýšené riziko vážnych krvácavých komplikácií, ktoré vznikajú ako dôsledok porušeného zrážania krvi spôsobeného vírusom, poškodením obličiek a antikoagulačnou liečbou. Autori zdôrazňujú potrebu individualizovaného prístupu k antikoagulácii a starostlivého monitorovania týchto pacientov na vyváženie rizika krvácania a trombózy.
Lemierrov syndróm, známy aj ako postfaryngeálna septikémia alebo nekrobacilóza, je zriedkavá a smrteľná oportúnna infekcia, často spôsobená baktériou Fusobacterium necrophorum, ktorá vnikne do hrdla. Bežnou metódou diagnostiky je bakteriálna kultivácia, ktorá však môže byť časovo náročná a necitlivá. Metagenomické sekvenovanie novej generácie (mNGS) predstavuje vznikajúcu techniku na detekciu infekčných chorôb. Táto metóda umožňuje rýchlu a presnú diagnostiku Lemierrovho syndrómu získaním presných informácií o pôvodcovi infekcie. Autori článku uvádzajú prípad pacienta s Lemierrovým syndrómom, ktorý mNGS rýchlo a presne diagnostikoval. mNGS sa tak stáva dôležitou doplnkovou metódou pre rýchlu liečbu.
Štúdia skúmala rizikové faktory pľúcneho poškodenia u 71 neliečených pacientov s vaskulitídou spojenou s anti-neutrofilnými cytoplazmatickými protilátkami (AAV), z čoho 38 malo pľúcne postihnutie. Pomocou logistickej regresie a LASSO metódy identifikovali štyri nezávislé prediktory: intermitentný vzor symptómov (OR = 8,52, 95 % CI: 2,17–33,21), paréza (OR = 95 % CI: 1,98–75,50), vyšší vek na začiatku (OR = 1,05 za rok, 95 % CI: 1,01–1,10) a nižšia hladina hemoglobínu (OR = 0,97 na g/l, 95 % CI: 0,95–0,99). Vytvorili nomogram na predikciu pľúcneho postihnutia, ktorý dosiahol plochu pod krivkou (AUC) 0,88 (95 % CI: 0,77–0,98) v tréningovom súbore a 0,83 (95 % CI: 0,64–1,00) vo validačnom súbore (rozdelenie 7:3). Model potvrdili kalibračné grafy a analýza rozhodovacej krivky ako klinicky užitočný. Štúdia zdôrazňuje potrebu externálnej validácie v prospektívnych multicentrických kohortách pre personalizované monitorovanie rizika.
Retrospektívna observačná štúdia v jednom švajčiarskom centre skúmala dlhodobý neurologický výsledok u 578 pacientov s mimonemocničnou zástavou srdca (OHCA) prevezených do nemocnice v rokoch 2015–2023. Priaznivý neurologický výsledok po 1 roku dosiahlo celkovo 19,7 % pacientov (95 % CI: 16,6–23,2 %), pred implementáciou programu ECPR 16,8 % (95 % CI: 12,1–22,4 %) a po nej 21,5 % (95 % CI: 17,4–26,1 %). Implementácia ECPR pre pacientov s refraktérnou OHCA nebola spojená s lepším 1-ročným neurologickým výsledkom. Zo 578 pacientov 16,8 % (97 pacientov) spĺňalo kritériá ECPR, pričom 34 bolo liečených touto metódou a všetkých 5 preživších malo priaznivý neurologický výsledok po 1 roku. Faktory spojené s vyšším rizikom neprežitia boli nešokovateľný počiatočný rytmus (OR 2,19), vyšší vek (OR 1,02) a OHCA bez svedkov (OR 1,68). Štúdia bola zaregistrovaná pod NCT03759210.
Pacienti, ktorí prežili závažný COVID-19 s prijatím na JIS, vykazujú po infekcii výrazný pokles funkčnej kapacity meranej skóre Duke Activity Status Index (DASI) v porovnaní s predinfekčným stavom. Štúdia retrospektívne vyhodnotila zmeny DASI u 3 pacientov hospitalizovaných kvôli COVID-19. Nižšie skóre DASI po COVID-19 bolo spojené s prítomnosťou pleurálneho výpotku a ultrazvukovými abnormalitami pľúc. Zistila sa silná korelácia medzi trvaním intubácie, dĺžkou pobytu v nemocnici a variáciou DASI. DASI je overený nástroj na hodnotenie kardiopulmonálnej zdatnosti a predoperačného rizika. Závažný COVID-19 tak má trvalý vplyv na funkčnú kapacitu. Anestéziológovia by mali zahrnúť DASI do predoperačného vyšetrenia týchto pacientov na lepšiu stratifikáciu rizika a perioperačné výsledky.
Spoločnosť Outlook Therapeutics dostala od americkej FDA kompletný list odpovede (CRL) k opätovnému predloženiu žiadosti o biologickú licenciu (BLA) na liek ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-vikg) na liečbu vlhkej vekom podmienené degenerácie makuly (wet AMD).[1][2] FDA uviedla, že nemôže žádost v súčasnej forme schváliť a vyžaduje ďalšie potvrdzujúce dôkazy o účinnosti, bez toho aby špecifikovala ich typ.[1][2][3] Táto je už tretia CRL od FDA pre túto žádost.[1] Predloženie BLA bolo podložené údajmi z klinického programu NORSE, vrátane pivotálnej štúdie NORSE TWO, ktorá preukázala účinnosť, a ďalších štúdií ako NORSE EIGHT.[1][2] NORSE EIGHT bola 12-týždňová štúdia neinferiórnosti porovnávajúca ONS-5010 s ranibizumabom u neliečených pacientov, s primárnym cieľom účinnosti v 8. týždni.[1][2] Spoločnosť trvá na tom, že úplné údaje z NORSE TWO a iných NORSE štúdií stačia na schválenie v USA.[1][2] LYTENAVA je už schválená v EÚ a Veľkej Británii, s komerčnou dostupnosťou v Nemecku a UK od júna 2025.[5]
Článok popisuje randomizovanú kontrolovanú štúdiu o generatívnej AI založenej nízkodávkovej digitálnej subtrakčnej angiografii na zníženie intraoperačnej dávky žiarenia. Model bol trénovaný na generovanie syntetických angiografických snímok špecifických pre pacienta. Štúdia bola multicentrická a zahŕňala 1 068 pacientov. Technológia znížila ožiarenie pacientov a lekárov o dve tretiny. Výsledky boli publikované v Nature Medicine online 2. januára 2026 s doi: 10.1038/s41591-025-04042-6.
Liečba prvej línie pokročilého akrálneho melanómu inhibítorom PD-1 toripalimabom (Loqtorzi) viedla k malému, ale štatisticky významnému zvýšeniu prežitia bez progresie (PFS) v porovnaní s liečbou dakarbazínom. Toripalimab blokuje PD-1 receptor na T-bunkách, čím umožňuje imunitnému systému lepšie útočiť na rakovinové bunky. Štúdia porovnávala toripalimab ako liečbu prvej línie s chemoterapiou dakarbazínom u pacientov s pokročilým akrálnym melanómom. Hlavným zistením bolo štatisticky významné predĺženie PFS v ramene s toripalimaborom oproti kontrolnej skupine. Toripalimab bol schválený pre iné indikácie, ako je nasofaryngeálny karcinóm, kde zlepšil PFS a OS v klinických štúdiách ako JUPITER-02. V melanóme bol pôvodne schválený v Číne v roku 2018 pre nerezecabilný alebo metastatický stav. Štúdia zdôrazňuje význam toripalimabu v liečbe pokročilých foriem melanómu.
Pemfigus je autoimunitné ochorenie, pri ktorom sa tvoria bublinky na koži a sliznici v dôsledku poškodzovania spojov medzi bunkami epidermis[1]. Ochorenie sa delí na dva hlavné podtypy – pemfigus vulgaris a pemfigus foliaceus, ktoré sa líšia hĺbkou poškodenia a klinickými prejavmi[1]. Pemfigus vulgaris postihuje hlbšie vrstvy epidermis a často sa vyskytuje na sliznici úst, zatiaľ čo pemfigus foliaceus postihuje povrchnejšie vrstvy a na sliznici sa nevyskytuje[1]. Prechod medzi týmito dvoma podtypmi je veľmi vzácny, pričom zmena z pemfigus foliaceus na pemfigus vulgaris je ešte neobvyklejšia ako opačný smer[1]. V článku je popísaný prípad 48-ročného muža, u ktorého sa pemfigus foliaceus transformoval na pemfigus vulgaris päť rokov po počiatočnej diagnóze[1]. Mechanizmus tohto prechodu nie je úplne jasný, ale jednou z možných príčin je tzv. epitope-spreading fenomén, pri ktorom sa imunitný systém začne napadať ďalšie skryté proteíny v tkanive[1].
Prierezová štúdia posúdila sebakontrolu u 370 pacientov so systémovým lupus erythematosus (SLE) z troch nemocníc v provincii Henan od marca do septembra 2024. Priemerný vek pacientov bol 38,16 ± 12,81 rokov a priemerné trvanie choroby 4,65 ± 3,18 roka. Aktivita ochorenia bola bez alebo minimálna u 36,2 % pacientov, mierna u 31,4 % a stredná až vysoká u 32,4 %. Priemerné skóre sebakontroly bolo 59,06 ± 16,75, s čiastkovými skórami pre medikáciu 9,91 ± 3,45, sledovanie choroby 10,01 ± 3,56, každodenný život 29,40 ± 9,35 a reprodukčné zdravie 9,74 ± 3,84. Kľúčové ovplyvňujúce faktory zahŕňali aktivitu choroby, úroveň vzdelania, rodinný stav, sebaúčinnosť, vnímanie choroby, štýly zvládania, podporu rodiny a sociálnu podporu, ktoré vysvetľujú 52,4 % rozptylu. Štúdia odporúča intervencie na zvýšenie sebaúčinnosti, optimalizáciu vnímania choroby, podporu pozitívneho zvládania a posilnenie sociálnej a rodinnej podpory.
Prípad sa týka 54-ročnej ženy s makulárnym choroidálnym kolobómom (vrodenou vývojovou poruchou), ktorá mala zníženú zrakovú ostrosť 0,05 na pravom oku a metamorfopsie (skreslené videnie). Diagnostika pomocou optickej koherentnej tomografie odhalila makulárnu dieru veľkosti 1238 × 976 μm spolu s posteriórnym sklerálnym stafylomom (vyklenutím steny oka). Pacientka podstúpila vitrektómiu (chirurgické odstránenie sklovca) s transplantáciou amniotickej membrány, peelingom internej limitujúcej membrány a tamponádou silikónovým olejom. Pri 3-mesačnom sledovaní bola amniotická membrána funkčná, ale stav nebol úplne stabilizovaný, preto sa vykonala druhá transplantácia amniotickej membrány počas odstránenia silikónového oleja. Deväť mesiacov po operácii preukázala optická koherentná tomografia pevnú adhéziu amniotickej membrány s okrajmi makulárnej diery a zmenšenie dutiny vytvorenú kolobómom. Paralelne s anatomickým zlepšením sa zlepšila aj zraková ostrosť pacienta. Tento prípad demonštruje, že chirurgická liečba vedená k zlepšeniu anatomickej štruktúry oka a vizuálnej kvality u tohto zriedkavého ochorenia.
Štúdia skúmala účinky plazmového gélu bohatého na krvné doštičky (PRP) na hojenie vaginálneho pahýľa po laparoskopickej hysterektómii u 100 pacientok od decembra 2022 do augusta 2024. Skupina pacientok, ktorá dostala PRP lepidlo aplikované spolu s klasickou sutúrou, vykazovala vyššiu mieru hojenia stupňa A a nižšiu mieru krvácania a granulácie v porovnaní s kontrolnou skupinou. Mesiac po operácii mala skupina s PRP väčší počet pacientok s normálnym vaginálnym prostredím (stupeň čistoty I-II), nižšie pH hodnoty a nižšie pozitívne miery infekčných markerov. Celková miera infekcie patogénom bola v skupine s PRP nižšia ako v kontrolnej skupine. Tri dni po operácii mala skupina s PRP aj nižšie hladiny zápalových markerov (CRP, IL-6, IL-11, IL-21, IL-2) a nižšie hladiny imunitných receptorov (TLR4 a MBL). Autori však zdôrazňujú, že na úplné pochopenie mechanizmov a potvrdenie dlhodobých účinkov je potrebný ďalší výskum.
Globálny trh s umelou inteligenciou v zdravotníctve sa rýchlo rozširuje – odhaduje sa na 39,25 miliardy dolárov v roku 2025, pričom sa očakáva rast na 504,17 miliardy dolárov do roku 2032[1]. Severná Amerika už drží takmer 50 % tohto trhu, čo znamená, že väčšina expanzie sa bude odohrávať v amerických zdravotníckych systémoch[1]. Platenie za klinickú AI sa postupne formalizuje – Americká lekárska asociácia zavádza rámec CMAA (Clinically Meaningful Algorithmic Analyses) a CMS pripravuje nové platby za nové technológie (NTAP), ktoré by mali byť aktívne v roku 2026[2]. Nový program CMS s názvom ACCESS (Advancing Chronic Care with Effective, Scalable Solutions) spustený v roku 2026 presúva pozornosť na zložitú a nákladnú starostlivosť, pričom technológia sa stáva kľúčovou súčasťou obchodného modelu[2]. Medzi hlavnými hráčmi sú veľké technologické platformy (Microsoft, Google, Amazon), ktoré poskytujú cloudové riešenia a AI nástroje, a poisťovne s nástrojmi na automatizáciu schvaľovania nárokov a analýzu faktúrácie[1]. Investori vložili do AI zdravotníckych technológií v roku 2025 odhadovaných 10,7 miliardy dolárov, čo predstavuje 24 % nárast oproti celému roku 2024[4]. Vysoká kvalita údajov sa stáva najstrategickejším aktivom v zdravotníctve pre pacientov, poskytovateľov, poisťovne aj vlády[4].
Pokročilé produkty glykácie (AGE) sú spojené so starnutím a atrofiou kostrového svalstva, kde sa viažu na receptor RAGE, čo znižuje syntézu svalových bielkovín, zvyšuje ich degradáciu, zhoršuje regeneráciu svalových vlákien a podporuje apoptózu svalových buniek. Tento mechanizmus vedie k indukcii alebo zhoršeniu atrofie svalov. Štúdia prehľadala literatúru v databázach PubMed, Web of Science a Embase pomocou 25 vyhľadávacích výrazov a zaradila 138 relevantných prác, najmä z posledných 5 rokov. Cvičenie zmierňuje škodlivé účinky AGE tým, že znižuje ich tvorbu zlepšením citlivosti na inzulín a využitia glukózy, zmierňuje chronický zápal a oxidačný stres, a zvyšuje schopnosť obličiek metabolizovať AGE. Tieto zistenia otvárajú cestu pre lieky cielené na os AGE-RAGE a cvičebné intervencie proti sarkopénii spútanej starnutím či metabolickými poruchami.
Štúdia analyzovala 270 publikácií z Web of Science Core Collection (2000–2024) o súvislosti medzi zdravím ústnej dutiny a krehkosťou pomocou bibliometrických metód a softvéru CiteSpace. Hlavným prispievateľom na úrovni krajín bolo Japonsko, nasledované Čínou a Spojenými štátmi americkými. Najproduktívnejšie inštitúcie boli Londýnska univerzita a japonské inštitúcie, pričom najplodnejší a najcitovanejší autor bol profesor Hirohiko Hirano. Najviac štúdií vydal časopis Gerodontológia, zatiaľ čo najväčší vplyv mal Journal of the American Geriatrics Society. Kľúčové témy zahŕňali stratu zubov ako rizikový faktor, súvislosť ústneho zdravia s krehkosťou a jej dopad na kvalitu života. Výskum je decentralizovaný s obmedzenou medzinárodnou spoluprácou a chýba štandardizácia hodnotiacich nástrojov. Budúce štúdie by mali skúmať synergické účinky intervencií v ústnom zdraví s riadením krehkosti.
Štúdia vyvinula model hlbokého učenia založený na predoperačných CT snímkach na predpovedanie lokálneho prežitia bez recidívy u pacientov s primárnym retroperitoneálnym sarkómom. Zaradili 115 pacientov z rokov 2013–2024, rozdelených na tréningový súbor (86 pacientov) a validačný súbor (29 pacientov). Model DL-skóre prekonalo rádiomický model (Rad-skóre) a klinický model s C-indexom 0,778 v tréningu (vs. 0,716 a 0,721) a 0,483 v validácii. DL-skóre bolo nezávislým prediktorom (upravená HR = 5,950, 95% CI: 2,800–12,644; p < 0,001) a rozdelilo pacientov do skupín vysokého a nízkeho rizika (p < 0,0001). Kombinovaný model DLCM dosiahol C-index 0,848 (95% CI: 0,790–0,915) v tréningu a 0,749 (95% CI: 0,601–0,878) v validácii. Model vykazoval dobrú kalibráciu a klinickú užitočnosť na stratifikáciu rizika. DL model umožňuje predoperačnú predpoveď a podporuje individualizovanú liečbu.
Sotagliflozín je prvý inhibítor duálneho sodno-glukózového kotransportéra 1 a 2 (SGLT1/2). Inhibuje renálne transportéry (SGLT2) a črevné transportéry (SGLT1) glukózy. Zlepšuje kontrolu hladiny cukru v krvi, znižuje kardiovaskulárne riziko, krvný tlak a reguluje telesnú hmotnosť. Nedávne randomizované štúdie preukázali, že významne znižuje riziko závažných kardiovaskulárnych príhod, hospitalizácií so srdcovým zlyhaním a úmrtí zo všetkých príčin u pacientov s diabetom aj bez neho. Bezpečnostný profil je vo všeobecnosti priaznivý, no vyžaduje sledovanie gastrointestinálnych účinkov a diabetickej ketoacidózy. Článok syntetizuje mechanizmy pôsobenia, klinické dôkazy a praktické úvahy pre integráciu do liečby srdcového zlyhania. Sotagliflozín predstavuje inováciu v kardiometabolickej terapii.
Tracheálny divertikul je zriedkavá chronická patológia dýchacích ciest s cystickými výbežkami z priedušnice alebo hlavných priedušiek a má nedostatočnú epidemiologickú dokumentáciu. Článok popisuje prípad pacienta s rakovinou štítnej žľazy a známou stenózou dýchacích ciest, u ktorého nebol pred operáciou diagnostikovaný tracheálny divertikul. Perioperačne došlo k opakovanému premiestneniu endotracheálnej trubice do nediagnostikovaného divertikula, čo spôsobilo kritické zlyhanie intubácie a komplikovanú tracheostómiu. Pod fibrooptickým bronchoskopickým vedením bola tracheálna trubica úspešne posunutá cez pravý subglotický divertikulárny otvor do ľavého tracheálneho lumenu, čím sa dosiahlo bezpečné umiestnenie v skutočnej tracheálnej dutine. Retrospektívna analýza publikovaných prípadov charakterizuje patologické znaky tracheálneho divertikula. U pacientov s elektívnym chirurgickým zákrokom a podozrením na divertikul priedušnice, najmä po predchádzajúcom cervikálnom zákroku alebo patológii, sa odporúča predoperačná bronchoskopia na potvrdenie defektu a prispôsobenie manažmentu dýchacích ciest. Transnazálna fibrooptická bronchoskopom riadená intubácia účinne zachraňuje neočakávané ťažké dýchacie cesty počas reintubácie súvisiacej s tracheálnym divertikulom.
Osteoporóza je bežné ochorenie kostí, ktoré predstavuje významný zdravotný problém u starších ľudí. Ferroptóza ako nový typ bunkovej smrti zohráva dôležitú úlohu pri vzniku a rozvoji osteoporózy. Regulácia metabolizmu železa pomáha pri liečbe tohto ochorenia. Článok popisuje molekulárny mechanizmus ferroptózy pri osteoporóze a trojrozmernú regulačnú sieť zahŕňajúcu poruchu metabolizmu železa, peroxidáciu lipidov a nerovnováhu homeostázy kostí. Hodnotí prírodné účinné látky s potenciálom inhibovať ferroptózu, vrátane tradičnej čínskej medicíny, z hľadiska chémie prírodných produktov a molekulárnej farmakológie. Diskutuje perspektívy výskumu a vývoja systémov dodávania týchto prírodných zložiek pri liečbe osteoporózy. Tieto pokroky poskytujú nové príležitosti na zlepšenie manažmentu osteoporózy a kvality života starších pacientov. Článok komplexne zhŕňa štúdie o ferroptóze a osteoporóze a slúži ako referencia pre výskum a klinickú prax.
Prehľad v Nature Medicine pojednáva o rozšírení liekov na báze glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1) za hranice cukrovky 2. typu a obezity. Načrtáva príležitosti pre nové indikácie týchto liekov. Pokrýva kľúčové otázky týkajúce sa ich výhod. Zaujíma sa o dlhodobú bezpečnosť. Identifikuje oblasti neistoty, ktoré vyžadujú ďalší výskum. Článok bol publikovaný online 2. januára 2026 s doi:10.1038/s41591-025-04124-5.
Americkí regulačný úrad FDA schválil tabletkovú formu lieku Wegovy (semaglutid) proti obezite od spoločnosti Novo Nordisk, čím sa stala prvou tabletkou z triedy agonistov receptora GLP-1 schválenou regulačnými orgánmi[1]. Tabletka bude dostupná na americkom trhu od začiatku januára a má byť lacnejšia ako tradičná injekčná verzia[1]. Agonisty receptora GLP-1 fungujú napodobňovaním hormónu, ktorý potláča chuť do jedla[1]. Podľa klinických štúdií má semaglutid v tabletovej forme potenciál ponúknuť 17-percentný úbytek telesnej hmotnosti s dobrou bezpečnosťou a znášanlivosťou[3]. Novo Nordisk zdôrazňuje, že budú k dispozícii dostatočné zásoby novo schválených tabletiek[1]. Rozhodnutie Spojeného kráľovstva o schválení tejto tabletkovej formy je stále čakajúce[1].
Deti, ktoré dostali 2- a 4-mesačné dávky bežných detských vakcín neskoro, s najväčšou pravdepodobnosťou nedostali žiadne očkovanie proti osýpkam, mumpsu a ružienke (MMR) do veku 2 rokov. Toto zistenie pochádza z veľkej kohortovej štúdie uskutočnenej v USA. Štúdia ukázala, že oneskorené primárne vakcíny predpovedajú riziko vynechania MMR vakcíny. Deti s tardy primárnymi vakcínami mali vyššiu pravdepodobnosť úplného vynechania MMR do 2 rokov veku. Výskum zdôrazňuje súvis medzi oneskorením včasných vakcín a neskorším očkovaním proti osýpkam, mumpsu a ružienkam. Štúdia bola publikovaná na MedPage Today.
Gabapentín je liek schválený FDA na liečbu čiastočných záchvatov a neuralgií po pásovom opare, ale často sa predpisuje mimo schválené indikácie na liečbu chronických bolestí, vrátane bolestí chrbta[1]. Nová štúdia na základe národnej databázy TriNetX sledovala pacientov počas 10 rokov a zistila, že pacienti, ktorí dostali gabapentín šesťkrát alebo viac, mali o 29 % vyššie riziko demenzie a o 85 % vyššie riziko miernich kognitívnych porúch v porovnaní s pacientami, ktorí liek nikdy neužívali[1]. Riziko bolo ešte vyššie u pacientov vo veku 35 až 64 rokov, ktorí mali viac ako dvojnásobné riziko demenzie a kognitívnych porúch[1]. U pacientov s 12 alebo viacerými predpismi sa riziko demenzie zvýšilo na 40 % v porovnaní s tými, ktorí dostali gabapentín tri až jedenásťkrát[1]. Mladí dospelí vo veku 18 až 34 rokov neukazovali zvýšené kognitívne riziko pri užívaní gabapentínu[1]. Vzhľadom na rozšírené používanie gabapentínu mimo schválených indikácií a jeho vnímanie ako bezpečnejšej alternatívy k opioidom by mali farmaceuti aktívne posúdiť kognitívne riziko, najmä u pacientov stredného veku s dlhodobými predpismi[1].
Štúdia hodnotila bezpečnosť a uskutočniteľnosť techniky balónikovej dilatácie v puzdre (BinS) pri transkatétrovej náhrade aortálnej chlopne (TAVR) cez úzku femorálnu artériu u pacientov s ťažkou aortálnou stenózou. Zahŕňala 15 pacientov s priemerným vekom 73,5 ± 7,3 rokov, z čoho 66,7 % boli muži, liečených medzi 20. a 20. augustom. Primárnym cieľom bola miera závažných nežiaducich udalostí po 30 dňoch, sekundárnym po 6 mesiacoch. Po 30 dňoch aj 6 mesiacoch sa nevyskytli žiadne prípady mortality, mŕtvice, prechodného ischemického záchvatu, infarktu myokardu, paravalvulárneho úniku ani závažných komplikácií v mieste vstupu do cievy podľa VARC-3. U 12 pacientov bol dosiahnutý technický úspech VARC-3, u dvoch došlo k arteriálnej disekcii a u dvoch k novým abnormalitám vedenia (blok ľavého ramienka alebo implantácia kardiostimulátora). Ejekčná frakcia ľavej komory sa po 30 dňoch výrazne zlepšila z 50,8 ± 17,0 % na 59,9 ± 14,6 % (p < 0,001). Technika BinS umožnila úspešný transfemorálny TAVR u pacientov s náročnou femorálnou anatómiou.
Článok „Lessons in public trust“ publikovaný v Nature Medicine 2. januára 2026 analyzuje, čo sa môže systém darcovstva orgánov naučiť z globálnych skúseností s očkovacími programami. Zameriava sa na budovanie dôvery verejnosti prostredníctvom jasnej komunikácie a zapojenia ľudí. Zdôrazňuje dôležitosť riešenia socioekonomických rozdielov a používania jednoduchých, relatable správ. Diskutuje skeptizmus voči multilaterálnym organizáciám ako WHO, GAVI a CDC. Upozorňuje na riziká dezinformácií, vrátane tých šírených AI, ktoré komplikujú dôveru v zdravotnícke inštitúcie. Navrhuje urgentné inovatívne riešenia na využitie AI v záchrane životov a obživy. Príklady zahŕňajú transparentnosť metód, elimináciu selekčných biasov a zlepšenie kvality dát v verejnom zdraví. Cieľom je obnoviť dôveru v vedu a zdravotníctvo cez ľudsky orientované stratégie.
Článok identifikuje zdieľané a špecifické krvné biomarkery pre multimorbiditu. Rastový diferenciačný faktor 15, hemoglobín A1c, cystatín C, hladiny leptínu a inzulínu boli konzistentne a pozitívne spojené s mierami multimorbidity. Tieto asociácie platia pre prierezové aj pozdĺžne merania. Štúdia sa zameriava na jedincov vo veku 60 rokov a viac. Výskum bol publikovaný v Nature Medicine 2. januára 2026 s doi:10.1038/s41591-025-04038-2. Biomarkery slúžia na hodnotenie viacerých chronických ochorení súčasne.
Čína zverejnila aktualizovaný Národný zoznam liekov na úhradu (NRDL) pre rok 2025, účinný od 1. januára 2025, a prvý zoznam inovatívnych liekov komerčného poistenia. Do NRDL pribudlo 91 nových liekov, čím sa celkový počet zvýšil na 3 159 liekov[1]. Z týchto nových liekov bolo 90 zavedených v posledných piatich rokoch, 38 predstavuje globálne inovácie a 65 pochádza z domáceho vývoja v Číne[1]. Proces zahŕňal vyjednávanie cien pre 117 liekov mimo zoznamu, z čoho 89 získalo zaradenie s priemerným znížením cien o 63 %[1][4]. Novinkou je kategória C pre vysoko nákladné inovatívne lieky s významnými klinickými prínosmi a špeciálnym oceňovaním[1]. Úprava NRDL bola dokončená začiatkom decembra 2025 a zahŕňa západné aj tradičné čínske lieky[1][3]. Prvý zoznam komerčného poistenia umožňuje zaradenie inovatívnych liekov schválených NMPA od 1. januára 2020 do 30. júna 2025, vrátane liekov na vzácne ochorenia[2]. Tieto zmeny podporujú prístup k liekom pre 95 % populácie cez základné zdravotné poistenie[6][8].
Začiatkom roku 2025 oznámili zdravotnícki predstavitelia v Louisiane prvé úmrtie na vtáčiu chrípku v USA, ide o staršieho pacienta nad 65 rokov so zdravotnými komplikáciami.[1][2] Druhé úmrtie nastalo vo Washingtone, kde zomrel starší muž s chronickými ochoreniami na komplikácie z infekcie kmeňom H5N5.[3] Kmeň H5N5 sa prvýkrát potvrdil u človeka v USA, predtým bol známy len u zvierat.[4][5] Prvý ľudský prípad vtáčej chrípky v USA pochádzal z Texasu u pracovníka mliekovej farmy, odvtedy úrady potvrdili najmenej 70 infekcií u ľudí.[1][5] Väčšina prípadov vznikla po kontakte s infikovaným hovädzím dobytkom, hydinou alebo pri likvidácii kontaminovaných zvierat.[1][5] Symptómy zahŕňali mierne ťažkosti ako začervenané oči, horúčku či kašeľ, ale aj vážne stavy s vysokou horúčkou, zmätenosťou a problémami s dýchaním.[1][4] Svetová zdravotnícka organizácia evidovala v rokoch 2003–2025 takmer 1 000 prípadov vtáčej chrípky u ľudí, s úmrtnosťou 48 %.[1] Riziko pre verejnosť zostáva nízke.[1][5][6]
Prezident Donald Trump potvrdil v rozhovore s Wall Street Journal, že v októbri podstúpil CT skenovanie na Vojenskom medicínskom centre Walter Reed, nie magnetickú rezonanciu (MRI), ako predtým tvrdil.[1][2] Trump mesiacami udržiaval, že dostal MRI a dokonca povedal, že by výsledky "určite" zverejnil.[1] Jeho lekár, námorný kapitán Sean Barbabella, objasnil, že lekári pôvodne zvažovali vykonať buď MRI alebo CT skenovanie.[1][2] Skenovanie bolo vykonané s cieľom "definitívne vylúčiť akékoľvek kardiovaskulárne problémy" a neodhalilo žiadne abnormality.[1][2] Barbabella v stanovisku pre ABC News uviedol, že prezident zostáva "v výnimočnom zdravotnom stave a dokonale spôsobilý vykonávať svoje povinnosti ako vrchný veliteľ".[1] Biely dom 1. decembra zverejnil výsledky pokročilého zobrazovania s popisom "dokonale normálne".[2] Trump však neskôr vyjadrил ľútosť nad tým, že si skenovanie nechal urobiť, pretože sa stalo "muníciou" proti nemu.[2]
Izrael od 1. januára 2026 zakázal činnosť 37 humanitárnych organizácií v Pásme Gazy, vrátane Lekárov bez hraníc (MSF), Oxfam a Caritas Internationalis[1][3]. Izraelské ministerstvo pre záležitosti diaspóry odôvodnilo rozhodnutie tým, že dotknuté organizácie nespĺňajú nové požiadavky na poskytovanie informácií o svojich zamestnancoch, financovaní a aktivitách[1][2]. MSF zároveň obvinilo, že neobjasnili úlohy niektorých svojich zamestnancov, ktorých Izrael obviňuje zo spolupráce s Hamasom a inými militantnými skupinami[1][2]. Humanitárne organizácie sa obávajú, že poskytnutie osobných údajov palestínskych zamestnancov izraelským predstaviteľom by mohlo viesť k ich ohrozeniu[2]. Lekári bez hraníc tvoria významný podiel zdravotníckych kapacít v Gaze – podporujú pätinu nemocničných lôžok a pomáhajú tretine matiek pri pôrode[3]. Podľa humanitárnych organizácií má zákaz katastrofálny dopad, keďže v Pásme Gazy čelí 1,6 milióna obyvateľov akútnej nedostatku potravy a 1,3 milióna potrebuje pomoc s bydlením[3]. Organizácie vyzývajú na otvorenie hraničných priechodov a zrušenie obmedzení dovozu zdravotníckeho materiálu[3].
Trumpova administratíva oznámila sumy ocenení pre program Rural Health Transformation (RHT) na transformáciu zdravia na vidieku.[1][2] Program poskytne celkovo 50 miliárd dolárov štatom USA v rokoch 2026 až 2030, po 10 miliárd dolárov ročne.[1][2][3] Peniaze sú určené na zlepšenie prístupu k zdravotnej starostlivosti, kvality a výsledkov v rurálnych oblastiach prostredníctvom inovácií, udržateľného prístupu, inovatívnych modelov starostlivosti a technologických inovácií.[1][2] Štáty musia predložiť Rural Health Transformation Plan do 31. decembra 2025, aby získali prostriedky, pričom len 50 štátov USA je oprávnených.[2][3] Rozdelenie: 50 % rovnako medzi schválené štáty a 50 % podľa faktorov ako rurálna populácia, podiel rurálnych zdravotníckych zariadení a situácia nemocníc.[1][2] Štáty musia použiť fondy na najmenej tri schválené účely, vrátane prevencie chorôb, platieb poskytovateľom a technologických riešení.[2] Odhadovaný počet ocenení je 50 a projekty trvajú päť rozpočtových období od FY 2026 do 2030.[1]
Štúdia porovnávala odber vzoriek nechtov na hubovú kultúru pri podozrení na onychomykózu u 1843 jednotiek nechtov: 791 konvenčným spôsobom a 1052 riadeným dermoskopiou. Dermoskopia umožnila zacieliť miesta s špecifickými znakmi, ako hroty, vzor podobný ruinám a pozdĺžne pruhy. Miera pozitívnych kultúr bola významne vyššia v dermoskopickej skupine (72,5 % oproti 66,0 %, P < 0,0001). Dermoskopické znaky silno predpovedali pozitívny výsledok: hroty (OR 5,31), vzor podobný ruinám (OR 4,31) a pozdĺžne ryhy (OR 2,21, všetky P < 0,001). Multivariačná analýza potvrdila, že dermoskopicky riadený odber je nezávislým prediktorom (upravený OR 1,63). Miera kontaminácie bola nízka (1,4 %) a najčastejším patogénom Trichophyton rubrum (75,2 % pozitívnych kultúr). Autori dospeli k záveru, že dermoskopia zlepšuje diagnostický výťažok tým, že zacieli životaschonné rezervy húb. Integrácia do rutiny je jednoduchá a neinvazívna.
V roku 2026 chcú zástancovia zdravotného postihnutia rozšíriť prístup k primárnej a núdzovej starostlivosti.[originál] Taktiež plánujú ovplyvniť diskusie o genetickom inžinierstve a starostlivosti na konci života.[originál] Debaty o živote, smrti a prístupe znepokojujú ľudí so zdravotným postihnutím.[originál] Od 1. januára 2026 je minimálny preddavok na poistné pre osoby so zdravotným postihnutím 60,96 eura, ktorý treba uhradiť najneskôr do 8. februára 2026.[1] Od rovnakého dátumu vzrastú príspevky na pomôcky pre osoby s ťažkým postihnutím až o tisíce eur pri siedmich pomôckach.[5] Zavádza sa príspevok na pomoc pri odkázanosti, ktorý dostane priamo odkázaná osoba a bude sa odvíjať od stupňa odkázanosti, s maximom 1010 eur v najvyššom stupni plus 200 eur pre dieťa.[6][2] Vznikne pozícia pracovníka dlhodobej starostlivosti s 36 ošetrovateľskými úkonmi uhrádzanými z verejného zdravotného poistenia a ruší sa limit 80 hodín na formálnu starostlivosť.[2][3][6] Od 1. júla 2026 sa vyššie územné celky zapoja do spolufinancovania neverejných zariadení pre seniorov a opatrovateľskej služby.[2]
Nemocnice čelia väzňovej dileme v súvislosti s novou medicínskou technológiou. Väzňova dilema je hra z päťdesiatych rokov, kde dvaja väzni v oddelených miestnostiach rozhodujú, či spolupracovať alebo zradiť druhého. Ak obaja spolupracujú, dostanú mierny trest; ak jeden zradí a druhý nie, zradca vyviazne bez trestu a druhý dostane najtvrdší trest. Nemocnice môžu byť „väzňami“ v tejto dileme. Trest však znáša verejnosť.[1][3]
Dve štúdie stanovujú mechanizmus, biomarker a terapeutickú stratégiu pre rakovinovú kachexiu, všetky sústredené okolo dráhy HIF-2. Zistenia označujú tento neliečiteľný metabolický syndróm za farmakologicky liečiteľný stav. Článok bol publikovaný v Nature Medicine online 2. januára 2026 s doi:10.1038/s41591-025-04109-4. Rakovinová kachexia je syndróm, na ktorý sa dá zamerať vďaka mechanickým poznatkom. Štúdie sa zameriavajú na dráhu HIF-2 ako kľúčový prvok. Tieto zistenia umožňujú cielenú liečbu doteraz neliečiteľného stavu.
Stručný, faktický súhrn článku v slovenčine: Článok sa venuje prehľadu najdôležitejších tém a noviniek v anestéziológii z roku 2025. Prvý článok kriticky hodnotí novú perioperačnú príručku GLP-1. Druhý článok informuje o aktuálnych anestéziologických novinkách a príručke pre kupujúcich. Tretí článok uvádza, že blokáda TAP v brušnej chirurgii nepriniesla žiadny úžitok, podľa novej štúdie. Čitateľom sa odporúča prečítať si celé tlačené vydanie časopisu Anesthesiology News. Časopis je nezávislá mesačná publikácia pre anestéziológov, najčítanejšia v USA.
Dojčatá, ktoré nedostanú prvé kolo očkovania včas vo veku 2 mesiacov, majú oveľa menšiu pravdepodobnosť, že budú očkované proti osýpkam, mumpsu a ružienkam podľa odporúčaného veku. Štúdia zistila, že zmeškané prvé vakcíny výrazne zvyšujú riziko vynechania injekcie proti osýpkam. Tieto deti sú tak častejšie nechránené pred týmito ochoreniami. V USA štúdia na deťoch vo veku 19 až 35 mesiacov ukázala, že 15,4 % z 161 187 detí malo aspoň jednu neplatnú dávku vakcíny. Najčastejšie neplatné dávky sa týkali rotavírusu, Haemophilus influenzae typu b, hepatitídy A a B, podaných buď príliš skoro, príliš skoro po predchádzajúcej dávke alebo príliš neskoro. Z 0,1 % detí, ktoré dostali MMR vakcínu pred 12. mesiacom, len 39,7 % dostalo platnú dávku po 12. mesiaci, čo zvyšuje riziko pri epidémiách osýpok. Podiel detí dokončujúcich sériu vakcín stúpol z 29,5 % v roku 2011 na 52,9 % v roku 2020. ACIP odporúča opakovať neplatné dávky na dokončenie série.
Predpisovanie melatonínu deťom a mladým ľuďom vo veku do 17 rokov v Anglicku stúplo o 245 % za posledných deväť rokov[1]. V prvom štvrťroku 2024/2025 dostalo melatonín 117 093 pacientov, oproti 33 926 pacientom v prvom štvrťroku 2015/2016[1]. Tento nárast súvisí s poklesom predpisovania iných liekov na nespavosť, ako sú Z-lieky a benzodiazepíny[1]. Počet detí predpísaných zopiclónom klesol z 631 na 146 a diazepam z 2 833 na 1 627 za rovnaké obdobie[1]. Melatonín sa predtým predpisoval najmä off-label, no teraz existuje licencovaná možnosť pre deti s insomniou[1]. V USA stúpol počet otráv melatonínom u detí o 530 % za posledných 10 rokov, väčšinou neúmyselne u detí mladších ako 5 rokov[2]. Najväčší nárast zaznamenaný počas pandémie, s predajom melatonínu v roku 2020 na úrovni 821 miliónov dolárov[2].
Trumpova administratíva čelí právnej sťažnosti od skupiny federálnych zamestnancov, ktorí sú postihnutí novou politikou eliminujúcou krytie starostlivosti potvrdzujúcej rod v zdravotnom poistení federálnych zamestnancov a pracovníkov Poštovej služby[3]. Úrad pre správu personálu oznámil v auguste 2025, že od roku 2026 už nebude pokrývať "chemickú a chirurgickú modifikáciu sexuálnych znakov jednotlivca prostredníctvom lekárskych zákrokov"[3]. Sťažnosť podala Ľudská kampania za rovnosť v mene štyroch federálnych pracovníkov z ministerstva zahraničných vecí, ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb a Poštovej služby[3]. Jeden z postihnutých zamestnancov Poštovej služby má dcéru, ktorej lekári odporučili blokátory puberty a potenciálne hormonálnu terapiu na liečbu diagnostikovanej rodovej dysfórie, ktorá by podľa novej politiky nebola pokrytá[3]. Sťažnosť tvrdí, že zákaz krytia starostlivosti potvrdzujúcej rod predstavuje diskrimináciu na základe pohlavia a požaduje zrušenie tejto politiky[3]. Táto politika sa týka viac ako 10 miliónov federálnych zamestnancov a ich rodinných príslušníkov[2].
V bare Le Constellation v lyžiarskom stredisku Crans-Montana v kantóne Valais vypukol počas silvestrovskej oslavy okolo 01:30 požiar neurčitého pôvodu sprevádzaný výbuchom.[1][2] Polícia uvádza približne 40 mŕtvych, vrátane cudzincov, a okolo 100 až 115 zranených, väčšinou ťažkých.[1][2][5] Nemocnice v kantóne Valais sa naplnili do plnej kapacity, preto úrady vyhlásili stav núdze a zranených prepravili aj do iných švajčiarskych nemocníc.[1][5] Došlo k celkovému vzplanutiu, keď sa v uzavretom priestore prudko vznietili všetky horľavé látky.[2][5] Podľa svedkov mohol požiar vzniknúť z pyrotechniky, prskaviek pripevnených k fľašiam šampanského alebo sviečky na fľaši, čo zapálilo strop.[2][3][5] Dav v panike utekal úzkym schodiskom zo suterénu baru s kapacitou 300 ľudí.[1][4] Polícia vylúčila útok a začala vyšetrovanie príčin.[1][2]
Randomizovaná štúdia ukázala, že pridanie denného doplnku rybieho oleja k psychoterapii neprinieslo významný prínos v porovnaní s placebom. Štúdia sa zamerala na deti a dospievajúcich so stredne ťažkou až ťažkou veľkou depresívnou poruchou (MDD). Priemerná detská depresia bola hodnotená v štúdii. Rybí olej nepreukázal žiadny efekt nad placebom pri liečbe týchto pacientov. Štúdia bola publikovaná na MedPage Today.
Chudoba a rasa sú spojené s predčasným pôrodom podľa prierezovej štúdie americkej populácie. Medzi dyádami matka-dieťa v domácnostiach s príjmom pod federálnou úrovňou chudoby sa výrazne zvýšila miera predčasných pôrodov. Štúdia publikovaná na MedPage Today analyzovala tieto súvislosti v nízkopríjmových rodinách. Hlavným zistením je rastúci trend predčasnej pôrodnosti práve v chudobných domácnostiach. Rasa predstavuje ďalší faktor ovplyvňujúci riziko predčasného pôrodu. Štúdia sa zamerala na dyády matka-dieťa v USA.
Štúdia analyzovala ľudské faktory prispievajúce k závažnej chorobnosti matiek (SMM) pomocou analýzy stromu porúch (FTA) a fuzzy Bayesovskej siete (FBN). Použili údaje z univerzít Birjand a Gonabad doplnené expertnými rozhovormi. Pravdepodobnosti chýb odhadli tromi spôsobmi: Rýchla Fourierova transformácia (FFT), FBN bez spoločnej príčiny zlyhania (CCF) a FBN s CCF. Hlavnými faktormi boli oneskorenie resuscitácie, neadekvátne zvládnutie pôrodníckeho krvácania a slabá koordinácia tímu. Konečné pravdepodobnosti SMM dosiahli 0,0196 v FFT, 0,0193 v FBN bez CCF a 0,0167 v FBN s CCF. Metóda s hradlom L-NOR znížila zložitosti a zachytila závislosti faktorov. Navrhujú posilnenie tímovej koordinácie, riadenia krvácania a štandardných protokolov na zníženie SMM.
Valneva preberá zodpovednosť za dodávky vakcíny proti chikungunya v Ázii.[1] Spoločnosť uzavrela exkluzívnu licenčnú dohodu so Serum Institute of India (SII), najväčším výrobcom vakcín na svete podľa počtu dávok.[1] Podľa dohody dôjde k prevodu technológie výroby vakcíny a Valneva dodá SII vakcinačnú látku, pričom SII dokončí výrobu.[1] SII bude zodpovedať za získanie a udržanie regulačných súhlasov v Indii a ďalších ázijských krajinách.[1] Komercializácia prebehne na základe modelu delenia ziskov s jednocifernými miliónovými platbami míľnikov pre Valnevu za prevod technológie a regulačné schválenia.[1] Dohoda zahŕňa záväzok rovnocenného prístupu k vakcíne vyrobenej SII v regióne a bezpečnostnú zásobu až 100 000 dávok dostupnú pre CEPI na reakciu na budúce epidémie.[1] Dohoda bola oznámená 19. decembra 2024 v Saint-Herblain a Pune.[1]